에이비온 "'c-MET' 저해제 임상 1상서 안전성 확인"

에이비온은 미국 임상종양학회(ASCO)에서 'c-MET' 저해제 기반 항암 신약후보물질 ‘ABN401’의 한국·호주 임상 1상 데이터를 공개했다고 4일 밝혔다. 에이비온은 고형암 환자를 대상으로 한 임상에서 용량...

2021.06.04 10:45

GC녹십자 항암 신약 연구, 미국 암학회 연례회의 주제로 채택

GC녹십자는 목암생명과학연구소(소장 정재욱)와 공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118’의 임상 1b·2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.GC1118은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃하는 표적 항암제이다. 암세포의 증식과 전...

2020.04.06 14:56

브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 BBT-176 美 FDA 임상시험 승인

브릿지바이오테라퓨틱스는 폐암 표적 항암제 후보물질 BBT-176의 환자 대상 임상 1/2상 임상시험계획(IND)이 최종 승인 됐다고 20일 밝혔다. BBT-176은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를&nbs...

2020.01.20 13:58