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    에이비온

    • 에이비온, 폐암신약 글로벌 임상 확대

      에이비온이 항암신약 후보물질 ‘바바메킵’과 유한양행의 ‘렉라자’를 폐암 환자에게 함께 투여하는 미국 임상시험에 진입했다.에이비온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 바바메킵(개발명 ABN401)의 임상 2상시험 계획을 변경하도록...

      2024.12.29 17:05

      에이비온, 폐암신약 글로벌 임상 확대
    • 에이비온, 식약처에 바바메킵 임상 2상 시험계획 변경승인 신청

      에이비온은 간세포성장인자 수용체(c-MET) 표적항암제 바바메킵(Vabametkib·ABN401)의 임상 2상 시험계획 변경을 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 신청했다고 9일 밝혔다.이번 신청은 상피세포성장인자 수용체(EGFR) 표적항암제 내성 환자를 대상으로 레이저티닙과 병용한 치료법의 안전성과 유효성을 평가하기 위함이다. 변경 신청이 승인되면 국내 1...

      2024.12.09 08:00

    • 에이비온, 美 화생방학회 ‘CBD S&T’ 참가...정부부처 관계자들과 공동개발 논의

      에이비온은 지난 2일에서 5일(현지시간)까지 미국 플로리다주에서 열린 화생방학회(CBD S&T)에 참가했다고 6일 밝혔다.CBD S&T는 미국 국방위협감소국(DTRA)과 MCDC (Medical CBRN Defense Consortium, 의료 화학·생물학·방사능·핵 방어 연합체) 등이 참가하고 화학·생물학 무기에 대한 최신 기술과 방어 항체 및 의약품 정...

      2024.12.06 15:26

    • 에이비온, 美 화생방학회 ‘CBD S&T’서 ABN101 발표…국내 최초 발표기업 선정

      에이비온은 다음달 2일에서 5일까지 미국 플로리다주에서 열리는 화생방학회(Chemical and Biological Defense Science & Technology Conference)에 참가한다고 18일 밝혔다.에이비온은 △인터페론베타 바이오베터 건조분말 광범위 호흡기바이러스 예방 및 치료제로서의 ABN101 구두발표 △황색포도상구균 장독소B 백신 A...

      2024.11.18 09:01

    • 에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령

      표적항암제 개발사 에이비온이 개발 중인 cMET 저해제 후보물질의 임상 1상 성적표를 받아들었다. 경쟁약물 대비 안전성에서 우위를 보였다는 설명이다.에이비온은 cMET 저해제 ‘바바메킵’(Vabametkib·ABN401)의 임상 1상에...

      2024.11.06 17:39

      에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령
    • 에이비온, '바바메킵' 비소세포폐암 임상 1상 CSR 수령 "안전성 확인...임상 2상도 순항"

      에이비온은 바바메킵(Vabametkib∙ABN401)의 임상 1상에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 밝혔다.임상은 국내를 비롯해 미국, 호주에서 진행됐다.에이비온은 진행성 고형 종양 환자 16명 대상의 용량 증량 코호트와 비소세포폐암 환자 8명 대상의 파일럿 확장 코호트로 나눠 1상을 진행했다.용량 제한 독성(DLT) 또는 사망 사례는 ...

      2024.11.06 16:44

    • 에이비온, 다음달 바이오유럽에서 파이프라인 및 주요 R&D 성과발표

      에이비온은 다음달 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀롬에서 열리는 '2024 추계 바이오유럽(BIO-Europe Fall)'에 참가한다고 28일 밝혔다.발표기업으로 선정된 에이비온은 파이프라인인 ABN202, ABN501을 중심으로 발표한다. 이와 함께 주요 연구개발(R&D) 성과를 소개하고 다국적 제약 바이오 기업 및 학계 연구진과 사업개발(BD) 파트너링을...

      2024.10.28 08:59

    • 에이비온, SITC 참가…차세대 플랫폼 ‘ABN202’ 항암효능 발표

      에이비온은 다음달 6일부터 10일(현지시간)까지 미국 텍사스주 휴스턴에서 열리는 ‘2024 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)’에 참가한다고 14일 밝혔다.SITC는 전 세계 면역항암 연구자들이 모이는 국제 학술대회다. 매년 6,000명 이상이 참가하며 올해 39회째를 맞이했다.에이비온은 학회에서 인터페...

      2024.10.14 09:23

    • 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬

      3조1000억달러(약 4100조원). 지난 13~17일 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에 참가한 상위 10개 기업의 시가총액이다. 세계 ...

      2024.09.18 15:21

       글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬
    • 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인"

      "바바메킵(ABN401)은 유한양행의 '렉라자' 글로벌 개발권을 보유한 얀센이 직접 약물을 제공해 병용 임상에 진입한 유일한 약물이다. 혈액 속 순환종양세포(CTC)를 추적해 MET 과발현 환자를 찾으면 바바메킵+렉라자 병용 투여 환자를 선택하는 데 좋은...

      2024.09.15 07:08

       에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인"
    • 에이비온, 美 '바이오센추리 그랜드 라운드' 성료…글로벌 시장 입지 강화 발판 마련

      에이비온은 지난 9일부터 11일까지 미국 테네시주 내슈빌에서 열린 ‘바이오센추리 그랜드 라운드(BioCentury Grand Rounds)’를 성공적으로 마쳤다고 12일 밝혔다.행사는 차세대 바이오텍 리더들을 위해 설립된 기관인 바이오센추리(BioCentury)에서 주관하는 글로벌 포럼이다. 혁신적인 바이오 기술과 연구 성과를 선보이기 위해 글로벌 제약 바...

      2024.09.12 09:09

    • 에이비온, '차이나 바이오'서 파이프라인 성과 발표 및 글로벌 파트너십 확대

      에이비온은 9일 글로벌 헬스케어 컨퍼런스인 '차이나 바이오(China Bio)'에 참석한다고 밝혔다. 차이나 바이오는 오는 10일과 11일 중국 상하이에서 열리며, 바이오 유럽, 바이오 아시아 등 글로벌 컨퍼런스를 주관하는 EDB그룹이 이번에도 주관을 맡는다.에이비온은 이번 컨퍼런스에서 발표 기업(Presenting Company)으로 선정됐다. 글로벌 제...

      2024.09.09 09:14

    • 에이비온, 딥바이오와 AI 기반 동반진단 및 임상개발 위한 MOU 체결

      에이비온은 인공지능(AI) 기반 디지털 병리 전문기업 딥바이오와 업무협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다. 협약을 통해 AI 기술을 암 진단 서비스 및 암 치료제 개발을 위한 임상에 활용할 계획이다.에이비온은 바바메킵(ABN401) 등 자사 파이프라인의 임상 데이터를 공유하고 체외진단과 동반진단 서비스를 개발하는데 협력한다. 딥바이오는 AI 기반의 '간세...

      2024.09.05 09:12

    • 에이비온, ‘바바메킵 병용임상 경쟁력 강화 위한 액체생검’ ESMO 초록 채택

      에이비온은 바바메킵(ABN401)의 병용임상 경쟁력 강화를 위한 액체생검 연구 초록이 유럽종양학회(ESMO 2024)에 채택됐다고 2일 밝혔다.본 연구는 이세훈 삼성서울병원 교수 연구팀의 연구자주도임상(IIT)으로 이뤄졌다. 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자 중 EGFR 티로신 키나제 억제제(TKI) 치료를 받은 환자의 간세포성장인자수...

      2024.09.02 09:10

    • 에이비온 “레이저티닙 병용요법 FDA 승인…바바메킵 병용전략 수혜”

      에이비온은 미국 식품의약국(FDA)이 레이저티닙(국내명 렉라자·미국명 라즈클루즈)과 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법을 승인함에 따라 자사 파이프라인 바바메킵과(ABN401)과 레이저티닙의 병용전략에 수혜가 기대된다고 21일 밝혔다.20일(현지시간) FDA는 표피성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 유한양행 레이저티닙...

      2024.08.21 09:11

    • 에이비온, CB 리픽싱 조항 삭제로 파생상품 거래손실 리스크 해소

      에이비온은 5회차 전환사채(CB) 보유자들과의 합의를 통해 리픽싱(전환가액 조정) 조항을 삭제했다고 14일 밝혔다. 이로써 향후 주가 변동에 따른 파생상품 거래손실 리스크를 해소했다.에이비온 관계자는 "파이프라인 경쟁력에 대한 신뢰를 기반으로 이번 합의를 이뤄냈다"며 "앞으로도 재무 안정성을 높이기 위해 다양한 방안을 고려하겠다"고 말했다.한국채택 국제회계...

      2024.08.14 16:09

    • 에이비온, 바이오 방산 용역과제 15건 돌파…CDMO 위한 3,400평 부지 확보

      에이비온은 9일 국방 관련 정부부처로부터 수주한 용역과제가 누적 15건을 달성했다고 밝혔다. 바이오 방산 사업 순항과 함께 누적 수주 규모는 총 130억원에 달한다.에이비온은 바이오 방산 관련 파이프라인을 다수 보유하고 있다. ABN90X라는 개발코드 아래 ABN901, ABN902, ABN903, ABN904, ABN907을 포함해 ABN101까지 총 6...

      2024.08.09 13:29

    • 에이비온, 美 정부와 ABN101 공동개발 추진 “파이프라인 가치 7천억원”

      ABN101은 범용 항바이러스 치료제(Broad-spectrum antiviral drug)로 개발 중인 에이비온의 파이프라인이다. 차세대 인터페론 베타로서 기존 자연형 인터페론 베타의 물질 안정성을 개선하고 생산수율을 500배 이상 높여 경제적인 비용으로 다양한 제형의 연구 및 생산이 가능하다.특히 운송, 보관, 투약이 유리한 건조 분말 제형으로 개발해 ...

      2024.07.04 09:11

    • 신영기 교수 "인천·시흥, 바이오 제조 넘어 R&D도 세계적 허브될 것"

      “2032년 세계 바이오의약품 10개 중 1개는 인천에서 생산될 겁니다.”신영기 서울대 시흥캠퍼스 본부장은 3일 “최근 정부의 바이오특화단지로 선정된 인천과 경기 시흥이 아시아 바이오 제조 및 연구개발(R&D) 중심지로 거듭날 것&rdq...

      2024.07.03 17:33

      신영기 교수 "인천·시흥, 바이오 제조 넘어 R&D도 세계적 허브될 것"
    • 에이비온, 제3자 유증 통한 글로벌 제약사 대상 매각 추진

      에이비온은 글로벌 제약사를 대상으로 제3자배정 유상증자를 통한 매각 작업에 착수한다고 29일 밝혔다. 에이비온의 주력 파이프라인인 ABN401은 c-MET(간세포 성장인자 수용체) 치료제이다. 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 오는 5월 미국 시카고에서 열리는...

      2024.04.29 09:19

      에이비온, 제3자 유증 통한 글로벌 제약사 대상 매각 추진
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