비보존제약, 비마약성진통제 ‘오피란제린’ 국내 품목허가 신청

비보존 제약은 22일 국내 식품의약품안전처에 비마약성진통제 후보물질 ‘어나프라주’(성분명 오피란제린염산염)을 품목허가 신청했다고 23일 밝혔다. 오피란제린은 글라이신수송체2형(GlyT2) 및 세로티닌수용체2a(5HT2a)를 동시에 조절하는 다중 기전 진통제 후보물질이다...

2023.11.23 09:24

올리패스, 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’ 중국 특허 취득

올리패스는 비마약성 진통제 후보물질 ‘OLP-1002’에 대한 중국 특허를 취득했다고 25일 밝혔다. 미국 일본 호주를 포함해 10번째 특허 등록이다. 시장 규모가 큰 중국에서 OLP-1002에 대한 독점적 권리를 확보한 점은 앞으로의 기술 수출에 중요한 의미를 지닌다...

2023.09.25 09:38

올리패스 "OLP-1002 호주 2a상 중…해외 기업과 기술수출 논의"

“전통적인 방법으로는 통증을 관장하는 이온 채널을 억제하기 어렵습니다. 유전자 치료제를 이용하면 아주 정밀한 타깃팅이 가능하기 때문에 효과적인 비마약성 진통제를 개발할 수 있습니다.”정신 올리패스 대표는 12일 서울 드래곤시티에서 한국경제신문 주최...

2022.07.12 11:14

非마약성 진통제 임상 재개…이번엔 성공할까

미국 존슨앤드존슨은 지난달 50억달러(약 5조8000억원) 규모 합의금을 부담해야 하는 처지가 됐다. 마약성 진통제(오피오이드) 중독 위험성이 있음에도 이를 적극적으로 알리지 않았다는 이유로 고발되자 이를 타개하기 위해 미국 44개 주와 카운티에 9년간 합의금을 지급하기로 한 것이다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2019년 오피오이드 남용으로 인...

2021.08.25 17:51

올리패스, 비마약성진통제 英 임상 1상 결과 해석은?

올리패스가 비마약성진통제 신약 ‘OLP-1002’의 영국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다. 약력학과 약동학 평가에서는 통계적으로 유의미한 결과를 확보하지는 못했다. 1상의 주목적인 안전성을 확인한 만큼, 오는 8월 임상 2a상을 신청할 계...

2021.03.29 15:24

올리패스, 무상증자 실시…신주상장예정일 4월 16일

RNA 치료제 플랫폼 기업 올리패스가 무상증자를 실시한다고 15일 공시했다. 지난 8일 비마약성진통제(OLP-1002) 호주 임상의 결과 발표 이후 급락한 주가를 안정시키기 위한 방책으로 풀이된다. 이번 무상증자를 통해 기존 주주는 보유주식 1주당 무상주식 0.5주를 받게 된다. 무상증자 재원은 1821억원 규모의 주식발행초과금을 활용할 계획이다. 회사는 ...

2021.03.15 14:38

올리패스, 약효 더 내려고 투약량 줄이는 까닭은

올리패스가 비마약성 진통제로 개발 중인 RNA 치료제의 임상 1b상의 잠정 분석 결과를 공개했다. 임상 2상에선 이번 임상에서보다 적은 용량을 투여해 약효가 극대화되는 구간을 찾겠다는 구상이다. 위약군에 실제 약물이 소량 섞이면서 더 큰 효과가 났을 가능성을 염두에 두...

2021.03.15 08:43

아이엔테라퓨틱스, 호주서 임상…비마약성 진통제 1상 승인 받아

대웅제약 자회사 아이엔테라퓨틱스가 호주 식품의약청(TGA)으로부터 비마약성 진통제 ‘DWP17061’의 임상 1상 시험을 승인받았다고 15일 밝혔다.DWP17061은 통증 신호 전달에 중요한 이온 채널을 차단해 통증 신호가 중추신경계로 전달되는 것을 막는 원리를 갖고 있다. 경쟁 물질 대비 체내에 작용하는 정도가 우수하다는 것을 전임상...

2020.10.15 17:33

올리패스, 비마약성진통제 호주 임상 1b상 시험계획 승인

올리패스가 비마약성진통제 ‘OLP-1002’가 호주 연방의료제품청(TGA)에서 임상 1b상 시험 계획을 승인 받았다고 4일 공시했다.OLP-1002는 SCN9A 유전자의 전사 과정에 관여해 통증 신호를 전달하는 ‘Nav1.7’...

2020.06.05 10:58