광동제약, 여성 성욕저하장애 치료제 '바이리시' 임상 3상 승인

광동제약이 여성 성욕저하장애 치료 신약 바이리시의 국내 가교 임상 3상에 대한 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 바이리시는 미국 팰러틴테크놀로지스가 개발한 신약으로 광동제약이 2017년 11월 국내 독점 계약을 체결했다. 2019년 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 폐경 전 여성 성욕저하장애 치료제로 허가를 받아 같...

2020.05.25 15:26

美FDA 여성용 비아그라 판매 승인…안전성은 '우려'

미국 식품의약품청(FDA)이 여성용 비아그라 판매를 21일(현지시간) 승인했다고 워싱턴포스트(WP)가 보도했다.해당 신약은 바이리시(Vyleesi) 혹은 브레멜라노타이드(bremelanotide)로, 성욕 감퇴로 고민인 폐경 전 여성들을 위한 약이다. 필요에 따라 자가...

2019.06.22 19:09