혈액암 보다 10배 큰 자가면역질환 시장…BMS·카발레타, CAR-T로 치료 길 연다

한 번의 투여로 암세포를 대량 살상할 수 있어 '꿈의 항암제'로 불리는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 자가면역질환 치료제로도 확대할 수 있는 길이 열렸다.지난 14~19일 미국 워싱턴DC에서 열린 미국 류머티스 학회(ACR)에서는 전신 홍반...

2024.11.22 09:14

JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 ‘JW2286’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다.JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Cl...

2024.06.19 13:58

한올바이오파마, 바토클리맙의 그레이브스병 2상 초기결과 '긍정적'

한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트가 지난 20일(현지시간) 그레이브스병 환자들을 대상으로 HL161(성분명 바토클리맙)의 효능과 안전성을 평가한 임상 2상 개념증명시험에서 긍정적인 초기결과를 얻었다고 21일 밝혔다.이번 임상시험은 항갑상선 치료제(ATD)로 조절되지 ...

2023.12.21 10:24

대웅제약 "자가면역질환 치료 관련 특허 6개 등록"

대웅제약은 최근 6개월간 자가면역질환치료 관련 특허를 3개 등록하며 시장 선점을 가속화하고 있다고 4일 밝혔다. 대웅제약은 현재까지 자가면역질환 치료와 관련해 6건의 특허를 등록했다. 모두 카이네이즈 저해에 대한 특허다. ▲4-아미노피라졸로[3,4-d]피리미디닐아자바이...

2023.10.04 09:15

NRDO 바이오텍의 좋은 예, 문레이크 이뮤노테라퓨틱스(MLTX)

문레이크 이뮤노테라퓨틱스는 스위스에 위치한 NRDO(No Research Development Only) 바이오텍이다. 자가면역질환 신약 후보물질 소넬로키맙(Sonelokimab)의 임상개발을 진행 중이다. 문레이크는 초고속 성장이라는 수식어가 어울리는 바이오텍이다. ...

2023.08.22 09:06

임상 실패한 한올바이오파마 목표가 '쑥'…이유는?

※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그렘에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다. 성장 가능성 큰 FcRn 항체 후보물질 주목된 계기로 작용 “개발 속도 뒤처졌지만…‘계열 내 최고’ 가능성” 한올바...

2023.06.06 08:07

한올 美 협력사, 뉴질랜드서 차세대 자가면역질환 신약 1상 개시

한올바이오파마는 미국 협력사 이뮤노반트가 2022년 사업보고서를 통해 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 FcRn 항체 신약 바토클리맙과 'IMVT-1402'에 대한 현황을 발표했다고 23일 밝혔다. 한올바이오파마는 2017년 이뮤노반트의 모회사인 로이반트에 바토클리맙...

2023.05.23 14:09

마이크로바이옴 불균형이 초래하는 자가면역질환

장내 미생물(마이크로바이옴)과 각종 자가면역질환 사이의 연관성은 연구는 물론 임상적으로도 매우 흥미로운 분야다. 최근에는 다양한 연구를 통해 마이크로바이옴이 자가면역질환의 발생과 악화에 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀지고 있다. 이에 마이크로바이옴의 조절은 전 세계 인...

2023.05.16 08:59

대웅제약, 1상 단계 자가면역질환藥 6400억원에 기술이전

대웅제약은 미국 비탈리바이오와 자가면역질환 치료제 'DWP213388'의 임상개발 및 상업화 권리에 관한 기술수출 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 비탈리는 미국 생명공학 투자회사 애디텀바이오의 자회사다. 이번 계약은 27일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 '한·미 디...

2023.04.28 08:36

대웅제약, 英시그니처와 자가면역질환 신약후보물질 발굴

대웅제약이 신약개발을 위한 글로벌 협력(오픈 콜라보레이션) 영역을 확장한다.대웅제약은 글로벌 신약개발 기업인 영국 시그니처디스커버리와 자가면역질환 신약 유효물질 발굴을 위한 오픈 콜라보레이션 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약금 등은 공개하지 않았다. 양사...

2023.04.18 11:18

프로테옴텍, 자가면역질환 진단키트 국내 허가 획득

체외진단 의료기기 기업 프로테옴텍은 식품의약품안전처로부터 자가면역질환 복합진단 검사키트 ‘프로티아 ANA Profile’의 허가를 획득했다고 17일 발표했다.프로티아 ANA Profile은 극소량의 혈액으로 18종의 자가항체를 검사할 수 ...

2023.01.17 15:06

대웅제약, 자가면역질환 신약 美1상 승인…4분기 임상 시작

대웅제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 신약 후보물질 ‘DWP213388’의 임상 1상 시험 계획(IND)을 승인 받았다고 11일 밝혔다.임상 1상에서는 DWP213388의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 확인하고, 유효...

2022.08.11 13:41

HK이노엔, 온코빅스와 자가면역질환 신약 연구개발 협약

HK이노엔은 온코빅스와 자가면역질환 신약 공동 연구개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다.이번 협약에 따라 온코빅스는 ‘토프오믹스’ 플랫폼 기술을 활용해 자가면역질환 신약 후보물질을 도출하고, 합성연구를 수행한다. 토프오믹스는 256만개 ...

2022.08.08 09:20

길리어드, 자가면역질환藥 개발 미로바이오 5000억원에 인수

길리어드사이언스가 새로운 기전으로 자가면역질환 치료제 후보물질을 개발 중인 신약벤처를 인수한다.길리어드는 4일(미국 시간) 신약벤처 미로바이오를 현금 4억500만달러(약 5259억원)로 인수하는 계약을 체결했다고 발표했다. 길리어드는 이번 계약으로 미로바이오의 자가면역...

2022.08.05 13:48

유럽 자문위, 아젠엑스 ‘FcRn’ 저해제 ‘비브가르트’ 승인 권고

유럽에서 1호 ‘FcRn’ 저해제의 탄생 가능성이 커졌다. 아젠엑스(아겐스 SE ADR)는 지난 24일(현지시간) 비브가르트(성분명 에프가티지모드)가 유럽 의약품청(EMA) 산하의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 전신중증근무력증(gMG)...

2022.06.27 08:56

BMS, TYK2 저해 경구용 루푸스 신약 2상 긍정적[최지원의 바이오톡(talk)]

브리스톨마이어스스큅(BMS)이 전신홍반루푸스 질환에 대한 듀크라바시티닙(Deucravacitinib)의 임상 2상 결과를 1일(현지시간) 밝혔다. 듀크라바시티닙 투여군에서 질병 수준이 크게 개선돼 1차 평가변수를 충족했다고 전했다.  이번 2상에는 총...

2022.06.02 11:29

한올바이오 "매출 100억 제품 3종으로 확대"

“연구개발(R&D)은 더 이상 돈을 쓰기만 하는 사업이 아닙니다. 기술이전 단계별 성과금을 거둬들여 제약사업, 신약 개발 양쪽 모두에서 수익을 내겠습니다.”박승국 한올바이오파마 대표(사진)는 최근 기자와 만나 “지난해 130억원가량 매출...

2022.04.01 14:29

노벨티노빌리티, 美기업에 8800억 기술 수출

국내 바이오벤처가 자가면역질환 치료 후보물질로 8800억원 규모 기술수출에 성공했다. 지난달 조 단위 계약을 맺은 에이비엘바이오에 이어 또다시 임상 단계에 진입하지 않은 항체치료제 후보물질로 대형 계약이 이뤄졌다.노벨티노빌리티는 “미국 발렌자바이오와 자가면역질환 치료 후보물질인 ‘NN2802’를 7억3325만달러(약 8778...

2022.02.16 16:42

노벨티노빌리티, 美 기업에 자가면역질환 치료제 8800억원 규모 기술이전

항체치료제 개발사인 노벨티노벨리티가 전임상 단계 후보물질로 기술수출에 성공했다.노벨티노빌리티는 “지난 15일 미국 발렌자바이오와 자가면역질환 치료후보물질인 ‘NN2802’를 7억3325만달러(8800억원) 규모로 기술이전하는 계약을 체결...

2022.02.16 10:04

셀트리온, 국제학회서 ‘램시마’ 장기 안전성·효능 결과 공개

셀트리온은 아시아염증성장질환 학술대회(AOCC)에서 램시마 정맥투여의 장기 안전성과 효능 관찰 연구 최종 결과를 포스터로 공개했다고 14일 밝혔다. AOCC는 염증성장질환(IBD) 전문가들이 진단 및 치료, 임상에 대한 의견을 공유하는 국제학술대회다. 오는 1...

2021.10.14 09:16