크리스퍼 스크리닝 기능유전체 기법을 통한 난치암 치료 혁신전략 개발

인간의 유전체 서열 초안이 완성된 지 벌써 20년이 흘렀다. 인간 게놈 프로젝트는 DNA의 서열 등 기본적인 정보를 알아냈을 뿐 DNA에 새겨진 정보가 어떤 생명현상을 어떻게 조절하는지 알아낸 건 아니었다. 기능유전체학은 유전체에 존재하는 모든 유전자의 기능을 체계적으...

2024.12.06 08:37

STING 활성화를 통한 차세대 면역항암제 개발 전략

인터페론 유전자 자극제(STING)를 활성화해 암세포 주변 환경을 변화시키는 암 치료법은 기존 면역관문억제제의 한계를 극복할 대안으로 떠오르고 있다. STING을 통한 선천면역 자극은 콜드 튜머를 핫 튜머로 전환할 수 있는 핵심 기술로 평가된다.암은 여전히 많은 이들이...

2024.11.12 08:30

RNA 첨단 신약 전달을 위한 지질나노입자의 진화

코로나19 팬데믹을 지나면서 메신저 리보핵산(mRNA) 백신과 이를 전달하는 지질나노입자(LNP) 기술에 대해서 들어보지 않은 이가 없을 것이다. 백신 개발은 바이러스 발병 이후 승인이 되기까지 짧아야 100년이 걸려 완성돼 왔다. 그래서 첫 발병 후 바이러스가 유행하...

2024.10.23 08:17

종이접기 하듯 제작한 나노구조체로 암백신 효능 높인다

면역반응을 유도하는 암백신 개발은 최근 암치료 분야에서 혁신적인 접근법으로 꼽힌다. 전통적인 예방백신과 달리 이미 발생한 암을 치료하거나 재발을 방지하는 치료제 개념이다. 특히 암백신은 개인 맞춤형 치료의 새 지평을 열 것으로 기대된다. 여기에 마치 종이를 접듯 DNA...

2024.09.14 08:30

폐암 정밀치료를 앞당길 단백유전체학 기술

단백유전체학은 종양을 연구하는 주요한 도구다. 오믹스 기술의 발전으로 종양의 병인과 바이오마커, 치료타깃 등을 연구하는 연구자들은 강력한 도구를 얻게 됐다. 오믹스 중에서도 유전체학과 후성유전체학은 발생 가능성이 있는 것에 대한 일종의 청사진을 보여주는 반면, 단백체학...

2024.08.14 08:29

수학적 모델링을 이용한 환자 맞춤형 암 치료의 미래

암은 인류의 역사와 함께 진화한 오래된 질병인 동시에 인류가 아직 정복하지 못한 영역으로 남아 있다. 최근에는 환자 맞춤형 치료가 다방면으로 개발되고 있다. 수학적 모델링도 각광받는 방법 중 하나다. 환자 맞춤형 화학요법도 설계할 수 있고 항암제 투약 시기와 복용량도 ...

2024.07.11 08:38

중개임상연구에서 의료 신기술 상용화의 답을 찾다

식품의약품안전처의 통계에 따르면 약 1만 개의 치료 목적을 가진 신물질이 개발되면 그중에 임상을 통과해서 상용화되는 물질은 1개 미만이고 이 과정에서 상상 이상의 비용과 평균적으로 5~10년의 시간이 소요된다. 중개임상연구는 이러한 과정들을 최적화해 소위 말하는 의공학...

2024.06.17 08:22

알츠하이머 치매 신약 ‘아밀로이드 베타 항체치료제’의 실과 허

건강보험심사평가원에 따르면 국내 알츠하이머 치매 환자 증가율은 연평균 16%로 65세 이상 노인 10명 중 1명이 치매를 앓고 있다. 안타깝게도 아직 알츠하이머 치매를 완치하거나 회복시킬 수 있는 치료법은 없다. 전 세계 뇌과학자들이 알츠하이머 치매에 효과가 있는 약물...

2024.05.16 08:44

우리 몸속의 택배 상자, 엑소좀을 이용한 약물전달기술

세포 간 의사소통에 중요한 역할을 하며 생리·병리학적 과정에 관여하는 엑소좀. 원래 우리 몸속에 있는 물질이고, 세포 간에 물질을 전달해 줄 수 있어 원하는 약물을 원하는 곳에 배달하는 ‘택배 상자’ 역할을 제대로 수행할 수 있는 차세...

2024.04.22 08:32

뇌전증부터 코로나19까지 … 활용 분야 무궁무진한 ‘의료용 대마’

마약이라는 편견을 넘어서면 치료제로서 대마의 활용 방안은 무궁무진하다. 소아뇌전증 치료제는 이미 2018년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았고 코로나19와 치매에도 효과가 있다는 연구결과도 연이어 등장했다. 아직은 미지의 영역인 의료용 대마의 개발 현황을 들여다본다...

2024.03.11 16:29

유전자가위로 여는 유전체 편집의 미래

지난해 말 역사상 처음으로 유전자가위 치료제가 미국과 영국에서 승인됐다. DNA 변이 분석으로 미래 발병할 질병을 예측하고 유전자가위로 이를 근본적으로 치료할 수 있는 시대가 열렸다.생명체의 유전 정보는 DNA라는 유전 물질로 암호화돼 있다. 유전체는 생명체의 모든 유...

2024.02.23 10:55

세포 속 미개척 타깃을 활용한 펩타이드 신약 개발 플랫폼

미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 약물로 조절할 수 있는 인간 단백질 타깃은 2023년 기준 854개다. 2022년 <네이처>에 발표된 <치료제 개발 가능한 유전자(druggable genome)>’ 논문에서 인간 단백질 중 약물 개발이 가능한 타깃은 60...

2023.12.14 08:33