바이오헤이븐
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에임드바이오, 美바이오헤이븐에 ADC 기술이전
국내 항체약물접합체(ADC) 개발사 에임드바이오가 미국 제약사 바이오헤이븐에 자사 ADC 후보물질을 기술이전했다.에임드바이오는 바이오헤이븐에 ADC 후보물질 ‘AMB302’에 대한 글로벌 기술이전 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 계약...
2025.01.14 09:49
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바이오헤이븐, 올 하반기 한국서 편두통 치료제 허가 신청
바이오헤이븐이 올 하반기 한국 식품의약품안전처에 편두통 치료제 ‘리메게판트’의 판매허가를 신청한다. 허가를 받으면 국내에 ‘게판트’ 계열의 먹는(경구용) 편두통 치료제가 처음으로 등장하게 된다.바이오헤이븐은 지난 10일(현지시...
2022.05.16 08:28
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화이자, 116억달러 통큰 '베팅'…편두통 신약 개발社 품었다
미국 제약사 화이자가 116억달러(약 14조8000억원)에 편두통 치료제 개발사인 바이오헤이븐을 인수한다. 화이자는 2016년 항암제 개발사 메디베이션을 15조원에 사들인 뒤 5년 만에 다시 ‘빅딜’을 성사시켰다.파이낸셜타임스(FT) 등 외신에 따르면 화이자는 10일 바이오헤이븐의 이사진을 만난 뒤 만장일치로 인수합병(M&A)에 합의했...
2022.05.11 00:48
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화이자, 편두통약 개발사 '바이오헤이븐' 116억달러에 인수
미국 제약사 화이자가 116억달러(약 14조 8000억원)에 편두통 치료제 개발사인 바이오헤이븐을 인수하기로 결정했다. 화이자가 2016년 항암제 개발사 메디베이션을 15조원에 인수한 뒤 5년만에 10조원이 넘는 ‘빅딜’에 나선 것이다.10일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT) 등 외신에 따르면 화이자는 이날 바이오헤이븐의 이사진을 만나 ...
2022.05.10 20:53
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화이자, 편두통치료제 ‘바이두라’ 유럽 판매 승인 획득
화이자와 바이오헤이븐은 유럽연합(EU) 집행위원회(EC)로부터 편두통치료제 ‘바이두라’(성분명 리메게판트)에 대한 판매를 승인받았다고 27일(현지시간) 밝혔다.바이두라는 편두통에 대한 급성 치료 및 한 달에 4번 이상 편두통이 발생하는 성인의 삽화...
2022.04.28 08:32
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