살라리우스, 유잉육종 1·2상 중간결과 발표…질병통제율 38%

미국 살라리우스파마슈티컬스는 1일(현지시간) ‘써클리뎀스타트’(SP-2577)가 유잉육종 임상 1·2상 중간결과에서 38%의 질병통제율(DCR)을 기록했다고 밝혔다. 살라리우스는 이번 임상을 3개군(코호트)으로 나눠 용량 확장...

2022.12.02 08:09

HLB생명과학, ‘리보세라닙’ 선낭암 대상 희귀의약품 지정

HLB생명과학은 표적항암제 ‘리보세라닙’에 대해 식품의약품안전처로부터 선양낭성암(adenoid cystic carcinoma)에 대한 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다고 4일 밝혔다.리보세라닙은 ‘VEGFR-2’을 저해하는 항...

2022.11.04 14:36

美셀러리어스, 유잉육종 1·2상 환자 등록 중단…“사망자 발생”

미국 셀러리어스 파마슈티컬스가 유잉육종 치료제 후보물질(파이프라인) ‘써클리뎀스타트’(SP-2577) 임상의 신규 환자 등록을 중단한다. 약물이상반응(SUSAR)에 따른 사망자가 나와서다. 이번 임상은 약물 관련 사망 또는 생명을 위협하는 부작용이...

2022.10.19 09:03

임상대행업체 노터스, 반려동물신약 개발 도전

임상대행업체 노터스가 반려동물 치료제 개발에 본격 나선다.김도형 노터스 대표는 최근 인터뷰에서 “반려동물 신약 개발 전문 기업으로 거듭날 것”이라며 “하반기에 임상을 본격화할 계획”이라고 밝혔다. 임상 유효성시험 분야에서 국내 1위인 회사 역량을 토대로 사업구도를 바꾸겠다는 전략이다.노터스는 지난달 반려동물 사료 ...

2022.08.21 17:46

HLB그룹, ‘리보세라닙’ 생산 및 상업화 위한 업무협약 체결

HLB는 계열사인 엘레바 HLB생명과학 HLB제약과 ‘리보세라닙’의 생산 및 판매를 위해 상호 협력하는 내용을 담은 양해각서를 체결했다고 17일 밝혔다.리보세라닙은 HLB가 글로벌 권리를 보유하고 있다. 신생혈관 생성을 억제하는 표적항암제다. 한국...

2022.08.17 10:39

HLB생명과학 "파이로티닙, 유방암 1차 치료 3상 유효성 입증"

HLB생명과학은 중국 항서제약이 진행한 표적항암제 파이로티닙의 유방암 1차 치료 임상 3상 결과, 1차 유효성지표가 충족됐다고 4일 밝혔다. 국내 판권을 보유한 HLB생명과학의 파이프라인(후보물질) 확장 가능성이 커졌다는 설명이다.항서제약은 파이로티닙과 트라스트주맙, ...

2022.08.04 14:11

HLB생명과학 "파이로티닙, 국내 상용화 가속 추진"

HLB생명과학은 파이로티닙을 국내에서 빠르게 상용화하기 위한 작업에 착수했다고 1일 밝혔다. 이를 통해 신약 개발회사로서 입지를 확고히 한다는 계획이다.HLB생명과학은 앞서 식품의약품안전처에 유방암을 적응증으로 하는 파이로티닙의 국내 3상 가교임상을 신청했다. ...

2022.08.01 15:50

HLB생명과학, KIST와 천연물 유래 의약품 소재 개발 협약

HLB생명과학은 한국과학기술연구원(KIST) 강릉 천연물연구소(KIST 강릉분원)와 '천연물 유래 조성물 공동 연구개발 상호 양해각서(MOU)'를 체결했다고 28일 밝혔다.HLB생명과학은 양해각서 체결에 앞서 KIST 강릉분원으로부터 천연물 유래 조성물 ...

2022.07.28 09:55

HLB생명과학, 100% 자회사 에임 흡수합병 결정 [주목 e공시]

HLB생명과학은 100% 자회사인 에임을 흡수합병하기로 결정했다고 18일 공시했다. 합병 비율은 1대 0으로 합병기일은 오는 10월 1일이다. HLB생명과학 측은 "경영 효율성 증대와 재무적 시너지 창출을 통한 주주가치 제고를 위해 합병을 진행한다"고...

2022.07.18 15:15

HLB생명과학 공매도 과열 종목 지정 소식에 그룹주 흔들

HLB생명과학이 공매도 과열 종목으로 지정됐다는 소식에 HLB그룹주가 동반 하락하고 있다.10일 오전 10시9분 기준 HLB생명과학은 전 거래일 대비 1100원(8.06%) 하락한 1만2550원에 거래되고 있다.같은 시간 HLB제약도 전 거래일보다 1500원(8.96%...

2022.06.10 10:10

HLB셀, 범부처전주기의료기기 연구개발사업 대상자 선정

HLB생명과학은 자회사 HLB셀이 ‘2022년도 제1차 범부처전주기의료기기 연구개발사업’ 대상자에 선정됐다고 8일 밝혔다.이 사업은 과학기술정보통신부, 산업통산자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처가 공동으로 추진한다. 의료기기 개발·임...

2022.06.08 09:08

HLB생명과학, 체외진단 전문기업 '에임' 979억원에 인수

HLB생명과학은 체외진단 의료기기 전문업체인 에임을 인수한다고 31일 밝혔다. 에임은 지난해에 매출 1668억원과 영업이익 422억원, 올 1분기에 매출 969억원을 기록한 비상장 우량기업이란 설명이다. HLB생명과학은 에임 전체 주식 10만주를 979억원에 ...

2022.05.31 16:27

HLB생명과학, 네오켄바이오와 의료용 대마 연구개발 협약

HLB생명과학은 대마에서 추출한 천연화학물질 '칸나비노이드' 성분을 치료제로 개발하기 위해 네오켄바이오와 '의료용 대마 소재 의약품의 공동 연구 개발'에 대한 협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다.네오켄바이오는 한국과학기술연구원(KIST...

2022.04.12 09:44

HLB생명과학, ‘리보세라닙’ 반려견 항암제로 국내 임상 승인

HLB생명과학은 반려견 유선암 치료를 위한 ‘리보세라닙’의 허가용 임상시험계획(IND)을 농림축산검역본부로부터 승인받았다고 23일 밝혔다. 동물용 항암제는 단회 임상을 진행한 후 시판할 수 있다. HLB생명과학은 임상 결과를 기반으로 내년...

2022.03.23 10:27

HLB생명과학 자회사, 체내용 지혈제 'HLBLS-200' 임상 돌입

HLB생명과학은 자회사 HLB셀이 개발 중인 체내용 지혈제 'HLBLS-200'이 식품의약품안전처로부터 임상시험계획 변경을 승인받았다고 19일 밝혔다. 작년 8월 승인 후 대상 환자수 변경에 따른 재승인이다. HLBLS-200은 간 절제술 시 1...

2022.01.19 14:56

HLB생명과학, 신규 항암 후보물질 도입…모든 권리 이전

HLB생명과학은 국내 바이오기업인 LSK NRDO로부터 세포주기(Cell Cycle)를 억제해 암세포 사멸을 유도하는 기전의 항암 후보물질을 도입했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 HLB생명과학은 폐암 유방암 대장암 췌장암 등 고형암 치료제 후보물질들과 이 ...

2022.01.18 10:28

에이치엘비생명과학, 이노파마스크린과 항암신약 발굴 협약

에이치엘비생명과학은 이노파마스크린과 혁신 항암신약 개발을 위한 공동 연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.양사는 항암 신약물질(파이프라인) 발굴을 위해 협력하기로 했다. 에이치엘비생명과학은 이번 협약을 통해 항암제 파이프라인을 확장한다는 계획이다.이노파마스크린은 항암제...

2021.11.18 15:54

캄렐리주맙·리보세라닙 국내 위암 3상…권리는 누가?

에이치엘비생명과학이 위암 1차 치료제 병용요법에 대한 국내 임상 3상을 신청했다. 리보세라닙과 캄렐리주맙, 세포독성항암제를 같이 써 효능을 확인하는 것이 목표다.20일 각 사에 따르면 에이치엘비생명과학은 에이치엘비가 세계 권리를 보유한 리보세라닙의 한국 판권과 유럽 및...

2021.04.20 14:44

크리스탈지노믹스, 국내 권리 보유 캄렐리주맙 3상 신청돼

크리스탈지노믹스는 국내 개발 및 판권을 보유한 ‘캄렐리주맙’의 위암 임상 3상이 식품의약품안전처에 신청됐다고 20일 밝혔다. 임상은 에이치엘비생명과학이 신청했다.임상 3상은 중국에서는 항서제약이, 한국에서는 에이치엘비생명과학이 단독으로 진...

2021.04.20 08:55

에이치엘비생명과학, 리보세라닙 위암 1차요법 국내 3상 신청

에이치엘비생명과학이 리보세라닙 캄렐리주맙 세포독성항암제의 병용요법으로 위암 1차 치료제로 개발하기 위해 국내 임상 3상을 추진한다.  에이치엘비생명과학은 진행성 또는 전이성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 한 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다고 1...

2021.04.19 15:48