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    제넥신

    • 제넥신, 국제 표적단백질분해제 서밋에서 초청연사로 발표

      제넥신이 미국에서 열리는 표적단백질분해제(TPD) 국제 학회에 초청연사로 참석해 연구결과를 발표했다.제넥신은 지난 달 28~31일까지 나흘간 미국 보스톤에서 열린 ‘제7회 연례 표적 단백질 분해 서밋 2024’에 초청연사로 참가해 GX-BP1(SO...

      2024.11.01 10:20

      제넥신, 국제 표적단백질분해제 서밋에서 초청연사로 발표
    • 제넥신·이피디바이오테라퓨틱스 합병 종료

      제넥신과 이피디바이오테라퓨틱스의 합병이 완료됐다. 제넥신은 표적단백질분해제(TPD)를 개발하는 신약벤처를 인수해 새로운 성장동력을 확보할 수 있게 됐다.제네신은 이피디와의 합병 절차가 종료됐다고 2일 공시했다. 제넥신은 지난 월부터 양사의 합병을 결의하고 합병 절차를 ...

      2024.10.02 17:16

      제넥신·이피디바이오테라퓨틱스 합병 종료
    • "대형株가 주도한 상반기 하반기 바이오벤처 주목"

      에이프릴바이오, 올릭스, 라파스, 디앤디파마텍 등 바이오벤처가 신약 후보물질 기술 수출 등으로 호재 기대를 높였다. 잔뜩 얼어붙은 바이오산업에 훈풍이 불 것이란 분석이 나온다.11일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024...

      2024.09.11 18:11

      "대형株가 주도한 상반기 하반기 바이오벤처 주목"
    • 신약 공동개발·M&A…K바이오 '오픈 이노베이션' 바람

      유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’가 국내 제약·바이오산업의 판도를 바꾸고 있다. 제약사와 바이오벤처들이 독자 개발에 머물지 않고 연구 협업을 통해 임상 속도를 높이는 움직임이 활발하다.21일 업계에 따르면 최근 HK이노엔과 와이바이오로직스, 아이엠바이오로직스는 공동 개발한 자가면역질환 항체 신약 후보물질을 연이어 기술수출하는...

      2024.08.21 18:10

    • 제넥신 “DNA백신 기업에서 바이오프로탁 기업으로 변신”

      오랜 기간 항암백신 개발에 매진하던 제넥신이 바이오프로탁 개발사로 변신에 나선다. 제넥신에 인수합병된 이피디바이오테라퓨틱스의 최재현 대표를 만났다. 최 대표는 내년 3월에 열리는 제넥신 정기주주총회를 거쳐 각자대표에 오를 예정이다.잊히는 것. 투자자들의 관심에서 멀어진...

      2024.08.16 08:33

       제넥신 “DNA백신 기업에서 바이오프로탁 기업으로 변신”
    • 제넥신, “자궁경부암 치료제 GX-188E 2상 결과” 논문 게재

      2024-07-19 제넥신(대표이사 홍성준, 095700)의 HPV(인유두종바이러스) DNA 항암백신 GX-188E(티발리모진 테라플라스미드)와 MSD의 면역관문억제제 '키트루다®'(펨브롤리주맙)의 병용요법 임상2상 결과에 대한 논문이 SCI급 학술지 클리니컬메디신 인터넷판(eClinicalMedicine)에 게재됐다.국립암센터 임명철 교수와 서울성모병원 ...

      2024.07.19 09:36

    • 제넥신 "모든 암 유발 단백질 제거한다"

      코스닥 상장사 제넥신이 차세대 항암제로 꼽히는 표적단백질분해제(TPD) 개발에 본격 뛰어든다. 성과가 지지부진한 DNA 백신 개발에서 탈피해 항암 벤처로 탈바꿈하겠다는 것이다. 항암 벤처 변신 선언제넥신의 연구개발을 총괄하는 각자대표로 내정된 최재현 이피디바이...

      2024.07.15 17:29

      제넥신 "모든 암 유발 단백질 제거한다"
    • 유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점"

      항암 분야 ‘게임체인저’로 주목받는 항체약물접합체(ADC)를 이을 차세대 항암제로 표적단백질분해(TPD) 약물이 떠오르면서 국내 제약·바이오기업들이 기술 확보에 빠르게 나서고 있다. 암세포를 유도탄처럼 정밀 타격하는 ADC와 달리 TP...

      2024.07.01 17:16

      유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점"
    • 제넥신, TPD업체 이피디바이오테라퓨틱스 흡수합병

      제넥신이 표적단백질분해제(TPD) 플랫폼 기반 신약개발업체 이피디바이오테라퓨틱스를 흡수합병한다. TPD에 기반한 항암 후보물질 개발 프로그램도 강화한다는 계획이다.제넥신은 이피디바이오테라퓨틱스를 합병비율 1:6.1924079로 흡수합병하기로 이사회에서 결의했다...

      2024.06.26 16:52

      제넥신, TPD업체 이피디바이오테라퓨틱스 흡수합병
    • 한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다

      한독은 제넥신, 툴젠과 함꼐 차세대 항암 세포치료제 기반 신약 개발을 위한 공동연구 계약을 맺었다고 13일 밝혔다.이들은 차세대 선천 면역세포 치료제 후보물질을 발굴하고 생산기술, 공정 개발 등을 함께 진행할 계획이다. 개발 단계마다 긴밀하게 협력해 면역세포 활성화에 ...

      2024.03.13 14:31

      한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다
    • 네오이뮨텍·제넥신, 두경부암 삼중 병용 연구자 2상 확장 변경 승인

      네오이뮨텍과 제넥신은 식품의약품안전처로부터 세브란스병원 김혜련 교수가 주도하는 두경부암 연구자 임상 2상의 추가 코호트 임상시험계획서(IND)에 대한 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 기관윤리위원회 승인도 받아 추가 코호트 임상시험에 돌입한다.이번에 변경 승인 받은 확장...

      2024.01.29 09:44

      네오이뮨텍·제넥신, 두경부암 삼중 병용 연구자 2상 확장 변경 승인
    • 제넥신, 지속형 빈혈치료제 다국가 3상 1차 지표 충족

      제넥신은 지속형 빈혈치료제 후보물질 ‘GX-E4’의 다국가 임상 3상에서 1차 유효성 평가 지표를 충족했다고 22일 공시했다.GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 ‘hyFc’를 활용한 지속형 적혈구형성인자(EPO)다. 체내에서 ...

      2023.12.22 18:07

      제넥신, 지속형 빈혈치료제 다국가 3상 1차 지표 충족
    • 제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 국내 3상 IND 승인

      제넥신은 식품의약품안전처로부터 지속형 빈혈치료제 후보물질 ‘GX-E4’의 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 23일 공시했다. GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 ‘hyFc’를 활용한 지속형 적혈구형성인자(EPO)다. 체내에서 약효가 오래 유지되도록 만들...

      2023.11.23 15:12

      제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 국내 3상 IND 승인
    • 돈줄 말랐는데 해외 투자금도 날릴 판…이중고 겪는 K바이오

      신약 후보물질 확대를 위해 공격적으로 해외 바이오기업에 투자했던 국내 바이오기업들이 어려움을 겪고 있다. 국내는 물론 해외에서도 바이오 투자 분위기가 얼어붙으면서 지분 투자한 해외 바이오기업들이 자금난에 시달리고 있어서다. 24일 투자·바이오업계에 따르면 미국 바이오벤...

      2023.10.24 18:01

      돈줄 말랐는데 해외 투자금도 날릴 판…이중고 겪는 K바이오
    • 제넥신, 3년간 대표 변경공시만 5번…앞으로 활로는?

      제넥신의 경영진이 다시 한번 교체됐다. 닐 워마 대표가 지난 12일 사임하면서다. 올해에만 두 번의 대표이사 변경 공시가 났다. 제넥신은 창업한지 20년이 지났지만 아직 상업화에 성공한 후보물질(파이프라인)이 없는 만큼 이전과는 다른 사업전략이 필요하다는 목소리도 나온...

      2023.10.13 15:25

       제넥신, 3년간 대표 변경공시만 5번…앞으로 활로는?
    • 닐 워마 제넥신 대표 사임…"후임 대표, 신규 후보물질 도입으로 경쟁력 제고"

      제넥신은 닐 워마 대표가 사임해 당분간 홍성준 단독 대표이사 체제로 전환된다고 12일 발표했다. 닐 워마 전 대표는 지난해 4월 선임됐다. 대형 제약사가 아닌 바이오벤처가 외국인을 최고경영자(CEO) 자리에 앉힌 사례는 국내에서 제넥신이 처음이었던 만큼 당시 업계 주목을 끌었다. 하지만 1년 6개월 만에 워마 대표는 자리에서 물러나게 됐다. 워마 대표는 “...

      2023.10.12 16:21

    • 시장성 불투명·자금 부족에…K바이오, 뼈 깎는 '후보물질 다이어트' 나섰다

      제약업계의 투자심리 위축이 장기화되면서 국내 신약벤처기업의 후보물질 임상개발 중단 소식이 잇따르고 있다. 운영자금과 임상 비용을 줄이기 위한 목적으로 졸라 맨 허리띠를 더욱 졸라매고 있다는 분석이 나온다. 국내외 신약개발 속도도 과거에 비해 빨라지면서 시장 환경이 바뀌...

      2023.10.04 08:25

      시장성 불투명·자금 부족에…K바이오, 뼈 깎는 '후보물질 다이어트' 나섰다
    • 제넥신, 이피디바이오와 표적단백질분해제 공동연구 MOU

      제넥신은 이피디바이오테라퓨틱스와 표적단백질분해제 플랫폼 기술을 활용한 공동연구개발 MOU(업무협약)를 맺었다고 19일 밝혔다. 양 사는 이피디바이오의 차세대 표적단백질분해제 플랫폼 기술을 활용한 항암신약개발 기초연구 및 아토피 피부염 등 난치성질환 치료제 공동개발 등에...

      2023.09.19 09:46

      제넥신, 이피디바이오와 표적단백질분해제 공동연구 MOU
    • 제넥신, 주 1회 투여 성장호르몬 中 3상 1차 평가변수 충족

      제넥신은 지속형 소아 성장호르몬 결핍증 치료제 ‘GX-H9’의 중국 임상 3상 결과가 1차 평가변수를 충족했다고 30일 밝혔다. GX-H9의 중국 3상은 제넥신의 중국 협력사인 아이맵바이오파마가 진행 중이다. 2020년 중국 의약품평가센터(CDE)로부터 임상시험계획 승...

      2023.08.30 13:45

      제넥신, 주 1회 투여 성장호르몬 中 3상 1차 평가변수 충족
    • 美코이뮨, 흑색종 표적 SEAKER 세포 전임상 결과 발표

      에스씨엠생명과학은 미국 관계사인 코이뮨이 고형암 흑색종 표적 치료에 ‘SEAKER’(Synthetic Enzyme-Armed Killer)세포를 사용한 전임상 연구 결과를 발표했다고 31일 밝혔다. 연구 결과는 학술지 ‘Cancer Immunology Research’...

      2023.07.31 14:35

      美코이뮨, 흑색종 표적 SEAKER 세포 전임상 결과 발표
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