비보존제약·아이큐어, 비마약성 진통제 ‘오피란제린’ 경피 제제 공동 개발

비보존제약이 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)을 경피 투여 제제로 개발하기 위해 패치형 의약품 개발 전문기업 아이큐어와 공동 개발에 착수한다고 30일 밝혔다.양사는 비보존이 개발한 비마약성 진통제 오피란제린에 아이큐어의 경피약물전달시스템(TDDS) 기술을 적용...

2024.07.30 09:54

비보존, 마약중독 치료제 VVZ-2471 미국 물질 특허 등록 결정

비보존은 마약중독 치료제 ‘VVZ-2471’에 대해 미국 물질 특허 등록 허가를 받았다고 8일 밝혔다. 현재 VVZ-2471은 국내를 비롯한 주요 국가에서도 특허 등록이 진행 중이다.VVZ-2471은 다중 타깃 신약발굴 원천기술로 발굴한 경구용 신...

2024.04.08 09:55

비보존그룹, 보령과 ‘오피란제린’ 국내 상업화 위한 MOU 체결

비보존과 비보존제약은 보령과 어나프라주(성분명 오피란제린) 국내 상업화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 3일 밝혔다. 또한 비보존그룹이 연구개발 중인 파이프라인에 대한 전략적 파트너십 및 투자, 양사 제품 협력 방안 등도 논의한다.비보존이 자체 개발한 오피란제린은...

2024.04.03 09:31

비보존, 통증 및 마약중독 치료제 ‘VVZ-2471’ 2상 IND 신청

비보존은 신약후보물질 ‘VVZ-2471’의 경구제의 신경병성 통증 임상 2상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 서울성모병원에서 대상포진 후 신경병성 통증 환자 90명을 대상으로...

2024.03.25 10:13

비보존제약, 투자주의 환기종목 해제 "주주가치 제고 노력"

비보존제약이 내부회계관리제도에 대해 ‘적정’ 의견을 받으며 투자주의 환기종목에서 해제됐다고 22일 밝혔다.앞서 비보존제약은 지난해 3월 2022년도 재무제표에 대해 적정 감사의견을 받았다. 내부회계관리제도 검토의견 비적정으로 환기종목 지정이 유지돼...

2024.03.22 09:23

비보존제약, 국내 3상 마친 ‘오피란제린’ 품목허가 총력

비보존제약은 다중 기전의 비마약성 진통제 파이프라인 ‘오피란제린’의 국내 임상 3상을 마쳤다. 이르면 내년 하반기 품목허가 승인을 목표로 식약처와 사전 검토를 진행 중이다. 상업화를 위한 기술이전도 이르면 연내 가능할 것으로 보고 있다. 이두현 비보존그룹 회장은 암젠과...

2023.11.14 08:30

비보존제약, 주식병합 완료로 거래 재개…"기업가치 제고"

비보존제약이 주식병합을 완료하고 주식 거래를 재개한다고 10일 밝혔다. 앞서 지난달 비보존제약은 적정 유통주식수 유지를 통한 주가안정화 및 기업가치 제고를 위해 5대1 주식병합을 결정했다. 주식병합이 완료되면서 발행주식 총수는 2억4105만8577주에서 4821만171...

2023.11.10 09:18

펜타닐 오남용 우려 속에…비마약성 진통제 속도내는 K-바이오

의료 현장에서 흔히 쓰이는 마약성 진통제 ‘오남용’ 문제에 경고음이 울리고 있다. 병원에서 큰 수술을 받은 환자, 혹은 말기 암 환자의 경우 마약성 진통제를 처방받는데 이때 자기도 모르는 새 마약류에 중독될 수 있기 때문이다. 제약·바이오업계는 아직 뚜렷한 선두주자가 ...

2023.09.08 09:15

비보존, 약물중독치료제 국내 임상 1상 투약 완료

비보존은 약물중독 치료제 후보물질 ‘VVZ-2471’의 국내 임상 1상 투약을 마쳤다고 25일 밝혔다. VVZ-2471은 비보존이 오피오이드 사용장애 등 약물중독 관련 질환 치료제로 개발 중인 물질이다. 이번 임상 1상은 분당서울대학교병원에서 건강한 성인 남성을 대상으...

2023.08.25 10:29

비보존, 바이오유럽스프링서 오피란제린 등 협력 논의

비보존은 스위스 바젤에서 열린 바이오유럽스프링(BIO Europe Spring)에 참석했다고 23일 밝혔다. 바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업 및 관련 투자자들이 참석해 기술제휴와 연구 협력, 투자 유치를 논의하는 행사다. 올해는 지난 ...

2023.03.23 10:48

비보존, 약물중독 치료제 분당서울대병원 1상 승인

비보존은 경구용 약물중독 치료제 'VVZ-2471'의 임상 1상을 분당서울대병원 임상연구심사위원회(IRB)에서 승인받았다고 11일 밝혔다. IRB는 임상 참여자 안전을 위해 윤리적·과학적 타당성을 심의하는 기구다.비보존은 이번 승인으로 VVZ...

2022.10.11 15:02

비보존, 통증 및 중추신경계 질환 신약 개발

비보존은 글로벌 제약사에서 신약 개발 경험을 쌓은 전문가들을 주축으로 수술 후 통증, 신경병증성 통증, 암성통증 등 다양한 적응증의 통증 신약을 연구개발 중이다. 비보존의 핵심 파이프라인은 수술 후 통증 적응증으로 개발 중인 ‘오피란제린(VVZ-14...

2022.08.02 13:44

비보존제약, 45개 품목 약가인하…10개품목은 급여 삭제

비보존제약이 무더기 약가 인하 처분을 받았다. 오는 23일부터 처분 대상에 포함돼 약값이 깎이는 품목만 45개에 이른다. 이 중 10개 품목은 보험 급여 항목에서 삭제됐다.비보존제약은 대법원으로부터 약가 인하 판결을 받아 45개 보험 급여 품목의 상한금액이 낮아졌다고 ...

2022.05.18 17:50

비보존 헬스케어, 오피란제린 외용제 국내 임상 2상 승인

비보존 헬스케어는 식품의약품안전처로부터 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 외용제 임상 2상을 승인 받았다고 2일 밝혔다. 이번에 승인 받은 2상은 근막통증증후군 환자 90명을 대상으로 한다. 가톨릭대 서울성모병원, 가톨릭대 은평성모병원 두 곳에서 진행된다. 오피란제린 크림의 진통 효능 및 안전성 평가를 위한 다기관...

2022.03.02 09:12

FDA, 비마약성 진통제 개발지침 초안 발표…올리패스·비보존 "환영"

미국 식품의약국(FDA)이 최근 비마약성 급성 진통제에 대한 개발 지침(가이드라인)의 초안을 발표했다. 비마약성 진통제를 개발 중인 올리패스, 비보존은 긍정적으로 평가했다. 14일 업계에 따르면 비마약성 진통제에 초점을 맞춘 FDA의 가이드라인이 발표된 것은 ...

2022.02.14 15:39

비보존 “JP모건 컨퍼런스서 비마약성 진통제 기술이전 논의”

비보존은 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 다수의 기업들과 비마약성 진통제에 대한 기술이전 등을 논의할 예정이라고 6일 밝혔다. 올해 JP모건 행사는 오는 10일(현지시간)부터 13일까지 미국 샌프란시스코에서 개최된다.이번 행사를 통해 비보존은 다국...

2022.01.06 09:03

비보존, ‘혁신기업 국가대표 1000’ 화학·신소재 분야 선정

비보존은 금융위원회와 10개 정부부처가 선정하는 ‘혁신기업 국가대표 1000’에 선정됐다고 21일 밝혔다. 비보존은 과학기술정보통신부가 선정한 30개 기업 중 화학·신소재 분야에 포함됐다.혁신기업 국가대표 1000은 기술 혁신성과 미래...

2021.12.21 09:26

비보존, 비마약성 진통제 美 2a상 논문 ‘임상마취저널’ 채택

비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 주사제의 미국 임상 2a상에 대한 논문이 임상마취저널(JCA)에 채택됐다고 2일 밝혔다. 오피란제린은 마약성 진통제 오피오이드 대체를 목표로 개발 중인 비마약성 진통제다. 통증 신호를...

2021.11.02 10:59

非마약성 진통제 임상 재개…이번엔 성공할까

미국 존슨앤드존슨은 지난달 50억달러(약 5조8000억원) 규모 합의금을 부담해야 하는 처지가 됐다. 마약성 진통제(오피오이드) 중독 위험성이 있음에도 이를 적극적으로 알리지 않았다는 이유로 고발되자 이를 타개하기 위해 미국 44개 주와 카운티에 9년간 합의금을 지급하기로 한 것이다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2019년 오피오이드 남용으로 인...

2021.08.25 17:51

비보존, 비마약성 진통제 ‘오피란제린’ 美 임상 3b상 재개

비보존은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149) 주사제(제품명 어나프라)의 미국 임상 3b상을 재개한다고 24일 밝혔다. 비보존은 지난해 초 진행하려던 임상 3b상을 코로나19로 연기했다. 작년 6월에는 첫 환자 등록을 개시했으나 이어 8월 2차 대유행이 ...

2021.08.24 08:38