싸이토젠, 전립선암 환자 스크리닝 방법 美 특허 취득

싸이토젠은 ‘안드로겐 수용체의 변이체 기반 전립선암 환자 스크리닝 방법’에 관한 미국 특허를 취득했다고 29일 밝혔다. 이번 미국 특허는 국내와 일본 등록이 이은 것이다. 이 특허는 순환종양세포(CTC)와 AR변이체를 광학 이미지 분석해, 전립선암 환자에 AR 표적치료...

2023.08.29 09:03

펩트론 “전립선암藥, 국내 판권이전 논의 중…첫 상업 생산 채비”

펩트론이 올해 하반기 ‘오송바이오파크’에서 첫 상업화 생산을 시작한다. 서방형(SR) 펩타이드 의약품 ‘PT105’가 대상이다. 현재 국내 제약사와 전립선암 치료제 PT105의 국내 판권 이전에 대한 논의를 ...

2023.02.23 09:24

퓨쳐켐, 학회서 전립선암 치료제 국내 1상 결과 발표

퓨쳐켐은 아시아태평양 전립선학회(APPS 2022)에서 전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.APPS는 아시아와 미국 및 캐나다 등 세계 11개국 비뇨기과 전문의들을 중심으로 설립된 학회다. 지대...

2022.12.12 09:46

노바티스, 전립선암 적응증 확대 3상 성공…국내 개발사는?

노바티스는 5일(현지시간) 방사성의약품 ‘플루빅토’가 탁산 기반 항암화학요법 치료 경험이 없는 전립선 특이 막 항원(PSMA) 양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 대상 임상 3상(PSMAfore)에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다.&n...

2022.12.06 08:56

퓨쳐켐 “전립선암 치료제 이달 美1·2a상 신청…계열내 최고 신약 기대”

노바티스의 전립선암 치료제 ‘플루빅토(Pluvicto)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 계열내 최초(Fist-in-class) 신약이 됐다. 업계에서는 플루빅토가 전립선암의 표준치료제로 자리매김할 경우, 국내 기업인 퓨쳐켐의 전립선암 치...

2022.04.01 14:40

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 1상 중간결과서 안정성·유효성 입증

퓨쳐켐은 전립선암 치료제 ‘FC705’의 임상 1상 중간결과를 대한핵의학회 60주년 기념 추계학술대회 및 총회에서 발표했다고 8일 밝혔다. 학술대회는 지난 4일부터 6일까지 3일간 진행됐다. 퓨처켐은 ‘거세저항성 전립선암 환자에...

2021.11.08 11:44

퓨쳐켐, FDA에 전립선암 치료제 임상신청 전 사전회의 요청

퓨쳐켐은 미국 식품의약국(FDA)에 전립선암 치료제 신약물질 ‘FC705’에 대한 임상 1상 신청 전 사전회의(Pre-IND 미팅)를 신청했다고 29일 밝혔다. Pre-IND 미팅은 임상시험계획서(IND) 제출 이전에 신약 후보물질 개발과...

2021.06.29 08:55