질병 단백질 소멸시키는 사냥꾼 ‘TPD’ … “표적 분해로 난치병 정복”

올해 들어서자마자 글로벌에서 비만 치료제 열풍을 불러일으킨 노보노디스크(유럽 상장사 시가총액 1위)와 일라이릴리(세계 제약사 시총 1위)가 표적단백질분해(TPD) 의약품 분야에 투자한다는 소식을 알렸다. 노보노디스크는 TPD 약물 개발사 네오모프와 2조 원에 달하는 공...

2024.05.13 08:29

업테라 “PLK1 분해제, 올해 기술수출 동시에 미국 IND 제출”

“세계 최초로 표적단백질분해(TPD) 플랫폼을 활용한 PLK1 분해제 파이프라인 ‘UPP-1002’의 임상에 착수할 예정입니다.”최시우 업테라 대표는 2일 한경바이오인사이트와의 인터뷰에서 “UPP-1002의 기술수출...

2024.05.02 16:21

풀고로바이오, 중기부 ‘혁신성장유형 벤처기업 인증’ 획득

풀고로바이오는 중소벤처기업부로부터 기술 혁신성과 사업 성장성을 인정받아 혁신성장 유형 벤처기업 인증을 획득했다고 14일 밝혔다.혁신성장유형 벤처기업 인증은 중기부에서 기술 혁신성과 사업 성장성 등을 기준으로 우수 벤처기업을 인증하는 제도다. 기업의 기...

2024.03.15 08:34

이피디바이오테라퓨틱스, 美AACR서 SOX2 타깃 항암제 연구성과 발표

이피디바이오테라퓨틱스는 내달 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 표적단백질분해(TPD) 항암제 연구성과를 포스터 발표한다고 13일 밝혔다.이피디바이오는 암 성장 및 유지에 핵심적인 역할을 하는 전사인자인 SOX2를 표적으로 하는 ...

2024.03.13 11:18

유빅스테라퓨틱스, 국내 최초 TPD 임상 정조준… 美AACR서 발표

유빅스테라퓨틱스는 내달 5~10일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암학회(AACR)에서 혈액암 치료제 신약 후보물질인 UBX-303-1의 비임상 연구결과 및 1상 임상시험 계획을 발표한다고 7일 밝혔다.AACR은 5만8000명 이상의 의료 및 학계 암 전...

2024.03.07 08:43

유빅스 “국내 최초 TPD 글로벌 임상 도전 … 이브루티닙 내성 환자 공략”

아직까지 표적단백질분해(TPD) 치료제는 전무하다. 질병 원인 단백질을 분해한다는 개념이 나온 지는 20년이 넘었지만 그 누구도 약물로 개발하는 데 성공하지 못했다. 전 세계적으로 TPD 개발경쟁이 활발한 가운데 유빅스테라퓨틱스가 국내 최초로 TPD 치료제 글로벌 임상...

2024.02.16 08:27

서보광 유빅스 대표 "국내 첫 TPD 기반 혈액암 치료제 글로벌 임상…내성 환자 타깃"

“2월 국내와 유럽에 임상계획(IND)을 제출해 다국적 임상을 할 계획입니다.”서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 최근 서울 송파구 본사에서 한국경제신문과 인터뷰를 하고 신약후보물질(파이프라인) UBX-303-1의 임상 계획을 밝혔다. UBX-303-1...

2024.02.14 16:03

표적단백질분해(TPD) 연구의 최신 동향

표적단백질분해(TPD) 치료제는 장점과 한계가 분명하다. 기존에 공략할 수 없는 단백질을 표적으로 삼을 수 있고 소분자 물질 치료로 내성이 생긴 환자도 치료할 수 있다. 반면 TPD의 핵심 요소인 E3 리가아제의 종류가 한정적이라 아직까지는 활용에 제약이 있다. 빠르게...

2024.02.08 08:57

유빅스 "국내 최초 TPD 글로벌 임상 도전…이브루티닙 내성 환자 공략"

"2월 중 국내와 유럽에 임상계획(IND)을 제출해 다국적 임상을 진행할 계획입니다."서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 최근 서울 송파구 본사에서 만나 파이프라인 'UBX-303-1'의 임상 계획을 밝혔다.UBX-303-1은 유빅스가 개발 중인 표적단백질분해...

2024.01.17 09:02

유빅스테라퓨틱스, 혈액암 TPD 치료제 미국 임상 IND 승인…국내 최초

유빅스테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 표적 단백질 분해(TPD) 기술을 활용한 혈액암 치료제 신약 후보물질인 ‘UBX-303-1’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.올해 상반기에는 국내 및 유럽에서도 IND 승인...

2024.01.02 09:50

표적 단백질 분해제 연구 최신 동향

표적 단백질 분해(TPD)는 신규 약물창출을 위한 새로운 돌파구로 떠올랐다. 약물의 표적 단백질에 결합하는 소분자 화합물 혹은 항체에 의해서 표적 단백질의 활성을 억제하는 기존 약물 개발 방법론에 비해 TPD는 표적 단백질을 세포 내 단백질 분해 기전인 유비퀴틴-프로테...

2022.12.08 10:20

'유도탄 항암제' 美 임상 들어간 오름테라퓨틱

비상장 바이오벤처인 오름테라퓨틱이 암세포 성장 인자를 없애는 효능을 지닌 약물을 유도탄처럼 정확한 위치에 보내는 신개념 항암제로 미국에서 임상을 시작했다. 세계적으로 처음 시도되는 방식이어서 글로벌 바이오업계의 관심이 모아진다.30일 업계에 따르면 오름테라퓨틱은 최근 ...

2022.10.30 17:54

오름테라퓨틱 항암신약, 美 FDA 임상 1상 승인

비상장 바이오벤처인 오름테라퓨틱이 신개념 항암신약 후보물질로 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 승인을 받았다.오름테라퓨틱은 9일 유방암 치료제 후보물질 ‘ORM-5029’가 FDA에서 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다. 이승주 대표는 “지난달 초 임상시험계획(IND)을 제출한 지 한 달여 만에 승인받은 것”이라며 ...

2022.08.09 17:03

대웅제약, 핀테라퓨틱스와 단백질분해 신약 발굴

대웅제약이 핀테라퓨틱스와 공동 연구개발을 통해 단백질분해 기전의 신약 발굴에 나선다.대웅제약은 핀테라퓨틱스와 단백질분해 기술 신약 개발을 위한 공동 연구개발 협약을 맺었다고 16일 밝혔다. 핀테라퓨틱스는 선정된 표적에 대한 신약후보물질을 발굴할 예정이며, 대웅제약은 초...

2022.02.16 10:47