다임바이오 "2세대 PARP 항암제 임상 1상 식약처 IND 승인"

다임바이오가 2세대 PARP 항암제 DM5167에 대한 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 13일 밝혔다.DM5167은 기존의 1세대 PARP 항암제에 비해 혈액독성을 최소화할 수 있는 PARP-1 선택적 저해제이다. 유방암, 난소암, 전립선암...

2024.03.13 09:47

다임바이오, 국제약품·충남대서 희귀암 치료 후보물질 도입

다임바이오는 희귀암 치료제 임상 1상을 위해 국제약품과 충남대로부터 항암제 신약 후보물질을 도입했다고 26일 밝혔다.  이번에 도입한 후보물질은 김은희 충남대 교수와 국제약품이 한국연구재단의 바이오의료기술개발사업의 일환으로 개발했다. 다임바이오는 이 후보물질의...

2022.01.26 10:39

다임바이오, 명지대 생체효능검증센터와 신약개발 협약

다임바이오는 명지대 생체효능검증센터와 신경병성 통증 치료제 신약개발을 위한 업무협약을 체결했다고 7일 밝혔다. 다임바이오는 신약 연구개발 분야의 1세대인 김정민 대표가 지난해 7월에 창업한 바이오 벤처다. 천연물 유래 'PM-1' 기반의 선도물질을 보유한...

2021.05.07 15:15