JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 ‘JW2286’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다.JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Cl...

2024.06.19 13:58

HLB 계열사 베리스모, 고형암 이어 혈액암 대상 CAR-T 임상 돌입

베리스모테라퓨틱스가 고형암에 이어 혈액암 대상 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 임상에도 도전한다.HLB는 계열사 베리스모테라퓨틱스가 혈액암 치료제로 개발 중인 ‘SynKIR-310’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 비호지킨 림프...

2024.05.16 14:42

CAR-T 수명 조절하는 ‘마스터 키’ 찾았다…고형암·재발률 잡는 단서 얻나

미국 연구진이 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 수명을 조절하는 ‘마스터 키’ 단백질을 찾았다. CAR-T 치료제의 높은 재발률 한계를 극복할 단초를 마련한 것으로 평가된다.암세포만 선택적으로 공격할 수 있어 ‘기적의 항암제&...

2024.04.11 16:26

파멥신, 고형암 표적항암제 PMC-309 호주 임상 첫 환자 투여 완료

파멥신이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상에서 첫 환자 투약을 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 및 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다.PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성...

2024.01.24 11:18

유틸렉스, 고형암 CAR-T 치료제 ‘307’ KDDF 지원 협약 체결

유틸렉스의 진행성 간세포암 환자 대상 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 ‘307’이 ‘국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2023년도 제3차 신규지원 대상 과제’로 선정돼 2년간 연구개발비를 지원받는다. 유틸렉스는 지난 10월 재단법인 국가신약개발사업의...

2023.12.12 10:22

길리어드 자회사, 교모세포종 CAR-T 1상 중간 결과 "1~3일 만에 종양 감소"

교모세포종 환자를 대상으로 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제로 종양 크기를 줄이는데 성공했다. 비임상 수준에서는 고형암 CAR-T 치료제의 효능이 여러 차례 입증됐지만 인간을 대상으로 효과를 보인 것은 이례적이다. 고형암 대상 CAR-T 치료제의 개발에 더욱 ...

2023.11.21 10:28

박셀바이오, 고형암 대상 이중표적 CAR-T 치료제 특허 출원

박셀바이오가 난소암·위암·췌장암 등 고형암의 대표적 암 표지자인 PD-L1과 EphA2 두 가지를 동시에 표적하는 새로운 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)를 만들어 특허 출원했다고 7일 밝혔다. 킴리아, 에스카타, 카빅티 등 혈액암 치료를 위한 CAR-T는 미국 식품...

2023.11.07 16:41

지아이이노베이션, 새로운 공정 도입 'GI-101' 美 1·2상 추가 승인

지아이이노베이션은 미국 식품의약국(FDA)이 면역항암제 'GI-101'의 임상 1·2상 설계 변경을 승인했다고 31일 밝혔다. 새로운 제조 공정을 적용한 GI-101을 투여하는 파트 E와 F를 추가하는 내용이다. 새로운 공정을 도입한 GI-101은 원숭이 모델에서 항암...

2023.05.31 13:26

신라젠, 서울대병원·신촌세브란스병원과 'BAL0891' 1상 계약

신라젠은 유사분열 관문 억제제(MCI)인 'BAL0891'의 국내 임상 1상을 진행할 임상기관 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 서울대병원과 신촌세브란스병원 두 곳이다. 신라젠은 미국 식품의약국(FDA)에 이어 지난달 국내 임상을 승인받았다. 이같은 내용은 미국 국립보건...

2023.05.03 10:47

종근당, 매출의 12%를 R&D로…희귀질환·코로나 신약 만든다

연매출을 1조원대로 끌어올리며 국내 제약사 ‘빅3’가 된 종근당이 신성장동력 확보에 열을 올리고 있다. 차세대 먹거리인 바이오시밀러 개발 속도를 끌어올리는 동시에 신약 개발에도 힘을 주고 있다. 신약 개발은 항암제부터 희귀질환, 코로나19에 이르기...

2022.01.18 15:10

“네오이뮨텍, 미충족 수요 높은 암종서 병용요법 효과 확인”

대신증권은 16일 네오이뮨텍(Reg.S)에 대해 미국 면역항암학회(SITC) 발표를 통해 다양한 고형암으로의 임상 확장과 후기 임상의 기반이 될 결과(데이터)를 확인했다고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 네오이뮨텍은 이번 SITC에서 주력 후...

2021.11.16 07:57

엔젠바이오, 고형암 NGS 진단 '온코아큐패널' 시장 확대 본격화

엔젠바이오는 차세대염기서열분석(NGS) 기반 고형암 정밀진단 제품인 '온코아큐패널'로 국내외 고형암 NGS 시장을 본격 공략한다고 12일 밝혔다.고형암은 위암 간암 췌장암 등 조직 형태의 암이다. 세계 고형암 검사 시장은 2020년 기준 약 10조원으로 ...

2021.11.12 14:27

유틸렉스 "국립암센터와 고형암 면역치료 전략 개발"

유틸렉스는 국립암센터의 김선희 박사, 한충용 박사, 최범규 박사 연구팀과 공동연구를 통해 면역세포치료제 치료 전략에 대한 연구성과를 국제학술지 네이처 커뮤니케이션즈에 발표했다고 15일 밝혔다.면역세포 치료는 일부 혈액암에서 높은 효과를 보이고 있다. 그러나 인체의 강한...

2021.09.15 13:40

고형암 CAR-T 개발 美 리엘 파마슈티컬…나스닥 상장 신청

키메라항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 개발하는 미국 신약벤처기업 리엘 파마슈티컬(Lyell Pharmaceuticals)이 나스닥 상장에 나선다.26일(현지시간) 리엘은 기업공개(IPO)를 통해 1억5000만 달러를 공모할 계획이라고 발표했다. 지난해 이 회사는...

2021.05.28 07:34

온코닉테라퓨틱스, 말기 고형암 1상서 질병조절률 64% 기록

제일약품의 신약개발 자회사인 온코닉테라퓨틱스의 표적항암제 임상 1상 결과가 미국임상종양학회(ASCO)에서 처음 공개된다. 온코닉테라퓨틱스는 내달 4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 ASCO에서 'PARP' 및 'Tankyrase' 이중저해 ...

2021.05.25 11:28

혈액암에만 효능있는 CAR-T 항암제, 유방·난소암에도 적용할 방법 찾았다

부작용은 적으면서 효과는 큰 항암제로 주목받고 있는 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T)의 활용도를 높여줄 연구가 나왔다. CAR-T는 우리 몸의 강력한 면역세포인 T세포를 이용하는 세포 치료제다. 암세포의 표면에 특이적으로 발생하는 단백질 정보를 T세포에 삽입해 암...

2021.04.02 17:01

파멥신, 레고켐과 혈관정상화 후보물질 공동연구 계약

파멥신은 레고켐바이오사이언스와 혈관 정상화 신약후보물질(파이프라인) ‘PMC-403’에 대한 공동연구 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 양사는 파멥신이 개발 중인 PMC-403과 레고켐바이오의 여러 항체약물접합체(ADC)를 병용 투여하는 유효성 평...

2021.01.11 14:01

큐리언트, 면역항암제 'Q702' 美 3개 병원서 임상 개시

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 면역항암제 'Q702'의 임상 1상이 본격적으로 개시됐다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 미국 남캘리포니아대, 노스웨스턴대 및 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상기관을 통해 18세 이상 고형암 환자 78명을...

2020.12.04 11:15

다이노나, 항체신약 'DNP002' 국내 임상 1상 승인

에스맥은 자회사 다이노나가 항체신약 'DNP002'의 고형암 대상 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다. 이번 1상은 진행성 고형암 환자 36명을 대상으로 DNP002의 안전성과 내약성, 적정투여 용량 등을 평가한다. 서울아산병원과...

2020.08.27 10:20

큐리언트, 항암치료제 Q702 내년 美 임상 1상 진입

큐리언트는 면역항암 및 내성암 치료제 후보물질 Q702에 대한 임상 1상을 내년에 진입할 것이라고 21일 밝혔다. 이에 앞서 미 식품의약국(FDA)과 임상시험 신청 전 회의를 성공적으로 마무리했다는 설명이다. 회사 관계자는 "이번 회의에서 Q702의 임상 진입...

2019.11.21 09:21