유한양행 자회사 뒤늦게 PD-1 항암제 개발에 뛰어든 까닭

"PD-(L)1 항암제는 '달러화'와 같은 존재입니다. 향후 면역항암제 개발사는 자체 PD-1 항암제를 보유한 회사와 없는 회사로 나뉠 겁니다."달러가 국제 결제와 금융거래의 기본이 되는 기축통화인 것처럼 PD-1 항체가 앞으로 면역항암제 개발의 핵심이 ...

2024.11.18 09:41

STING 활성화를 통한 차세대 면역항암제 개발 전략

인터페론 유전자 자극제(STING)를 활성화해 암세포 주변 환경을 변화시키는 암 치료법은 기존 면역관문억제제의 한계를 극복할 대안으로 떠오르고 있다. STING을 통한 선천면역 자극은 콜드 튜머를 핫 튜머로 전환할 수 있는 핵심 기술로 평가된다.암은 여전히 많은 이들이...

2024.11.12 08:30

유한양행, 프로젠과 손잡고 이중항체 면역항암제 개발한다

유한양행이 이중항체 플랫폼을 보유한 프로젠과 협력해 이중항체 면역항암제를 개발한다. 유한양행은 지난해 300억원을 투자해 지분 34.8%를 보유한 프로젠의 최대 주주다. 이번 계약으로 양사간 연구개발이 확대됐다.유한양행은 이중항체 플랫폼 'NTIG...

2024.07.04 16:18

이수앱지스, '바레세타맙' 1000억원대 기술이전…추가 수출 가능성 여전

이수앱지스가 신약으로는 최초로 미국 항암제 개발사에 기술이전에 성공했다. 지난해 1월 러시아 제약사에 '옵디보' 바이오시밀러를 기술이전한 이후 1년 반 만에 낸 성과다. 이번 계약은 파트너사가 해당 물질을 특정 분야에서만 활용할 수 있도록 제한하고 있어 ...

2024.06.26 16:52

에이비엘바이오 "ABL503·PD-1 억제제 병용하면 항암 효과 개선"

에이비엘바이오는 박수형 KAIST 의과학대학원 교수 연구팀이 미국암학회(AACR)가 발행하는 국제학술지 ‘임상 암 연구(CCR)’에 ABL503(Ragistomig) 비임상 연구에 대한 논문을 게재했다고 20일 밝혔다.ABL503은 에이비엘바이오와...

2024.06.20 10:03

지놈앤컴퍼니 "건기식 사업 및 조기 기술이전으로 임상 자금 마련할 것"

"건강기능식품·화장품 사업으로 자금 마련해 혁신 신약(first-in-class) 임상을 자체적으로 끌고갈 수 있는 신약개발사로 거듭나겠다."홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 13일 서울 여의도에서 열린 기자간담회에서 회사의 성장 전략에 대해 이렇게 설명했다....

2024.06.13 13:30

LG화학, 첫 자체개발 면역관문억제제 美임상 본격 돌입

LG화학이 고형암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 차세대 면역관문억제제 임상개발에 본격 착수한다. LG화학은 첫 자체개발 항암신약 물질인 ‘LB-LR1109’ 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다.이 후보물질은 ‘...

2024.06.11 08:30

지아이이노베이션 "독성 문제 해결한 GI-102, 면역항암제 병용 기대"

"항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)와의 병용이 가능하다는 점에서 다국적 제약사의 러브콜을 받고 있습니다."지난 4일(현지시간) 미국 시카고에서 폐막한 '미국임상종양학회(ASCO) 2024'에서 만난 장명호 지아이이노베이션 의장은...

2024.06.07 08:48

지아이이노베이션, 면역항암제 GI-102 美FDA로부터 IND 승인

지아이이노베이션이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 면역항암제 ‘GI-102’의 피하주사(SC) 제형 개발 및 화학항암제·면역항암제 병용이 추가된 임상 1·2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 27일 ...

2024.05.27 14:12

지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-102’ 치료목적 사용 승인 획득

지아이이노베이션의 면역항암제 후보물질 이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용 승인을 받았다. 또 다른 파이프라인인 GI-101A가 지난 3월 승인 받은 데 이어 두 번째다.3일 식약처에 따르면 지난 2일 서울아산병원은 방광암 환자를 대상으로 GI-102를 허가 전 치료...

2024.05.03 15:15

티움바이오, 면역항암제 후보의 국내 임상 변경 승인받아 [주목 e공시]

티움바이오는 지난 16일 한국 식품의약품안전처로부터 경구용 면역항암제 후보물질 TU2218의 국내 임상시험 계획 변경을 승인받았다고 17일 공시했다.진행성 고형암 환자를 대상으로 TU2218과 키트루다(펨브롤리주맙)을 병용하는 임상 1/2상을 진행하던 티움바이오는 임상...

2024.04.17 10:00

지아이이노베이션, 면역항암제 GI-101A·102 유럽 물질특허 등록

지아이이노베이션은 면역항암제 ‘GI-101A’ ‘GI-102’에 대한 물질특허가 유럽에서 등록됐다고 14일 밝혔다.GI-101A, GI-102는 앞서 지난 2022년 미국 및 일본에서 물질특허가 등록됐다. 이번 유럽특허 등록으...

2024.03.14 09:15

파로스아이바이오, 연세암병원과 면역항암제 ‘PHI-501’ 중개연구 실시

파로스아이바이오는 신상준 연세암병원 종양내과 교수와 고형암 치료제로 개발 중인 ‘PHI-501’ 중개연구를 진행한다고 26일 밝혔다. PHI-501은 전임상시험 단계에 있는 고형암 치료제 파이프라인이다. 파로스아이바이오와 신 교수팀은 악성...

2024.02.26 09:32

파멥신, 고형암 표적항암제 PMC-309 호주 임상 첫 환자 투여 완료

파멥신이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상에서 첫 환자 투약을 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 및 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다.PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성...

2024.01.24 11:18

지아이이노베이션, 100% 무상증자 시행

지아이이노베이션은 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 100% 무상증자를 이사회에서 결의했다고 4일 밝혔다.이번 증자로 2206만7300주가 신규 발행되며 총 발행 주식수는 4413만7600주(자기주식 3000주 포함)가 된다. 신주배정기준일은 오는 22일, 신주 상장...

2024.01.04 13:57

비엘, 연결법인 제외 목적으로 비엘팜텍 지분 1.59% 매도

면역치료제 개발사인 비엘이 자회사인 비엘팜텍 지분 중 1.59%를 매도했다고 19일 공시했다.이번 지분 매도로 비엘이 보유한 비엘팜텍의 지분율은 26.3%에서 24.6%로 소폭 변동됐다. 지분 매도에 관해 비엘은 비엘팜텍의 연결법인 요건을 해소하기 위해서라고 설명했다....

2023.12.20 09:36

“큐리언트, 후보물질 가능성을 고려한 꾸준한 연구개발이 경쟁력”

“큐리언트는 다양한 적응증과 기전의 신약 파이프라인을 구축하고, 트렌드에 맞춰 개발 방향과 전략을 발전시키며 꾸준히 연구개발을 이어 나가고 있다는 점에서 강점을 가진 바이오텍입니다.” 최근 만난 최창민 서울아산병원 호흡기내과·종양내과 교수는 의료현장에서 임상연구를 수행...

2023.11.27 14:06

국내 시장 뚫은 中 면역항암제…식약처, 베이진 '테빔브라' 허가

식품의약품안전처는 베이진코리아의 식도편평세포암치료제 '테빔브라주100mg(성분명 티슬렐리주맙)'을 허가했다고 20일 밝혔다. 테빔브라주는 면역관문수용체로 알려진 PD-1에 결합하는 단일클론항체로 식도편평세포암 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있다. 같은 PD-1...

2023.11.20 17:45

네오이뮨텍, 교모세포종치료제 NT-I7 美 SITC 기조발표서 소개

네오이뮨텍은 ‘NT-I7’이 지난 1~5일 미국 샌디에고에서 열린 제38회 미국 면역항암학회(SITC) 기조발표에서 소개됐다고 7일 밝혔다. 라피 아흐메드 미국 에모리대 의대 교수는 NT-I7의 작용기전과 항암효과를 기조 발표에서 설명했다. 그는 PD-1의 역할을 발견...

2023.11.07 10:14

루닛, 美 MD앤더슨과 AI 기반 면역항암제 효과 분석 연구협약

루닛은 미국 텍사스대학교 의과대학 부속 MD앤더슨 암센터와 다양한 암종에서 미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)의 치료 효과 분석을 위한 연구 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 루닛은 MD앤더슨 암센터 소속인 아웅 나잉 박사와 이번 연구를 ...

2023.10.27 08:17