브릿지바이오, 자금조달 풍문에 급등락 반복…법차손 해결 진행 상황은

브릿지바이오테라퓨틱스의 주가가 자금조달 풍문에 따라 급등락을 반복하고 있다. 올해 하반기 브릿지바이오는 코스닥 상장유지 요건인 법인세비용차감전계속사업손실(법차손)의 자기자본 50% 요건 문제를 해소하기 위해 자금조달을 진행 중이다. 연내 자금조달에 성공해 법차손이 해결...

2024.12.18 09:04

브릿지바이오 "미국 법인 폐쇄 아냐, 물질 발굴 연구실 축소"

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오) 대표(사진)가 26일 미국 법인 폐쇄설과 관련해 “미국 법인의 물질 발굴 부문을 일부 축소했을 뿐이며 폐쇄는 사실무근”이라고 일축했다. 앞으로 브릿지바이오 미국 법인은 글로벌 임상에 총력을 다하겠다고도 강...

2024.06.26 18:08

브릿지바이오 "리가켐바이오 4.75% 주주배정 유증 참여 기대"

브릿지바이오테라퓨틱스는 리가켐바이오사이언스(옛 레고켐바이오)가 이번 주주배정 유상증자의 배정 물량에 전량 청약을 검토하고 있다고 30일 밝혔다. 현재 리가켐바이오는 브릿지바이오 주식 125만5560주(4.75%)를 보유하고 있다. 앞서 리가켐...

2024.04.30 14:54

브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인

브릿지바이오테라퓨틱스는 상피성 난소암에서 오토택신 저해제 BBT-877의 병용 치료 가능성을 확인한 비임상 연구 결과가 종양학 분야의 국제 학술지 ‘항암 연구(Anticancer Research)’에 게재됐다고 11일 밝혔다. 전체 난소암...

2024.04.11 09:50

브릿지바이오, 제2차 IDMC 통해 BBT-877 지속 개발 권고 확인

 브릿지바이오테라퓨틱스는 독립적인 자료 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)로부터 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 BBT-877의 제2상...

2024.01.30 09:19

브릿지바이오, JPM에서 글로벌 사업개발 및 신규 협력 모색

브릿지바이오테라퓨틱스는 오는 8일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 2024 JP 모간 헬스케어 콘퍼런스(JPM)에 이정규 대표이사를 포함한 사업개발 전문 경영진으로 구성된 출장팀을 현지에 파견한다고 3일 밝혔다.회사는 JPM 개최 기간동안 샌프란시스코를 찾...

2024.01.03 09:29

인력 줄이고 임상 중단…업계 '생존' 안간힘

바이오업계에 구조조정 바람이 거세게 불고 있다. 인력을 줄이고 후보물질(파이프라인)을 축소하고 있다. 자금난에 맞서 ‘버티기 모드’에 들어갔다는 분석이 나온다.24일 업계에 따르면 에이프로젠 휴마시스 등이 인력을 대폭 줄였다. 진단업체인 휴마시스는...

2023.12.24 18:18

브릿지바이오 “BBT-301 美 개량신약 임상 승인 절차 문턱 넘어”

브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-301의 개량신약 허가 트랙 진입 가능 여부를 최종 확인받았다고 6일 밝혔다. FDA의 신약 허가신청 제도 중 하나인 '505(b)(2)'는 기존에 허가된 의약품의 안전성 및...

2023.12.06 09:41

브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시

브릿지바이오테라퓨틱스가 4세대 폐암 표적치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 환자 대상 항종양 효능과 안전성을 평가하기 위한 임상 1·2상 첫 환자 투약을 시작했다고 31일 밝혔다. BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는...

2023.10.31 09:18

신약벤처는 아직도 '한겨울'…후보물질 임상 중단 줄잇는다

제약업계의 투자심리 위축이 장기화되면서 국내 신약벤처기업의 후보물질 임상개발 중단 소식이 잇따르고 있다. 운영자금과 임상 비용을 줄이기 위한 목적으로 ‘허리띠 졸라매기’에 들어갔다는 분석이 나온다. 국내외 신약개발 속도도 과거에 비해 빨라지면서 시장 환경이 바뀌거나 속...

2023.10.19 16:08

시장성 불투명·자금 부족에…K바이오, 뼈 깎는 '후보물질 다이어트' 나섰다

제약업계의 투자심리 위축이 장기화되면서 국내 신약벤처기업의 후보물질 임상개발 중단 소식이 잇따르고 있다. 운영자금과 임상 비용을 줄이기 위한 목적으로 졸라 맨 허리띠를 더욱 졸라매고 있다는 분석이 나온다. 국내외 신약개발 속도도 과거에 비해 빨라지면서 시장 환경이 바뀌...

2023.10.04 08:25

브릿지바이오, 폐암 신약개발 중단

브릿지바이오테라퓨틱스가 비소세포폐암 치료제 후보물질(BBT-176)과 안저질환 치료제 후보물질(BBT-212)의 개발 중단을 결정했다고 26일 공시했다. 회사 측은 선택과 집중을 통해 시장 가능성이 높은 후보물질에 개발 역량을 집중하겠다고 밝혔다. BBT-176은 최근...

2023.09.26 18:01

브릿지바이오, 특발성 폐섬유증藥 국가신약개발사업 과제 선정

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’이 2023년도 1차 국가신약개발사업의 임상2상단계 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 5일 밝혔다. 2021년 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’에 이은 두 번째 국가신약개발사업단(KDD...

2023.07.05 07:55

美피브로젠, 특발성폐섬유증 3상 실패 후 주가 83% 급락

미국 피브로젠이 특발성폐섬유증(IPF) 후보물질의 임상 3상 실패 후 개발 중단을 선언했다. 피브로젠 주가는 83% 급락했다. 미국 피브로젠은 IPF를 적응증으로 한 ‘팜레블루맙’의 임상 3상에서 1차 및 2차 유효성 평가기준을 충족하지 못했다고 27일 밝혔다. 피브로...

2023.06.27 09:18

브릿지바이오, 'BBT-401' 유효성 입증 실패…세부지표 살펴보니

브릿지바이오테라퓨틱스가 먹는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 임상 2상에서 가짜약(플라시보)보다 뛰어난 약효를 입증하는 데 실패했다. 업체 측은 "추가 비임상과 임상시험 등을 통해 치료제 개발은 이어가겠다"고 밝혔다. 먹는 궤양성 대장염 약 임상서 유효성 확보 ...

2023.02.19 18:23

브릿지바이오·피노바이오, 폐암 치료 ADC 공동개발

브릿지바이오테라퓨틱스와 피노바이오가 폐암 치료 목적의 항체약물접합체(ADC) 신약을 공동 개발한다고 26일 밝혔다. 두 회사는 앞으로 2년간 ADC 신약 후보물질을 함께 발굴할 계획이다.ADC는 차세대 항체의약품으로 최근 글로벌 제약업계에서 각광 받는 신약 기술 중 하나다. 화학 약물(페이로드)을 항체에 매달아 표적으로 하는 암세포로 데려가는 원리의 항암제...

2023.01.26 17:09

브릿지바이오 “비소세포폐암 패키지 딜, 연내 성사 기대”

브릿지바이오테라퓨틱스가 재도약에 본격적으로 속도를 낸다. 비소세포폐암 후보물질(파이프라인)의 경우 연내 기술거래(딜)가 성사될 것으로 보고 있다. 임종진 브릿지바이오 부사장(사진)은 22일 비소세포폐암 파이프라인 'BBT-176'과 'BB...

2022.11.22 15:40

브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표

브릿지바이오테라퓨틱스는 ‘2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)’에서 차세대 비소세포폐암 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 성격인 용량상승시험의 긍정적인 중간 데이터를 구두 발표했다고 9일 밝혔다. ...

2022.08.09 11:34

2년 만에 '독성 우려' 족쇄 풀린 브릿지바이오…임상개발 박차

브릿지바이오테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 2상을 승인받았다. 앞서 제기됐던 ‘독성 우려’ 족쇄를 풀고 특발성 폐섬유증 치료제 임상개발에 다시 박차...

2022.07.21 16:21

브릿지바이오 “FDA와 특발성 폐섬유증 치료제 독성 이슈 해소”

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 2상 진입을 위한 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 잠재적 독성 이슈를 해소했다고 21일 밝혔다. 회사는 전날 기업설명회(IR)를 열고 &ldq...

2022.07.21 07:51