일본 최초의 FMT와 면역관문억제제 병용임상 시작

일본국립암센터와 준텐도대학교, 메타젠테라퓨틱스는 지난 8월 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 식도암 및 위암 환자를 대상으로 면역관문억제제와 장내세균총 이식(FMT) 병용요법의 안전성과 유효성을 검토하는 임상 1/2상 시험(BioRich2)을 시작했다. 이번 임상은 준...

2024.10.15 11:18

심부전 치료 및 예방에 관한 최신 연구 동향

심부전은 전 세계에서 6400만 명의 사람에게 영향을 미치는 치명적인 질환으로 5년 생존율은 50%에 불과하다. 한국의 경우 심장질환은 2022년 기준 전체 사망 원인 중 2위로 전체 사망자의 18.7%에 해당한다. 특히 60대 이상의 고령층에서 발병률이 높기 때문에 ...

2024.10.08 08:05

박셀바이오, 와이바이오로직스와 PD-L1 항체 기술이전 계약 체결

세포치료제 개발사인 박셀바이오가 13일 항체치료제 개발사 와이바이오로직스와 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 계약으로 박셀바이오는 와이바이오로직스의 YBL-007 항체(PD-L1 표적 항체)를 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 및 키메릭항원수용체 자연살상...

2024.02.14 09:35

로슈가 자신감 내비친 TIGIT 억제제…도전장 내민 국내 기업은

지난 8월 23일 오후 바이오 관련 소셜미디어(SNS)가 술렁였다. 로슈의 면역항암제 티라골루맙 임상 3상 결과가 실수로 공개된 것이다. TIGIT 억제제인 티라골루맙을 티쎈트릭과 병용투여했을 때 생존 기간은 22.9개월로 티쎈트릭 단독 투여(16.7개월)보다 증가했다...

2023.10.31 17:33

에이비엘바이오, SITC서 ABL503 및 ABL111 포스터 발표

에이비엘바이오는 다음달 1~5일 진행되는 2023 면역항암학회(SITC)에서 두 파이프라인(ABL503, ABL111)의 비임상 데이터를 포스터로 공개한다고 31일 밝혔다. ABL503은 에이비엘바이오가, ABL111은 글로벌 파트너사 아이맵이 발표한다. 아이맵은 미국...

2023.10.31 09:56

BMS·MSD도 주목한 LAG-3 억제제 "병용요법보다 이중항체가 안전"

매크로제닉스가 개발 중인 LAG-3 억제제가 난소암·유방암·자궁경부암 등 타암종에도 효과가 있다는 임상 결과가 나왔다. 특히 이중항체를 이용한 단독요법이 단일항체의 병용요법보다 독성이 적은 것으로 나타났다. 지난해 LAG-3 억제제가 첫 미국 식품의약국(FDA) 승인된...

2023.10.24 09:15

면역항암제 투여하면 장속 미생물이 암까지 이동…면역촉진 효과 규명

건강에 도움을 주는 장내 유익균이 인체 림프절과 암 세포 등으로 직접 이동해 면역관문억제제 효과를 높이는 데에 영향을 준다는 연구결과가 나왔다. 항생제를 사용해 유익균을 죽이면 면역관문억제제 효과까지 떨어질 수 있다는 것이다.10일 의료계에 따르면 미국 텍사스대 사우스...

2023.03.10 16:31

면역관문억제제의 한계와 그림자

면역관문억제제는 암 환자에게 새로운 한 줄기의 빛이었다. 하지만 50%를 넘기 힘든 반응률 등 한계점도 드러났다. 면역항암제가 듣지 않는 종양이 되는 이유와 이를 극복하기 위한 시도들을 알아봤다.우리 몸 면역체계가 암세포를 인지해 효과적으로 사멸시키기 위해선 &lsqu...

2023.01.16 08:51

차세대 사이토카인 치료제로 주목받은 NT-I7

네오이뮨텍은 올해 열린 미국면역항암학회(SITC)에 참여한 국내 기업 중 유일하게 구두 발표 시간을 가졌다. 해당 발표는 11월 11일 늦은 오후에 열린 ‘차세대 사이토카인 치료법’이라는 제목의 세션에 포함됐으며, 이전까지 인터루킨2를 제외하면 사...

2022.12.06 10:34

지안 캠피안 교수 “교모세포종 왜 정복 어려운가”

교모세포종(GBM)은 최선의 치료를 받더라도 생존기간이 워낙 짧아 미충족 수요가 큰 암으로 꼽힌다. 항암제의 발달로 4차, 5차 이상 다양한 치료법이 준비된 암종이 있는가 하면 교모세포종은 1차 치료제밖에 마련돼 있지 않다. 교모세포종 전문가로 여러 제약사의 다양한 임...

2022.12.06 10:25

‘면역항암제 강자’ 로슈의 개발 전략

로슈는 미국 머크(MSD), 브리스톨마이어스스큅(BMS)과 함께 면역항암제 톱티어 제약사로 꼽힌다. 로슈의 대표적인 면역관문억제제 ‘티쎈트릭’은 간세포암, 비소세포폐암 등 주요 암에서 1차 요법으로 자리매김했다. 스테판 프링스 로슈 제약의학부 총괄...

2022.12.06 10:14

면역관문억제제의 한계 극복과 새로운 가능성 제시

미국 보스턴에서 지난 11월 8~12일 열린 미국면역항암학회(SITC)는 이틀간의 사전회의 콘퍼런스와 3일간의 정기학술대회로 진행됐다. 약 1400개 초록이 구두 연설, 포스터 등으로 발표됐다. 지난해에 이어 올해도 온라인과 대면 미팅의 하이브리드로 진행됐다. SITC...

2022.12.06 10:02

"면역관문억제제, 결합력보다 농도·투약간격이 더 중요"

최대 30%에 그치는 면역관문억제제의 반응률을 높이기 위한 시도가 한창이다. 키트루다(미국 머크), 티센트릭(로슈)과 같은 ‘PD-1' 및 ‘PD-L1’ 면역관문억제제와의 병용요법 임상은 현재 7000여개에 이른다. 면역...

2022.11.10 08:17

AZ, ‘NKG2A’ 면역관문억제제 ‘모날리주맙’ 두경부암 3상 실패

아스트라제네카(AZ)의 면역관문억제제 ‘모날리주맙’이 두경부암 임상 3상에서 고배를 마셨다.1일(현지시간) 아스트라제네카는 백금 기반 화학요법으로 치료를 받은 적이 있는 재발성 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 한 3상 연구(INTERLINK-...

2022.08.02 13:24

'TIGIT' 선두주자 로슈, 비소세포폐암 3상 실패…국내 개발사는?

로슈가 차세대 면역관문억제제 후보인 ‘TIGIT’ 항체의 비소세포폐암 임상 3상에서 실패했다. 소세포폐암에 이어 기존 면역관문억제제와의 병용투여에서 1차 목표인 무진행생존기간(PFS)을 개선하지 못했다.  로슈 및 TIGIT 관련...

2022.05.12 11:09

에스티큐브, 면역항암제 임상 1상 韓·美 동시진행

에스티큐브는 고형암 환자를 대상으로 한 면역항암제 ‘hSTC810’의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 16일 발표했다.이번 임상은 미국과 한국에서 동시 진행된다. 에스티큐브는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터도 이 후보물질의 임상시험계획을 승인받았다. 국내에선 신촌세브란스병원, 고려대 안암병원 등 두 곳에...

2022.03.16 17:43

美 주도 '3세대 항암제'…K바이오 도전장

미국 머크(MSD) 등 글로벌 제약사들이 주도하고 있는 면역관문억제제 개발 경쟁에 국내 바이오벤처가 잇따라 도전장을 던지고 있다.에스티큐브는 “미국 식품의약국(FDA)에서 면역관문억제제 후보물질인 ‘hSTC810’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다”고 17일 공시했다. 이뮨온시아에 이어 두 번째 미국 임상 진출 사...

2022.01.17 17:16

에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 1상 승인

에스티큐브는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면억관문억제제 후보물질 ‘hSTC810’의 임상 1상을 승인받았다고 17일 밝혔다. 1상에서는 진행성 고형암을 대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 확인...

2022.01.17 08:45

에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 FDA 1상 신청

에스티큐브는 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 임상 1상을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 20일 밝혔다. 1상에서는 진행성 고형암을 대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성 내약성 약동학 및 예비 유효성을 확인할 예정이다. 또 최...

2021.12.20 08:58

에스티큐브, 미국유럽암학회서 ‘BTN1A1’ 결합 단백질 공개

에스티큐브는 미국유럽암학회(2021 AACR-NCI-EORTC)에서 세계 최초로 발견한 신규 면역관문단백질 ‘BTN1A1’에 대한 추가 연구성과를 발표했다고 12일 밝혔다.올해 AACR-NCI-EORTC은 지난 7일부터 10일까지 온라인에서 진행됐...

2021.10.12 11:42