한미약품, 'HM16390' 흑색종·유방암 병용 가능성 확인

한미약품의 장기지속형 면역항암제 후보물질이 PD-1, CTLA4 계열 면역항암제와 함께 투여하면 높은 암 사멸 효과를 낸다는 동물실험 결과가 나왔다. 병용치료제 개발 가능성이 높다고 연구진은 평가했다. 10일 미국면역항암학회(SITC 2024)에 따르면 전날(...

2024.11.10 06:16

한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인

한미약품이 비임상 연구에서 ‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다.한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암제 ‘HM16390’의 임상...

2024.07.01 13:56

지아이이노베이션 "독성 문제 해결한 GI-102, 면역항암제 병용 기대"

"항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)와의 병용이 가능하다는 점에서 다국적 제약사의 러브콜을 받고 있습니다."지난 4일(현지시간) 미국 시카고에서 폐막한 '미국임상종양학회(ASCO) 2024'에서 만난 장명호 지아이이노베이션 의장은...

2024.06.07 08:48

美 넥타, 자가면역질환 임상도 실패…IL-2 또 다시 고배

인터루킨-2(IL-2)를 이용해 항암제를 개발하려다 고배를 마신 넥타 테라퓨틱스가 다른 도전에서도 원하는 결과를 얻지 못했다.IL-2로 만든 루프스병 치료제 후보물질의 임상 2상 결과, 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 공동 개발 협력사였던 일라이릴리는 루프스병에 대한...

2023.02.27 13:22

IPO 물꼬트인 지아이이노베이션, 그간 바뀐 IL-2 임상 지형도는?

인터루킨-2(IL-2)를 면역항암제로 활용하려는 신약벤처기업 지아이이노베이션이 상장예비심사 신청 후 약 8개월 만에 심사 승인을 받았다. 지난 4월 20일 상장예비심사를 신청한 뒤 254일만이었다.신약 개발의 속도가 빨라진 만큼 지난 한 해 동안 IL-2 개발 진영은 ...

2023.01.02 17:08