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    • 피하주사 제형 특허 싸움…MSD, 할로자임에 선제 공격 날린 까닭

      미국 머크(MSD)가 알테오젠의 경쟁사 미국 할로자임테라퓨틱스의 엠다제(MDASE) 특허를 무효화하는 심판을 청구해 그 배경에 관심이 집중된다. 향후 이 특허의 무효화 여부에 따라 키트루다 피하주사(SC) 제형을 둘러싼 분쟁의 양상이 달라질 것이란 전망이 나온다.&nb...

      2024.11.25 09:27

       피하주사 제형 특허 싸움…MSD, 할로자임에 선제 공격 날린 까닭
    • 힘 못 쓰는 알테오젠…증권가 "상승여력 있다"

      코스닥시장 시가총액 1위 알테오젠의 주가가 급락하고 있지만 증권가에서는 “로열티 수익을 감안하면 여전히 상승 여력이 있다”는 분석이 나온다.지난 22일 알테오젠은 15.73% 급락한 29만2000원에 거래를 마쳤다. 올 들어 세 배 가까이 주가가 올랐으나 연고점을 기록한 지난 11일(44만5500원) 기준으론 34.45% 떨어졌다. 이...

      2024.11.24 17:34

    • MSD 키트루다 SC제형 비열등성 입증, 알테오젠 1.4조 수령 시기는

      미국 머크(MSD)가 키트루다 SC제형의 성공적인 임상 3상 탑라인 결과를 발표했다. 키트루다 SC제형은 알테오젠의 제형 변경 플랫폼 ALT-B4를 적용해 개발했다. 알테오젠이 향후 키트루다 SC제형의 개발 및 출시 일정에 따라 수령할 수 있는 1조4800억원의 마일스...

      2024.11.21 10:52

       MSD 키트루다 SC제형 비열등성 입증, 알테오젠 1.4조 수령 시기는
    • 선급금만 8200억원…MSD, PD-1xVEGF 이중항체 도입한 배경은

      미국 머크(MSD)가 마일스톤 총 4조6000억원을 투입해 PD-1xVEGF 이중항체 파이프라인을 확보했다. 업계에서는 MSD가 이번 대형 딜을 하게 된 배경으로 사실상 PD-1xVEGF 이중항체가 ‘넥스트 키트루다’이기 때문이라고 분석했다.&nb...

      2024.11.16 08:06

      선급금만 8200억원…MSD, PD-1xVEGF 이중항체 도입한 배경은
    • 지씨셀, 5개월만에 MSD와 CAR-NK 개발 다시 나서

      지씨셀이 미국 머크(MSD)와 CAR-NK 세포치료제의 공동개발을 약 5개월만에 이어가기로 했다.지씨셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스와 함께 MSD와 2가지 CAR-NK 후보물질 개발 및 사업화를 위한 3자 라이센스 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 선급금이나 총...

      2024.11.07 14:32

       지씨셀, 5개월만에 MSD와 CAR-NK 개발 다시 나서
    • ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전

      글로벌에서 항체약물접합체(ADC) 유망 타깃 Trop2 파이프라인의 경쟁이 치열하게 벌어지고 있다. Trop2는 다양한 암종에서 발현하기 때문에 ‘제2 키트루다’ 후보로 꼽히는 타깃이다. 선두였던 아스트라제네카의 임상 결과가 예상보다 좋지 못하면서...

      2024.09.11 14:39

       ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전
    • 항암제 주사 '혁신'…5분이면 투약 완료

      지난달 31일 미국 시카고 매코믹플레이스컨벤션센터에서 개막한 미국임상종양학회(ASCO) 메인홀에 세계 제약·의료계 관계자들이 몰려들었다. 300여 석이 꽉 찼고 홀 바깥은 모니터를 보며 발표를 들으려는 사람으로 북적거렸다. 존슨앤드존슨과 유한양행의 임상 발...

      2024.06.02 18:07

      항암제 주사 '혁신'…5분이면 투약 완료
    • "20년 새 편도암 환자 3배 증가…늘어난 HPV 감염 탓"

      국내에서 인유두종바이러스(HPV) 감염으로 인한 편도암 환자가 급격히 증가하는 것으로 나타났다. 담배 등이 원인이 돼 생기는 후두암 환자가 크게 늘지 않는 것과는 대조적이다. 전문가들은 HPV 백신 접종 확대 등이 필요하다고 지적했다.이세영 중앙대병원 이비인후과 교수는...

      2024.05.27 17:18

      "20년 새 편도암 환자 3배 증가…늘어난 HPV 감염 탓"
    • "키트루다 바이오시밀러 임상, 세계에서 가장 먼저 완료하는 게 목표죠"

      “전 세계에서 키트루다 바이오시밀러 임상을 가장 먼저 완료하는 것이 목표입니다.”삼성바이오에피스에서 임상을 총괄하는 홍일선 상무(약사·사진)는 16일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “키트루다 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시...

      2024.04.17 16:00

      "키트루다 바이오시밀러 임상, 세계에서 가장 먼저 완료하는 게 목표죠"
    • 삼성바이오로직스, MSD 증액 계약으로 올 수주 6000억 돌파

      삼성바이오로직스가 미국 대형제약사 머크(MSD)로부터 추가 수주에 성공해 올들어 수주액이 6000억원을 돌파했다.삼성바이오로직스는 지난 3월 MSD 스위스 법인과 맺은 928억원 규모의 의약품 위탁생산 계약이 2473억원으로 약 1546억원 증액됐다고 4일 공시했다.&...

      2024.04.04 17:37

      삼성바이오로직스, MSD 증액 계약으로 올 수주 6000억 돌파
    • 삼성바이오에피스 "72조 키트루다 시밀러시장서 세계 1등 자신"

      "전 세계에서 키트루다 바이오시밀러 임상을 가장 먼저 완료하는 것이 목표입니다."삼성바이오에피스에서 임상을 총괄하는 홍일선 상무(사진·약사)는 15일 한국경제신문과의 인터뷰에서 "키트루다 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장에서 1위를 차지하기 위해 삼성...

      2024.03.15 17:12

      삼성바이오에피스 "72조 키트루다 시밀러시장서 세계 1등 자신"
    • MSD, 합성생물학 선구자 펄바이오의 스마트 기술에 10억불 배팅

      미국 대형 제약사 머크(MSD)는 투자회사 코슬라벤처스의 지원을 받는 합성생물학 바이오회사 펄바이오와 10억달러 규모 계약을 맺었다. 새로운 생물학제제의 항암제 개발을 위해서다.13일 엔드포인트 등 외신에 따르면 미국 메사추세츠 캠브릿지에 본사를 둔 펄바이오가 MSD로...

      2024.03.13 13:50

      MSD, 합성생물학 선구자 펄바이오의 스마트 기술에 10억불 배팅
    • 로열티 1兆부터 매각설까지…알테오젠, 바이오 대장주 되나

      ※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그램에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다.지난주 주가 44% 급등계약상대방으로 'MSD' 첫 인정비독점에...

      2024.02.26 08:45

       로열티 1兆부터 매각설까지…알테오젠, 바이오 대장주 되나
    • 불붙은 비만약 전쟁…美 머크도 참전 선언

      글로벌 기업들의 비만약 확보 전쟁이 치열하게 전개되고 있다. 기업가치 기준 세계 4위 제약사인 미국 머크(MSD)가 비만치료제 시장에 본격 합류하겠다고 선언했다. 비만약이 심혈관질환, 지방간염 등 다른 복합 만성질환 치료제로도 쓰이면서 시장성이 커지고 있다고 판단한 것...

      2024.01.07 17:56

      불붙은 비만약 전쟁…美 머크도 참전 선언
    • 불붙는 비만치료제 전쟁, MSD도 참전 선언

      미국 머크(MSD)가 비만치료제 시장에 뛰어들겠다고 선언했다. 비만 치료제가 심혈관·지방간염 등 다른 치료제로도 활용되면서 시장성이 확대하고 있다고 판단한 것이다. MSD, M&A 등으로 비만 후보물질 확대로버트 데이비스 MSD 최고경영자(CEO)는 4일(현지시간) 골드만삭...

      2024.01.07 16:24

    • 다시 돌아온 ADC의 시간

      애브비, 화이자, 미국 머크(MSD), 브리스톨마이어스스큅(BMS)…. 최근 한 달간 항체약물접합체(ADC) 관련 딜에 나선 기업들이다. 2019년 12월 시판허가를 받은 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 ADC 신약 엔허투가 2022년 매출 22억 달러로 단...

      2024.01.05 08:54

       다시 돌아온 ADC의 시간
    • 식약처, 유방암 HER2 표적항암제 투카티닙 국내 판매 허가

      식품의약품안전처는 한국MSD의 HER2 양성 유방암 치료제인 '투키사(투카티닙) 50㎎, 150㎎ 제품을 14일 시판 허가했다고 발표했다.두번 이상 항 HER2 치료제로 치료를 받은 뒤 재발한 HER2 양성 유방암 환자에게 활용할 수 있는 3차 치료제다. 항체치...

      2023.12.14 15:36

      식약처, 유방암 HER2 표적항암제 투카티닙 국내 판매 허가
    • 광동제약, 한국MSD 인유두종바이러스 백신 ‘가다실’ 공동 유통

      광동제약은 한국MSD와 인유두종바이러스(Human Papilloma Virus, HPV) 백신 ‘가다실·가다실9’의 공동판매(코프로모션) 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 2024년 1월 1일부터 가다실·가다실9의 국내 마케팅 및 유통을 공동으...

      2023.11.24 10:54

      광동제약, 한국MSD 인유두종바이러스 백신 ‘가다실’ 공동 유통
    • 올해 바이오 M&A는 ADC·항암제 집중…"내년이 딜 적기"

      올해 글로벌 제약·바이오업계의 인수·합병(M&A)과 기술거래는 항체·약물접합체(ADC)와 항암제 분야에서 가장 많이 발생한 것으로 집계됐다. 올해 M&A규모는 역대 최저 수준이지만 금리인상 중단 및 인하 가능성과 낮아진 바이오기업들의 가치로 인해 내년엔 활발해질 전망이...

      2023.11.23 18:45

      올해 바이오 M&A는 ADC·항암제 집중…"내년이 딜 적기"
    • MSD 키트루다, 담도암 1차 치료제로 승인

      미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)가 담도암 치료에 승인됐다. MSD는 키트루다가 임상 3상 시험 ‘KEYNOTE-966’을 근거로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담도암 1차 치료제로 승인받았다고 1일(미국 시간) 밝혔다. 수술을 통한 ...

      2023.11.02 10:17

      MSD 키트루다, 담도암 1차 치료제로 승인
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