큐라클, 세계 최초 경구용 치료제 CU06 결정형 특허 중국 등록 결정

큐라클(365270, 대표이사 유재현)은 세계 최초 경구용 망막질환 치료제로 개발 중인 'CU06'의 결정형 특허를 중국 특허청으로부터 등록 결정 받았다고 27일 밝혔다. 중국 특허 등록 결정으로 큐라클은 CU06에 대한 독점적 권리를 2040년까지 보호받게 됐다.중국...

2024.12.27 08:50

큐라클·맵틱스, ‘바이오 유럽 2024’ 참가…글로벌 파트너링 논의

큐라클은 오는 11월 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 유럽 최대 규모의 제약·바이오 컨퍼런스 '바이오 유럽(BIO-Europe) 2024'에 참가해 글로벌 파트너링 미팅을 갖는다고 31일 밝혔다.큐라클은 항체 치료제 공동 연구개...

2024.10.31 14:34

큐라클, 유럽 망막학회서 CU06 2a상 결과 발표…임상 준비 순항 중

큐라클이 유럽 망막 전문가 학회(EURETINA)에서 혈관내피기능장애 차단제 CU06’의 당뇨병성 황반부종 미국 임상2a상 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.시력개선 효과와 안전성을 동시에 확인한 세계 최초의 경구용 치료제 CU06은 지난 7월 미국 망막학회(...

2024.09.24 09:55

큐라클, 텔레그램 채널 개설

큐라클이 텔레그램을 개설했다.회사 소식, IR 콘텐츠, 공시 등 다양한 정보를 텔레그램을 통해 빠르게 전달할 예정이다.채널 주소는 다음과 같다.https://t.me/curacle

2024.08.07 14:56

큐라클, CU06 독자적 개발 이어 나간다…당뇨병성 황반부종 임상2a상 결과 국제학회서 성황리 발표

큐라클(365270, 대표이사 유재현)은 CU06 권리반환에 대한 협의 절차가 모두 종료되어 독자적 개발 권리와 글로벌 판권, 자체적인 외부 커뮤니케이션 등 CU06의 제반 권리가 다시 큐라클에 귀속됐다고 18일 밝혔다.큐라클 관계자는 당사는 그동안 독자적으로 CU06...

2024.07.18 09:28

큐라클-맵틱스, 항체 치료제 공동 연구개발 계약 체결…난치성 혈관질환 분야 차세대 신약 발굴 박차

양사는 지난해 6월 업무협약(MOU) 체결 이후 맵틱스가 보유한 항체 치료제 개발 협업을 진행해 왔으며, 이번 계약을 통해 본격적으로 난치성 혈관질환 분야에 대한 차세대 항체신약 발굴에 박차를 가할 방침이다. 연구개발 비용과 향후 발생할 상업화 수익은 양사가 동등하게 ...

2024.07.02 08:10

큐라클, 파트너사의 권리반환 요청 소식에 하한가

한경유레카는 AI알고리즘들의 개별 종목 투자의견(점수)을 한눈에 볼 수 있는 투자 플랫폼입니다. '한경유레카' 앱을 내려받으면 종목별 투자의견과 나에게 맞는 AI알고리즘을 추천받을 수 있습니다.22일 큐라클이 하한가를 기록했다. 전일 큐라클은 공...

2024.05.22 10:24

큐라클, 기술이전 치료제 반환 통보에 '하한가'

큐라클이 기술이전 치료제 권리 반환 통보 소식 이후 가격제한폭까지 떨어졌다.22일 오전 9시22분 현재 큐라클은 전일 대비 3750원(30%) 떨어진 8750원을 기록 중이다.큐라클은 전날 장 마감 후 공시를 통해 파트너사인 떼아 오픈이노베이션으로부터 망막 혈관질환 치...

2024.05.22 09:26

큐라클, 떼아로부터 CU06 기술이전 권리 반환 의사 통보

큐라클은 떼아 오픈이노베이션으로부터 망막 혈관질환 치료제 ‘CU06’ 기술이전에 대한 권리 반환 의사를 통보 받았다고 21일 밝혔다. CU06은 당뇨병성 황반부종, 습성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제이다. 큐라클은...

2024.05.21 16:40

큐라클, 궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 IND신청

큐라클이 궤양성 대장염 치료제로 개발중인 ‘CU104’의 임상2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다.CU104는 혈관내피기능장애 차단제로 개발중인 ‘CU06’의 적응증 확장 파이프라인 중 하나이다....

2024.03.22 09:23

K바이오 "파이프라인 확대 및 해외 시장 확대" 포부

7일 롯데호텔 제주에서 열린 ‘2024 한경바이오인사이트포럼’에서는 국내 바이오기업들이 그간의 성과를 소개했다. 현재까지의 성과를 기반으로 파이프라인을 확대하고 국내외 시장을 선점하겠다는 포부를 전했다.약물전달기술(DDS) 개발 기업인 인벤티지랩은...

2024.03.07 12:46

큐라클 “CU06 2a상 시력 개선 확인, 2b상 연내 진입”

“당뇨병성 황반부종 경구용 신약 후보물질 CU06의 임상 2a상 탑라인 데이터의 핵심은 2차지표인 시력 개선 데이터입니다.”유재현 큐라클 대표는 5일 서울 여의도에서 개최한 기자간담회에서 이같이 말했다. 큐라클은 CU06 미국 임상 2a상 탑라인 ...

2024.02.05 17:41

큐라클, 프랑스 떼아 만나 CU06 임상 2b상 논의…의미는

유재현 큐라클 대표가 CU06의 후속 임상 전략 논의를 위해 기술수출 파트너 프랑스 떼아 본사를 방문한다. CU06은 임상 2a상 탑라인 결과 발표를 앞두고 있다. 이번 논의에 따라 CU06의 시장성에 대한 윤곽이 나올 것으로 전망된다.14일 큐라클에 따르면 유 대표와...

2023.12.14 09:35

"세계 1위 치료제보다 효과적…황반변성 신약, 시장 흔들 것"

“황반변성 치료제 신약 후보물질 MT-103은 기존 약물보다 뛰어난 효능을 보일 것으로 예상합니다.” 유재현 큐라클 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 이같이 말했다. MT-103은 이중항체 황반변성 신약 후보물질이다. 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하면서 Tie2를 활성...

2023.11.21 18:57

큐라클 "바이오유럽서 망막 혈관질환 치료제 관심 확인"

큐라클이 유럽 최대 규모의 제약·바이오 분야 전시회인 ‘바이오 유럽 2023’에서 망막 혈관질환 치료제인 CU06과 MT-103에 대한 높은 관심을 확인했다고 20일 밝혔다. 이를 사업적 성과로 연결하기 위해 빠른 후속 행보를 전개할 계획이다. CU06는 당뇨병성 황반...

2023.11.20 14:44

큐라클 “MT-103의 Tie2 활성화, 아일리아 대비 효능 월등”

“MT-103은 아일리아에 반응이 없는 환자들에 대한 미충족 수요를 해결할 수 있습니다.” 유재현 큐라클 대표는 8일 인터뷰에서 “아일리아에 처음부터 반응이 없거나(약 40%) 1~2년 투여를 받을 경우 내성이 생기는 환자들이 적지 않다”며 이같이 말했다. 그는 “이런...

2023.11.08 15:19

큐라클·맵틱스 “MT-103으로 바비스모·아일리아 모두 뛰어넘겠다”

큐라클이 맵틱스와 이중항체 황반변성 치료제 공동개발에 도전한다. 황반은 안구 뒤쪽에 망막의 시세포들이 모여 있는 부분이다. 이곳에 병리적인 문제가 생겨서 발생하는 질환들이 통틀어 황반변성으로 부른다. 유재현 큐라클 대표와 이남경 맵틱스 대표는 “황반변성 치료제 시장은 ...

2023.11.01 14:14

큐라클 "차세대 황반변성 이중항체 신약, 유럽 등서 LO 성과낼 것"

"앞으로 황반변성 치료제 시장은 이중항체 중심으로 바뀌어갈 겁니다. 황반변성 이중항체 신약 후보물질인 'MT103'의 데이터가 확보되면 유럽 등에 기술수출(LO) 전략을 펼 수 있을 것으로 예상합니다." 유재현 큐라클 대표(사진)는 지난 13일 '코리아 인베스트먼트 위...

2023.09.14 17:56

큐라클 '멍냥이' 신부전신약…안전성평가연구소와 개발

큐라클은 안전성평가연구소와 반려동물 신부전 치료제를 공동 개발하기 위한 기술 계약을 맺었다고 12일 밝혔다. 양사는 큐라클이 사람 대상 의약품으로 개발하고 있는 혈관내피기능장애 차단제 ‘CU06’을 반려동물용으로 개발할 계획이다. 큐라클은 CU06을 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종, 궤양성 대장염 질환 치료제로 개발하기 위해 사람 대상 임상시험을 하고 있...

2023.09.12 17:52

큐라클, 반려동물신약개발사업단과 반려동물 신부전藥 개발

큐라클은 안전성평가연구소 반려동물신약개발사업단(CAND융합연구단)과 반려동물 신부전치료제 공동 개발을 위한 기술계약을 맺었다고 12일 밝혔다. 큐라클이 인체용 의약품으로 개발 중인 혈관내피기능장애 차단제 ‘CU06’을 반려동물 신부전 치료제로 개발할 계획이다. CU06...

2023.09.12 09:21