말러의 거대한 윤곽을 또렷히 드러낸 '노장' 틸슨 토마스

2024년 5월 12일, 지휘자 마이클 틸슨 토마스(Michael Tilson Thomas, 이하 MTT·79세)가 영국 런던의 바비칸 홀 포디움에 섰다. 런던 심포니와 말러 교향곡 3번을 연주하기 위해서였다. 그런데 공연 도중 MTT는 악보를 덮더니 유쾌...

2024.09.19 14:54

셀랩메드, HK이노엔과 손잡고 항체치료제·CAR-T 개발

셀랩메드는 HK이노엔과 지난 4일 항체치료제 및 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다.셀랩메드는 항체치료제와 CAR-T 치료제를 기반으로 한 혁신항암신약을 개발하는 바이오 기업이다. 항체치료제 (YYB-101...

2024.03.05 10:24

HLB 美자회사 이뮤노믹, 교모세포종 치료백신 1상 투여 시작

HLB는 미국 자회사 이뮤노믹이 신규 교모세포종(GBM) 환자를 대상으로 자체 개발한 치료백신 ‘ITI-1001’의 임상 1상 환자 투여를 시작했다고 25일 밝혔다. ITI-1001은 GBM 치료를 위해 개발된 pDNA백신이다. 이뮤노믹의 ‘UNITE’ 플랫폼 기술을 ...

2023.08.25 09:14

HLB테라퓨틱스, 교모세포종 美 2상서 ‘완전 관해’ 확인

HLB테라퓨틱스는 미국 자회사인 오블라토가 교모세포종(GBM) 치료제로 개발 중인 ‘OKN-007’ 미국 임상 2상에서 완전 관해(CR)를 확인했다고 1일 밝혔다. 임상 2상에서는 교모세포종이 재발한 환자를 대상으로 OKN-007과 표준치료제인 ‘테모졸로마이드’의 병용...

2023.08.01 14:09

HLB테라퓨틱스, 교모세포종 치료제 2상 중간분석 결과 발표

HLB테라퓨틱스는 교모세포종(GBM) 치료제 임상 2상에서 환자의 생존율을 크게 개선하며 기존 치료제 대비 우월한 약효를 확인했다고 7일 밝혔다. HLB테라퓨틱스는 전날 열린 주주 간담회에서 미국 자회사 오블라토가 개발하고 있는 GBM 치료제 ‘OKN-007’의 임상 ...

2023.07.07 07:50

알지노믹스, 교모세포종 임상 1·2a상 식약처 승인

알지노믹스는 이달 6일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'RZ-001'의 교모세포종 환자 대상 임상 1·2a상을 승인받은 데 이어 식품의약품안전처로부터도 동일 임상시험계획을 승인받았다고 25일 밝혔다. 교모세포종은 5년 생존율이 3% 미만이고, 뚜렷한 치료제가 없는 난...

2023.05.25 07:34

알지노믹스, 악성 교모세포종 치료제 FDA 임상 1·2a상 승인

알지노믹스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'RZ-001'의 악성 교모세포종 환자 대상 임상 1·2a상을 승인받았다고 6일 밝혔다. 악성 교모세포종은 5년 생존율이 3% 미만이고, 아직 뚜렷한 치료제가 없는 난치성 질환이다. 최근 많이 사용되고 있는 면역항암제도 효과...

2023.05.08 08:00

HLB테라퓨틱스, 경구용 교모세포종 치료제 1상 환자투여 시작

HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 오블라토(Oblato)의 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’를 경구용 제제로 개발하기 위한 임상 1상의 첫 환자 투여를 시작했다고 21일 밝혔다. 이번 1상은 현재 2상을 진행 중인 주사제 제형과 별...

2023.04.21 09:53

알지노믹스, 美 FDA에 교모세포종 임상 1·2a상 신청

알지노믹스는 미국 식품의약국(FDA)에 'RZ-001'의 교모세포종 임상 1·2a상을 신청했다고 12일 밝혔다. 현재 진행 중인 간세포암 대상 임상에 이어 적응증을 확대하기 위해서다.  교모세포종은 뇌에 발생하는 악성 종양이다. 평균...

2023.04.12 15:13

알지노믹스, 악성교모세포종 국내 임상 1·2상 신청

알지노믹스는 식품의약품안전처에 항암제 신약후보물질인 'RZ-001'의 악성교모세포종(뇌암) 대상 임상 1·2상을 신청했다고 4일 밝혔다. RZ-001은 지난해 식약처와 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간세포암 1·2a상을...

2023.01.04 08:33

지안 캠피안 교수 “교모세포종 왜 정복 어려운가”

교모세포종(GBM)은 최선의 치료를 받더라도 생존기간이 워낙 짧아 미충족 수요가 큰 암으로 꼽힌다. 항암제의 발달로 4차, 5차 이상 다양한 치료법이 준비된 암종이 있는가 하면 교모세포종은 1차 치료제밖에 마련돼 있지 않다. 교모세포종 전문가로 여러 제약사의 다양한 임...

2022.12.06 10:25

美 MIT “교모세포종 효과적으로 평가할 수 있는 BBB 모델 개발”

뇌세포를 타깃으로 한 많은 약물의 실패 역사에는 뇌혈관장벽(BBB)이 있습니다. 동물에서는 놀라운 효능을 보였지만 정작 사람의 뇌에서는 BBB를 통과하지 못해 실패로 돌아가는 사례도 많이 있었습니다. 최근 동물실험과 임상시험 사이에 약물의 BBB 통과율을 확인할 수 있...

2022.07.18 10:26

파멥신, 재발성 교모세포종 임상 2상 중단…"비용 증가 부담"

파멥신은 재발성 교모세포종 신약 'TTAC-0001(올린베시맙)'의 호주 및 미국 임상 2상을 조기 종료한다고 15일 공시했다. 교모세포종은 악성 뇌종양이다.파멥신은 로슈의 표적항암제인 베바시주맙을 투여한 뒤 진행성 재발성 교모세포종이 발병한 환...

2022.07.15 16:58

이뮤노믹, 교모세포종 백신 비임상 결과 국제학술지 게재

HLB는 미국 계열사 이뮤노믹 테라퓨틱스의 교모세포종 백신 비임상 결과가 국제학술지 'frontiers in Oncology'에 게재됐다고 12일 밝혔다.  이뮤노믹의 교모세포종 백신 'ITI-1001'은 회사의 백신 플랫폼 ...

2022.07.12 09:40

HLB테라퓨틱스, 美 이뮤노믹에 대규모 투자 예정

HLB테라퓨틱스의 주도로 HLB의 미국 자회사이자 세포치료 항암백신을 개발 중인 이뮤노믹에 3000만달러(약 389억원) 수준의 투자가 진행된다.HLB테라퓨틱스는 이뮤노믹과 이같은 내용을 골자로 한 '바인딩 텀 시트'(법적 구속력 있는 계약조건)을 체결했...

2022.06.22 13:08

네오이뮨텍, 교모세포종 전임상 결과 국제학술지 게재

네오이뮨텍(Reg.S)은 뇌암의 일종인 교모세포종(GBM)을 대상으로 한 ‘NT-I7’ 전임상 연구 결과가 국제학술지 ‘클리니컬 캔서 리서치’에 게재됐다고 24일 밝혔다. 미국암학회(AACR)가 발행하는 종양 분야 주요 학술지...

2022.01.24 15:15

제넥신, 재발성 교모세포종 환자서 GX-I7 긍정적 결과 확인

제넥신은 재발성 교모세포종(rGBM) 환자를 대상으로 한 면역항암제 후보물질 ‘GX-I7(성분명 에피넵타킨 알파)’의 치료목적 사용에서 긍정적 결과를 확인했다고 4일 밝혔다. 이 결과는 ‘메드아카이브(medrxiv)’에 논문으...

2022.01.04 15:36

네오이뮨텍, 美 신경종양학회서 뇌암 임상 중간결과 공개

네오이뮨텍(Reg.S)은 뇌암의 일종인 교모세포종(HGG)에 대한 'NT-I7'의 임상 중간결과 발표가 미국 신경종양학회(SNO) 연례학술대회에 채택됐다고 3일 밝혔다.이번 임상은 신규 진단받은 교모세포종 환자를 대상으로 표준치료인 화학·방사...

2021.09.03 10:37

이뮤노믹, 교모세포종 美 2상 순항…연내 투여 완료 기대

에이치엘비는 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 미국에서 진행 중인 교모세포종(GBM) 임상 2상이 순항하고 있다고 밝혔다고 16일 전했다. 이뮤노믹의 대표이사인 윌리엄 헐 박사는 지난 10일 공개한 유튜브 영상에서 이같은 내용을 공개했다. 교모세포종은 수술이 ...

2021.06.16 14:40

디앤디파마텍, 예일대 의대서 뇌종양 치료 기술 도입

디앤디파마텍은 미국 예일대 의대와 뇌 및 중추신경계(CNS) 종양치료를 위한 뇌막 림프관 조절기술 도입 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 뇌종양의 한 종류인 교모세포종(GBM)은 외과적 수술이나 방사선 및 화학항암 치료에도 환자의 평균 생존기간이 15~18개월에 불과하...

2021.04.23 14:20