유빅스테라퓨틱스
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혹한기 속 TPD 비상장사에 쏠린 투자…프로탁 vs 분자접착제
최근 바이오투자 혹한기 속 표적단백질분해(TPD) 플랫폼 개발사인 유빅스테라퓨틱스와 핀테라퓨틱스에 대규모 투자금이 몰리면서 관심이 집중된다. 내년 세계 최초로 TPD 플랫폼을 적용한 신약의 탄생을 앞두면서 지속적으로 투자가 활발히 일어날 것이란 분석이 나온다. ...
2024.12.25 08:37
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'TPD 플랫폼 선두주자' 유빅스테라퓨틱스, 257억원 투자 유치
유빅스테라퓨틱스가 257억원 규모의 상장 전 투자(Pre-IPO)유치를 마무리했다고 23일 밝혔다.이번 투자 유치에 솔리더스인베스트먼트, KB-솔리더스인베스트먼트, 신영증권-민트벤처파트너스, 토니인베스트먼트, 유니온투자파트너스, IBK기업은행, 기술보증신용기금 등의 신...
2024.12.23 17:25
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유빅스테라퓨틱스, J&J 제이랩스 선정…"UBX-106 개발에 적극 활용"
유빅스테라퓨틱스는 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&)의 제이랩스(JLABS) 프로그램에 최종 선정됐다고 8일 밝혔다.제이랩스는 존슨앤존슨이 운영하는 전 세계 최대 규모의 개방형 글로벌 네트워크다. 제이랩스에 선발된 기업에게는 제약 및 의료 기술 분야를 포함한 헬스케어 스...
2024.10.08 10:02
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유빅스테라퓨틱스 “전립선암 신약 후보물질 기존 치료법 대비 저항성 우수”
유빅스테라퓨틱스는 전립선암 치료를 위한 안드로겐 수용체(AR) 분해제에 대한 논문이 국제 학술지 어드밴스드 사이언스에 게재됐다고 8일 밝혔다.AR 신호전달은 국소 및 전이성 전립선암의 진행에 핵심적 역할을 하는 것으로 알려져 있어 안드로겐 및 AR은 전립선암 치료를 위...
2024.07.08 09:11
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20년 역사 가진 TPD, 이제서야 주목받는 이유는
항체약물접합체(ADC)를 이을 차세대 항암제로 표적단백질분해(TPD) 약물이 떠오르면서 전 세계에서 개발 경쟁이 치열하다.국내 제약·바이오기업들도 기술확보에 빠르게 나서고 있다. 지난달 27일 제넥신은 TPD 개발사 이피디바이오테라퓨틱스를 흡수합병하며 TP...
2024.07.03 08:31
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유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점"
항암 분야 ‘게임체인저’로 주목받는 항체약물접합체(ADC)를 이을 차세대 항암제로 표적단백질분해(TPD) 약물이 떠오르면서 국내 제약·바이오기업들이 기술 확보에 빠르게 나서고 있다. 암세포를 유도탄처럼 정밀 타격하는 ADC와 달리 TP...
2024.07.01 17:16
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유빅스테라퓨틱스, 유한양행에 TPD 신약 1500억 기술이전
유한양행이 유빅스테라퓨틱스로부터 최대 1500억원 규모로 표적단백질분해(TPD) 치료제를 기술도입했다.유빅스테라퓨틱스는 유한양행과 전립선암 치료제 후보물질인 'UBX-103'의 기술이전 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 계약으로 유한양행은 유빅스테라퓨틱...
2024.07.01 14:45
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유빅스테라퓨틱스 “국내 최초 프로탁 글로벌 임상, 기술수출 자신”
유빅스테라퓨틱스는 국내 프로탁 개발사 중 최초이자 유일하게 글로벌 임상에 착수한 회사다. 빠른 시일 내에 기술수출 성과를 자신한다. 내년 코스닥 입성이 목표다. 올해부터 본격적으로 퍼스트 인 클래스(혁신신약) 파이프라인 성과를 내기 위해 박차를 가한다. 서보광 유빅스테...
2024.05.14 08:30
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유빅스테라퓨틱스, 국내 최초 TPD 임상 정조준… 美AACR서 발표
유빅스테라퓨틱스는 내달 5~10일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암학회(AACR)에서 혈액암 치료제 신약 후보물질인 UBX-303-1의 비임상 연구결과 및 1상 임상시험 계획을 발표한다고 7일 밝혔다.AACR은 5만8000명 이상의 의료 및 학계 암 전...
2024.03.07 08:43
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유빅스 “국내 최초 TPD 글로벌 임상 도전 … 이브루티닙 내성 환자 공략”
아직까지 표적단백질분해(TPD) 치료제는 전무하다. 질병 원인 단백질을 분해한다는 개념이 나온 지는 20년이 넘었지만 그 누구도 약물로 개발하는 데 성공하지 못했다. 전 세계적으로 TPD 개발경쟁이 활발한 가운데 유빅스테라퓨틱스가 국내 최초로 TPD 치료제 글로벌 임상...
2024.02.16 08:27
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유빅스 "국내 최초 TPD 글로벌 임상 도전…이브루티닙 내성 환자 공략"
"2월 중 국내와 유럽에 임상계획(IND)을 제출해 다국적 임상을 진행할 계획입니다."서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 최근 서울 송파구 본사에서 만나 파이프라인 'UBX-303-1'의 임상 계획을 밝혔다.UBX-303-1은 유빅스가 개발 중인 표적단백질분해...
2024.01.17 09:02
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유빅스테라퓨틱스, 혈액암 TPD 치료제 미국 임상 IND 승인…국내 최초
유빅스테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 표적 단백질 분해(TPD) 기술을 활용한 혈액암 치료제 신약 후보물질인 ‘UBX-303-1’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.올해 상반기에는 국내 및 유럽에서도 IND 승인...
2024.01.02 09:50
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프로탁(PROTAC) 선두주자 유빅스테라퓨틱스 “한국의 길리어드가 목표”
유빅스테라퓨틱스는 국내 최초 프로탁(PROTAC) 플랫폼으로 신약 개발에 착수한 바이오벤처다. 최근 시리즈C 펀딩을 마무리하고 리드 프로그램의 글로벌 임상 착수를 위해 박차를 가하고 있다. 서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 프로탁 연구개발 정도의 길을 걸었으며, 수년간 쌓...
2023.07.21 08:30
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유빅스 “美 임상 10월 IND 제출, 암세포 우회경로도 차단하겠다”
“내년 상반기 ‘UBX-303’의 임상 1상 중간 결과 도출을 위해 연구개발(R&D) 일정을 철저하게 준비하고 있다.”서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 19일 인터뷰에서 첫 임상에 진입할 리드프로그램 UBX-303의 일정에 대해 ...
2023.06.19 16:57
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