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    삼중음성유방암

    • 에이비켐바이오 “‘베스트 인 클래스’ HER2 ADC 만들 것”

      에이비켐바이오는 시장에서 블록버스터 항체약물접합체(ADC)로 자리매김한 ‘엔허투’에서 한발 더 나아간 차세대 ADC를 개발 중인 신약벤처다. 우수한 구조안정성을 바탕으로 부작용을 줄여 더 높은 용량에서도 안전하도록 해 결과적으로 더 나은 치료효과를...

      2024.09.13 08:33

       에이비켐바이오 “‘베스트 인 클래스’ HER2 ADC 만들 것”
    • 항암백신으로 TNBC 정복 나선 애스톤사이언스

      ‘트로델비’, ‘엔허투’ 등 다수의 항체약물접합체(ADC)가 삼중음성 유방암(TNBC) 치료에서 성과를 내면서 ADC는 TNBC 치료의 핵심 키워드로 떠올랐다. 하지만 TNBC가 다른 난치암과 비교해 상대적으로 면역치료가 잘 ...

      2024.09.13 08:31

       항암백신으로 TNBC 정복 나선 애스톤사이언스
    • 피노바이오 “트로델비 뛰어넘는 ‘베스트 인 클래스’ ADC 개발할 것”

      항체약물접합체(ADC) 전문기업으로 ‘변신’ 중인 피노바이오가 자사 기술력을 총동원한 ‘넥스트 트로델비’ 개발에 나섰다. 삼중음성 유방암 치료제로 승인된 트로델비와 마찬가지로 같은 표적 단백질인 ‘TROP2&rsqu...

      2024.09.13 08:26

       피노바이오 “트로델비 뛰어넘는 ‘베스트 인 클래스’ ADC 개발할 것”
    • 리가켐바이오사이언스 “엔허투·트로델비 뛰어넘는 ADC 선보일 것”

      항체약물접합체(ADC)가 삼중음성 유방암(TNBC)의 구원투수로 나선 가운데, 리가켐바이오가 다수의 후보물질로 TNBC 공략에 나섰다. 중국 포순제약과 존슨앤드존슨 자회사 얀센에 각각 기술이전한 HER2, TROP2 표적 ADC를 ‘쌍두마차’로 T...

      2024.09.13 08:21

       리가켐바이오사이언스 “엔허투·트로델비 뛰어넘는 ADC 선보일 것”
    • 본격 막 오른 TNBC 치료제 개발 경쟁

      길리어드의 항체약물접합체(ADC) ‘트로델비’가 불모지나 다름없던 TNBC 2차 치료제 시장에서 두각을 드러내면서 제약업계에서는 TNBC를 극복하기 위한 치료제 개발 경쟁이 뜨거워지고 있다. 이미 효능이 ‘검증’된 TROP2 ...

      2024.09.12 08:39

       본격 막 오른 TNBC 치료제 개발 경쟁
    • 삼중음성 유방암 극복을 위한 새로운 노력

      삼중음성 유방암(TNBC)은 기존 표적치료는 잘 듣지 않지만, 림프구의 침윤 비율이 높아 비교적 면역항암제 치료가 잘 듣는 암이다. 최근에는 항체약물접합체(ADC)와 면역치료 병용을 이용한 시도가 더욱 활발해지고 있다. TNBC 극복을 위한 새로운 면역항암제 개발과 새...

      2024.09.12 08:34

       삼중음성 유방암 극복을 위한 새로운 노력
    • 삼중음성 유방암의 새로운 치료제, ADC와 면역관문억제제

      항체약물접합체(ADC)는 미충족 의료 수요가 큰 삼중음성 유방암(TNBC)의 새로운 해결책으로 떠올랐다. 앞서 승인된 트로델비의 선전, 그 뒤를 이은 엔허투의 가세로 점점 더 나은 치료효과가 나오고 있으나 여전히 환자들의 생존기간은 제한적이다. 업계는 면역항암제와 AD...

      2024.09.12 08:30

       삼중음성 유방암의 새로운 치료제, ADC와 면역관문억제제
    • 삼중음성 유방암 치료의 미충족 의료 수요

      삼중음성 유방암(TNBC)과의 싸움은 진단에서부터 시작된다고 해도 과언이 아니다. 각 호르몬수용체와 HER2 단백질 3종류가 모두 음성인 이 암은 이전까지 치료가 어려웠다. 표적치료가 먹히지 않았고, 치료 방법 또한 제한적이었다. 하지만PARP 억제제와 면역치료, AD...

      2024.09.12 08:23

       삼중음성 유방암 치료의 미충족 의료 수요
    • GAME START! TNBC 정복을 위한 신기술들

      에스트로겐 수용체 음성(-), 프로게스테론 수용체 음성, HER2 단백질 음성. 암의 표적치료에서 중요한 3가지 마커에 모두 해당하지 않는 삼중음성 유방암(TNBC)은 불과 수년 전만 해도 접근법이 마땅치 않은 난공불락의 암이었다. 생존기간도 1년을 넘기기가 어려웠다....

      2024.09.12 08:20

       GAME START! TNBC 정복을 위한 신기술들
    • 에이프로젠 "원숭이서 삼중음성유방암 치료제 무독성 확인"

      에이프로젠은 임상시험수탁기관(CRO)이 시행한 원숭이 단회 및 반복 독성시험에서 삼중음성유방암 치료 후보물질 ‘AP40’의 안전성을 확인했다고 24일 밝혔다.회사에 따르면 임상에서는 인체에 투여될 적정 약효 용량보다 100배 많은 양의 AP40을 ...

      2022.11.24 16:09

      에이프로젠 "원숭이서 삼중음성유방암 치료제 무독성 확인"
    • 에이프로젠, 삼중음성유방암 치료제 비임상서 효능 확인

      에이프로젠은 삼중음성유방암 치료제 'AP401'의 비임상 효능 시험을 완료했다고 8일 밝혔다. 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 업체와 공정 개발 및 임상시료 생산을 위한 협의를 진행하고 있다고 했다. AP401은 한국을 비롯해 미국 일본 호주 등 ...

      2022.06.08 10:46

      에이프로젠, 삼중음성유방암 치료제 비임상서 효능 확인
    • 키트루다, 美 이어 유럽서 초기 삼중음성유방암 처방 승인

      블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)가 미국에 이어 유럽에서도 초기 삼중음성유방암(TNBC) 치료에 쓰일 수 있도록 승인됐다. 키트루다는 유럽에서 초기 삼중음성유방암 환자에게 승인된 최초의 면역요법이 된다.미국 머크(MSD)는 2...

      2022.05.25 14:48

      키트루다, 美 이어 유럽서 초기 삼중음성유방암 처방 승인
    • 파멥신, 삼중음성유방암치료제 호주서 36명 대상 임상2상 승인

      파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 자체 개발한 ‘올린베시맙’과 미국 MSD의 ‘키트루다’ 병용투여 임상 2상을 승인받았다고 5일 밝혔다.면역항암제 투여 이력이 없는 전이성 삼중음성유방암 환자 36명을 대상으로 2025년까지 약 42개월 동안 진행한다....

      2021.09.05 17:26

    • 파멥신, 올린베시맙·키트루다 호주 병용 임상 2상 승인

      파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 올린베시맙과 키트루다 병용투여 임상 2상을 승인받았다고 3일 밝혔다.2상의 목표는 호주에서 진행 중인 임상 1b상의 고용량(16mg/kg)군에서 확인됐던 유효성을 더 많은...

      2021.09.03 14:07

      파멥신, 올린베시맙·키트루다 호주 병용 임상 2상 승인
    • 펩트론, 中 치루제약서 기술이전 계약금 수령 시작

      펩트론은 중국 치루제약으로부터 기술이전에 대한 계약금 중 선급금의 입금이 완료됐다고 1일 밝혔다. 펩트론은 지난 3월 치루제약과 'PAb001-ADC'의 기술이전 계약을 체결했다. 선급금 300만 달러(약 33억원) 및 자료이전 기술료 등을 포함하는 계약...

      2021.06.01 13:41

      펩트론, 中 치루제약서 기술이전 계약금 수령 시작
    • 캄렐리주맙 병용, 삼중음성유방암 2상서 객관적반응률 81.3%

      크리스탈지노믹스는 면역항암제 캄렐리주맙의 삼중음성유방암 환자 대상 임상 2상의 주요 결과를 27일 전했다. 이는 미국임상종양학회(ASCO) 초록 발표로 공개됐다. 크리스탈은 캄렐리주맙의 국내 개발 및 판매 권리를 보유하고 있다. 임상 2상은 삼중음성유방암 환자 48명을...

      2021.05.27 14:41

      캄렐리주맙 병용, 삼중음성유방암 2상서 객관적반응률 81.3%
    • 파멥신, 유방암 임상 2상…다국적 제약사와 공동 진행

      파멥신은 다국적 제약사 MSD와 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 글로벌 병용임상시험을 한다고 19일 밝혔다.파멥신은 전이성 삼중음성유방암 신약으로 개발 중인 올린베시맙을 MSD의 면역항암제 키트루다와 병용용법으로 글로벌 임상 2상을 하기로 계약을 맺었다. 올린베시맙은 호주에서 임상 1b상을 진행 중이다.이번 계약으로 파멥신은 임상 2상에 쓸 키트루다를...

      2021.04.19 17:24

    • 파멥신, MSD와 삼중음성유방암 임상 2상 공동연구 계약

      파멥신은 MSD와 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)을 대상으로 진행하는 올린베시맙과 키트루다 병용요법의 글로벌 임상 2상 공동임상 협력 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이는 현재 호주에서 진행중인 올린베시맙과 키트루다 병용요법 임상 1b상의 긍정적인 중간 결과에 따라...

      2021.04.19 10:02

      파멥신, MSD와 삼중음성유방암 임상 2상 공동연구 계약
    • 길리어드, 삼중음성유방암 치료제 '트로델비' FDA 최종 승인

      미국 길리어드사이언스가 미 식품의약국(FDA)로부터 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 치료제인 ‘트로델비’에 대해 최종 승인을 받았다. 9일 외신 등에 따르면 트로델비는 TNBC를 포함한 여러 유형의 상피 종양에서 자주 발현되는 ‘TROP...

      2021.04.09 08:38

      길리어드, 삼중음성유방암 치료제 '트로델비' FDA 최종 승인
    • 펩트론 "항체신약 'PAb001', 글로벌 기술이전 임박"

      펩트론은 표적항암 항체치료제 후보물질(파이프라인) 'PAb001'의 기술이전이 임박했다고 22일 밝혔다. 최종 계약 체결을 앞두고 있다는 것이다. 회사 관계자는 "PAb001-ADC 항암제의 글로벌 기술이전을 추진하면서, 지난해 복수의 해외 대형 제약사 ...

      2021.03.22 14:06

      펩트론 "항체신약 'PAb001', 글로벌 기술이전 임박"
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