텔콘RF제약 "엠마우스 게실증 임상약 FDA 승인"

텔콘RF제약은 최대주주 엠마우스가 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 게실증 치료를 위한 임상연구시험용 의약품 허가 신청이 승인됐다고 10일 밝혔다.게실증 치료제는 엠마우스가 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료제 엔다리의 후속으로 개발 중인 약물이다. 엔다리와 같은 '...

2018.07.10 11:28

텔콘, 게실증 치료제 한중일 판권 113억원에 취득

텔콘은 관계사 엠마우스가 개발 중인 게실증 치료제의 한국 중국 일본 독점판매권을 1000만달러(약 113억원)에 취득했다고 15일 밝혔다. 엠마우스는 내년 초 게실증 치료제 신약의 미국 식품의약국(FDA) 임상3상을 시작할 예정이다. 게실은 내부에 공간이 있는 장기의 바깥 쪽에 돌출한 비정상적인 작은 주머니를 말한다. 게실이 생기면 게실염 출혈 과민성대장증...

2017.06.15 14:58

케이피엠테크 관계사 엠마우스, 게실증 치료제 日 특허

케이피엠테크는 미국 관계사 엠마우스라이프사이언스가 일본 특허청으로부터 게실증 치료에 관련된 특허를 승인받았다고 14일 밝혔다. 이번 특허 취득은 호주와 중국에 이어 3번째다. 미국 유럽 한국 브라질 등에서도 특허 등록을 기다리고 있다. 이 특허는 게실증 치료를 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 엠마우스가 개발한 SCD(겸상적혈구빈혈증) 치료제 핵심 물질...

2016.12.14 14:07