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    옵디보

    • 세계 최초 면역관문억제제 ‘옵디보’ 후생성 승인 10년, 그리고 오노약품의 지속적 성장 전략

      블록버스터 신약 ‘옵디보’의 성공적인 출시 이후 오노약품은 견고한 성장세를 이어왔다. 하지만 2026년에는 미국과 유럽에서의 특허가 만료된다. 이에 대비해 오노약품은 미국 데시페라파마슈티컬스 인수를 통해 표적 종양학 포트폴리오 확장과 상업화 능력 ...

      2024.09.05 08:32

       세계 최초 면역관문억제제 ‘옵디보’ 후생성 승인 10년, 그리고 오노약품의 지속적 성장 전략
    • LG화학 아베오 "포티브다 적응증 확대 실패"…2차 치료제 진입 모색

      LG화학이 인수한 미국 아베오 온콜로지가 신장암(RCC) 환자를 대상으로 한 '포티브다'의 적응증 확대 임상 3상에서 실패했다. 다만 포티브다 단독요법의 임상적 의미는 확보해 향후 신장암 2차 치료제로의 진입 방안을 모색하겠다는 계획이다.아베오는 18일(...

      2024.07.19 13:11

      LG화학 아베오 "포티브다 적응증 확대 실패"…2차 치료제 진입 모색
    • 에이비엘바이오 "파트너사 아이맵, 옵디보와 ABL111 병용 임상 실시한다"

      에이비엘바이오가 이중항체 신약 후보물질 '기바스토믹(코드명 ABL111)'과 BMS의 면역항암제 '옵디보'의 병용요법 임상을 통해 위암 및 식도암 환자 대상 신약으로 도전장을 내민다.에이비엘바이오는 파트너사 아이맵이 BMS와 임상시험을 위한...

      2024.06.07 08:49

      에이비엘바이오 "파트너사 아이맵, 옵디보와 ABL111 병용 임상 실시한다"
    • 시젠, 호지킨림프종 임상에서 애드세트리스 ORR 98%, CR 93% [이우상의 글로벌워치]

      최근 면역관문억제제 옵디보(성분명 니볼루맙)와의 일대일 비교 임상에서 체면을 구긴 애드세트리스(성분명 브렌툭시맙 베도틴)에 대한 새로운 임상 결과를 시젠이 발표했다. 장기적인 효능은 추적조사가 필요하나 초기 반응으로 한정하면 애드세트리스를 통한 병용요법이 옵디보보다 더...

      2023.06.14 13:58

      시젠, 호지킨림프종 임상에서 애드세트리스 ORR 98%, CR 93% [이우상의 글로벌워치]
    • 시젠 ADC 애드세트리스…호지킨림프종 1차서 옵디보에 패배 [이우상의 글로벌워치]

      호지킨 림프종 1차 치료제 자리를 건 일대일 비교 임상에서 기존 강자인 ‘애드세트리스(시젠)’가 도전자 ‘옵디보(브리스톨마이어스스큅·BMS)’에 패배했다. 미국국립암센터(NCI) 연구팀은 새롭게 진단받은 3기 또는 4기 고전적 호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 비교임상...

      2023.06.05 16:36

      시젠 ADC 애드세트리스…호지킨림프종 1차서 옵디보에 패배 [이우상의 글로벌워치]
    • ‘0+1=3’ 병용공식은 유효할까

      최근 제약·바이오 전문매체 피어스바이오텍(Fierce biotech)이 지난해 신약 개발 실패 사례 10건을 소개했다. 대부분이 다국적 제약사의 사례였는데, 8건이 항암제 및 중추신경계 질환과 같이 미충족 의료수요가 높은 분야였다. 글로벌 제약사의 관심이 ...

      2023.04.07 09:07

       ‘0+1=3’ 병용공식은 유효할까
    • 옵디보와 섞은 ‘옵두알라그’ FDA 승인 사례

      세계 최초의 면역관문억제제인 여보이(이필리무맙·2011년)와 옵디보(니볼루맙·2014년)를 개발해 명실상부 면역항암제 대표주자로 자리매김한 BMS가 8년 만에 새로운 계열의 면역항암제를 시장에 내놨다. 바로 면역관문 단백질의 일종인 LAG-3을...

      2023.03.09 09:05

       옵디보와 섞은 ‘옵두알라그’ FDA 승인 사례
    • 미국 MSD, 키트루다 위암 임상 3상 결과 '긍정적' [이우상의 글로벌워치]

      면역관문억제제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)가 수술이 불가능한 후기 위암 환자에게 1차 치료제로 쓰이기 위한 임상적 근거가 마련됐다.미국 머크(MSD)는 인간표피성장인자수용체(HER2) 변이 음성이면서 절제불가능한 국소진행형 또는 전이성 위암인 환자와 위식도 ...

      2023.02.17 15:40

      미국 MSD, 키트루다 위암 임상 3상 결과 '긍정적' [이우상의 글로벌워치]
    • 美 넥타, 옵디보 병용요법 개발 전면 중단…국내 영향은?

      미국 넥타 테라퓨틱스가 브리스톨마이어스스큅(BMS)과 공동으로 진행 중이던 ‘벰펙’과 ‘옵디보’의 병용요법 개발을 전면 중단한다. 지난달 흑색종 병용요법 개발 종료 선언 후 한 달 만이다.넥타는 14일(현지시간) 신장세포암(R...

      2022.04.15 08:43

      美 넥타, 옵디보 병용요법 개발 전면 중단…국내 영향은?
    • 제넥신, 두경부암 삼중병용요법 연구자 임상 2상 승인

      제넥신은 디옥시리보핵산(DNA) 백신과 면역항암제로 각각 개발 중인 신약후보물질을 미국 BMS의 면역항암제 옵디보와 삼중병용 투여하는 연구자 주도 임상 2상을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상에 쓰일 신약후보물질은 제넥신이 암 대상 D...

      2022.03.14 15:35

      제넥신, 두경부암 삼중병용요법 연구자 임상 2상 승인
    • 면역항암제 병용요법 춘추전국시대, 그 승자는?

      미국 MSD의 면역관문억제제 ‘키트루다’의 성공으로 면역항암제의 시대가 열렸지만, 낮은 반응률이라는 한계점이 명확한 상황. 이를 해결하기 위해 다수의 세계 제약·바이오 업체가 나섰다. 승자는 누구일까. 키트루다의 지난해 매출은 약 14...

      2021.01.19 13:25

       면역항암제 병용요법 춘추전국시대, 그 승자는?
    • 면역항암제 병용 치료제 개발 불붙었다

      3세대 항암제로 꼽히는 면역항암제인 MSD의 키트루다와 BMS의 옵디보를 향한 국내 바이오회사들의 러브콜이 잇따르고 있다. 암 환자 표준치료법으로 인정받은 두 치료제와 함께 썼을 때 효과가 확인되면 시장에 쉽게 진입할 수 있기 때문이다. 하지만 세계에서 이 치료제들과 ...

      2020.07.06 17:27

      면역항암제 병용 치료제 개발 불붙었다
    • '차세대 면역항암제' 경쟁 뛰어든 K바이오

      다국적 제약사 MSD의 ‘키트루다’와 BMS의 ‘옵디보’를 이을 차세대 면역관문억제제 개발이 활발하다. 국내 바이오기업도 새로운 후보물질을 앞세워 두각을 보이고 있다. MSD가 2014년 출시한 면역항암제 키트루다는 지난해 110억달러(약 14조원)어치가 팔렸다. BMS의 옵디보와 여보이는 각각 72억달러(약 9조...

      2020.03.25 17:07

    • 면역항암제, 다음주 중 건강보험 적용…"위암·유방암 등 말기암 환자, 치료중단 없을 듯"

      이르면 오는 21일부터 MSD의 키트루다, BMS의 옵디보 등 면역항암제도 건강보험 혜택을 받을 수 있게 된다. 면역항암제 건강보험 적용으로 위암 유방암 등 허가 범위 이외의 말기암 환자가 면역항암제 치료를 중단하는 일은 없을 것으로 예상된다.면역항암제, 건강보험 적용...

      2017.08.17 17:33

      면역항암제, 다음주 중 건강보험 적용…"위암·유방암 등 말기암 환자, 치료중단 없을 듯"
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