독일 머크, 최대 2조억원으로 차세대 PARP 억제제 후보물질 도입

독일 머크가 중국 항서제약으로부터 차세대 PARP 억제제 후보물질을 최대 2조원에 도입한다고 30일(현지시간) 밝혔다. 아스트라제네카와 글락소스미스클라인(GSK)이 선점 중인 PARP 억제제 시장에 뛰어들려는 시도로 풀이된다.머크는 선수금으로 항서제약에&nbs...

2023.10.31 13:15

MSD 키트루다+렌비마 병용요법, 잇따른 임상 실패 이유는? [이우상의 글로벌워치]

미국 머크(MSD)가 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’과 티로신 키네이즈 억제제(TKI) ‘렌비마(렌바티닙)’을 함께 투여하는 병용임상에서 또 다시 고배를 마셨다.25일 제약업계에 따르면 MSD는 지난 22일(미국 ...

2023.09.25 17:33

노바티스, 中베이진에 면역관문억제제 권리 반환…협력 관계도 종료

노바티스와 중국 신약개발사 베이진의 면역항암제 공동개발 협력이 종료됐다.베이진은 19일 노바티스로부터 항 PD-1 면역관문억제제 티슬레리주맙에 대한 모든 권한을 돌려받았다고 발표했다. 노바티스가 2021년 총 6억5000만 달러 규모 계약을 통해 티슬레리주맙에 대한 상...

2023.09.20 13:39

美카사바 바이오 "알츠하이머 경구 치료제, 임상 3상 안전성 문제없어" [이우상의 글로벌워치]

미국 퇴행성 뇌질환 치료제 개발업체 카사바 바이오사이언스의 신약 후보물질 ‘시무필람’의 임상 3상이 안전성에 대해 큰 문제없이 순항할 전망이다.카사바 바이오사이언스는 18일(미국 시간) 시무필람의 대규모 임상 3상 시험에서 중간 평가 결과 안전성에...

2023.09.19 15:53

세계첫 지도위축 치료제 '시포브레'…부작용 불확실성 해소로 급등

미국 제약사 아펠리스 파마슈티컬스가 지도위축 황반변성 치료제 신약 시포브레의 안전성 문제에 대한 불확실성을 해소하면서 시간외 주가가 33% 급등했다.아펠리스는 22일(미국 시간) 시포브레 투약 후 0.01%의 발생률로 망막 혈관염이 발생했으며, 조사 결과 특정 굵기 주...

2023.08.23 15:15

코로나19 의약품 판매사 울고, 비만 치료제 제약사 웃고 [이우상의 글로벌워치]

비만 치료제의 인기에 힘입어 지난 상반기 인기 비만치료제를 보유한 다국적제약사의 수익이 크게 증가했다. 비만 치료제로 가장 많이 판매되고 있는 제품은 ‘위고비’(성분명 세마글루타이드·제조사 노보 노디스크)와 ‘마운자로&rsq...

2023.08.16 15:10

화이자 품에 안긴 시젠, MSD와 공동개발하던 ADC 중단 [이우상의 글로벌워치]

총 430억 달러(약 56조원)에 화이자 품에 안기며 ‘메가딜’의 주인공이 된 항체약물접합체(ADC) 강자 시젠이 미국 머크(MSD)와 공동개발 중이던 신규 후보물질 연구개발을 일시적으로 중단됐다.7일 투자업계에 따르면 시젠은 MSD와 공동개발 중...

2023.08.07 15:50

'ADC 신성'으로 떠올랐던 메르사나, 임상 2상 실패로 추락

단일 후보물질(파이프라인) 기준 역대 최대 규모 공동개발 계약으로 한 때 항체약물접합체(ADC) 업계의 ‘신성’으로 떠올랐던 메르사나 테라퓨틱스의 주가가 70% 넘게 급락했다. 선도 후보물질의 효능을 평가하기 위한 임상 2상 시험이 실패했기 때문이...

2023.07.30 17:47

성인 감염률 99% 모낭충 원인 안검염 치료제, 美 FDA 첫 승인 [이우상의 글로벌워치]

체외기생충인 모낭충에 의해 발생하는 모낭충 안검염 치료제가 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 출시된다.미국 타서스파마슈티컬스는 25일(현지 시간) 자사의 모낭충 안검염 치료제 신약 ‘엑스뎀비(XDEMVY)’가 FDA로부터 판매허가를 받...

2023.07.26 13:33

존슨앤드존슨, CAR-T '카빅티' 2분기 실적 호조… 효자 항암제로 자리매김 [이우상의 글로벌워치]

BCMA CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제 시장에서 후발주자로 출발한 ‘카빅티’가 강력한 경쟁자로 자리를 잡아가는 모양새다.존슨앤드존슨이 20일(미국 시간) 발표한 올해 2분기 사업보고서에 따르면 카빅티는 4~6월 동안 전 세계에서 1억1...

2023.07.21 13:41

치료제 없던 듀시엔 근이영양증, 첫 유전자 치료제 나온다 [이우상의 글로벌워치]

간 독성을 비롯한 심각한 부작용 문제와 함께 아직 효능을 입증하지 못한 사렙타테라퓨틱스의 듀시엔형 근이영양증(DMD) 유전자 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 문턱을 넘었다.미국 식품의약국(FDA)은 22일(미국 시간) DMD 유전자에 변이가 있는 것이 확인된 DMD...

2023.06.23 11:26

화이자 '탈제나'…PARP 저해제 중 처음으로 전립선암에 승인 [이우상의 글로벌워치]

화이자의 PARP 저해제 ‘탈제나(성분명 탈라조파립)’가 PARP 저해제로서는 처음으로 전립선암 환자에게 사용을 승인 받았다.화이자는 21일(미국 시간) 미국 식품의약국(FDA)이 상동 재조합 수복(HRR) 유전자 돌연변이가 있는 거세저항성 전립선...

2023.06.22 14:40

시젠, 호지킨림프종 임상에서 애드세트리스 ORR 98%, CR 93% [이우상의 글로벌워치]

최근 면역관문억제제 옵디보(성분명 니볼루맙)와의 일대일 비교 임상에서 체면을 구긴 애드세트리스(성분명 브렌툭시맙 베도틴)에 대한 새로운 임상 결과를 시젠이 발표했다. 장기적인 효능은 추적조사가 필요하나 초기 반응으로 한정하면 애드세트리스를 통한 병용요법이 옵디보보다 더...

2023.06.14 13:58

나스닥 상장 中 신약벤처 그라셀…이중표적 CAR-T 임상 결과 주목 [이우상의 글로벌워치]

미국 나스닥 시장에 상장한 중국 세포치료제 개발업체 그라셀바이오테크놀로지가 기존 CAR-T 치료제의 효능을 뛰어넘는 이중표적 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 후보물질의 장기 추적 결과를 발표했다.그라셀은 12일(미국 시간) CD19와 BCMA 이중표적 CA...

2023.06.13 14:02

아킬리, 게임 기반 첫 성인용 ADHD 디지털 치료제 출시

8~12세 소아를 위한 게임 기반 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 디지털 치료제를 처음 시장에 내놓았던 아킬리인터랙티브가 성인용 제품을 출시했다. 성인을 위한 ADHD 디지털 치료제가 출시된 건 이번이 처음이다.8일(미국 시간) 아킬리는 18세 이상 성인 ADHD 치료...

2023.06.09 14:06

시젠 ADC 애드세트리스…호지킨림프종 1차서 옵디보에 패배 [이우상의 글로벌워치]

호지킨 림프종 1차 치료제 자리를 건 일대일 비교 임상에서 기존 강자인 ‘애드세트리스(시젠)’가 도전자 ‘옵디보(브리스톨마이어스스큅·BMS)’에 패배했다.미국국립암센터(NCI) 연구팀은 새롭게 진단받은 3기 또는 ...

2023.06.05 16:36

로슈, 황반변성藥 바비스모 적응증 망막정맥폐쇄로 확대

황반변성 치료제 시장의 ‘라이징 스타’인 ‘바비스모’의 적응증이 확대된다. 황반변성에 이어 망막정맥폐쇄를 새로운 적응증으로 추가했다. 기존 망막질환 시장의 강자인 ‘아일리아’와 이전보다 대등한 경쟁이 가능...

2023.05.10 13:30

BMS 손잡은 이매틱스, TCR-T 치료제 1상서 유효성 일부 확인

독일 세포치료제 개발업체 이매틱스가 T세포수용체(TCR)-T세포 치료제 상용화에 한발 다가섰다. 개발 초기 단계인 임상 1상 중간결과 분석에서 일부 유효성을 확인하면서다. 전날 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 이 회사와 고형암 대상 TCR-T 치료제를 공동 개발하는 내용의 옵션을 행사하겠다고 밝혔다. 업계서는 이번 임상 결과가 영향을 줬을 ...

2023.05.03 14:50

美 인에이트, 동종 감마델타T세포 1상서 장기 효능 증명

기존 표준치료법은 물론 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제를 투약하고도 재발한 백혈병 환자가 동종 감마델타(γδ) T세포 치료제를 투약받은 뒤 3년 이상 생존한 사례가 나왔다.미국 세포치료제 개발사 인에이트바이오(in8bio)는 동종 감마델...

2023.04.25 13:39

바이오젠, 디날리 뇌혈관장벽 투과 플랫폼 기술 도입

아두헬름과 레켐비 등 항체 기반 알츠하이머 치료제를 개발한 바이오젠이 약물의 뇌 투과율을 높일 수 있는 약물전달기술(DDS)을 도입키로 했다.바이오젠은 디날리테라퓨틱스의 항체 전달 플랫폼인 ‘ATV:Aβ’를 도입한다고 12일(미국 시간) ...

2023.04.13 14:15