차세대 폐암약 경쟁…K바이오, 한발 앞섰다

토종 항암 신약 ‘렉라자’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 세계 시장에 출시되면서 그 뒤를 이을 국산 항암제 개발에 탄력이 붙었다. 렉라자 등 기존 표적항암제의 내성을 잡을 수 있는 차세대 항암제 시장 선점을 위해서다. 개발 속도에선 국내 ...

2024.11.20 17:17

제이인츠바이오, 4세대 EGFR 저해제 임상개발 속도 가장 빨라

제이인츠바이오는 국내뿐 아니라 전 세계를 통틀어 가장 빠르게 4세대 EGFR 표적 저해제 임상개발을 진행하고 있다. 유한양행의 3세대 EGFR 표적 저해제 ‘렉라자’의 ‘아버지’로 통하는 조병철 연세암병원 폐암센터장이 신약개발...

2024.11.15 08:26

제이인츠바이오, AI로 신약 연구…"폐암 치료 새시대 열겠다"

제이인츠바이오가 폐암 치료의 새로운 시대를 열기 위해 인공지능(AI) 신약 연구를 진행 중이다. 회사는 학계와 연구소, 정부와의 협력을 통해 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이를 타깃으로 한 4세대 항암제 ‘JIN-A02’ 개발 속도를 높...

2024.11.13 15:55

제이인츠바이오, AI 신약개발 산·학·연·정 공동연구 MOU 체결

신약개발기업 제이인츠바이오가 연구기관 및 산업파트너들과 인공지능(AI) 기반 신약 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.제이인츠바이오는 지난 4일 서울 서대문구 연세대 백양누리플라자에서 연세대 의과대(다안암연구실), 대구경북과학기술원(DGIST), 한국화학...

2024.11.05 14:18

"부작용 낮춘 폐암신약, 3년내 판매 나설 것"

“미국 식품의약국(FDA)에 4세대 특정 돌연변이(EGFR) 폐암 치료제인 ‘JIN-A02’를 희귀의약품으로 지정해달라고 신청했습니다. 2027년 하반기 허가받는 게 목표입니다.”조안나 제이인츠바이오 대표는 2일 “...

2024.04.02 17:50

유한양행, 제이인츠바이오 HER2 표적항암제 4300억원에 도입

유한양행은 국내 신약개발사인 제이인츠바이오로부터 HER2를 표적하는 먹는(경구용) 항암제 후보물질인 ‘JIN-A04'를 도입했다고 30일 밝혔다. 계약금 25억원을 포함한 총 4298억원 규모의 계약이다. 개발 및 허가에 따른 단계별기술료(마일스톤)는 최대 2946억원...

2023.05.30 14:05