차세대 항암제 플랫폼 기술…큐리언트 "연내 해외 수출 기대"

큐리언트가 차세대 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술을 연내 수출한다는 목표로 개발에 속도를 내고 있다.남기연 큐리언트 대표(사진)는 3일 “기존 TOP1(토포이소메라아제1) 억제제 페이로드(세포독성 화학약물) ADC 개발사들이 큐리언트의 신규 ADC 플랫폼...

2025.03.03 17:19

큐리언트, '아드릭세티닙' 백혈병 임상 첫 환자 투약

큐리언트는 ‘아드릭세티닙(Q702)’의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다.이번 임상에서는 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 아자시티딘과 베네토클락스, 아드릭세티닙 삼중 병...

2025.02.21 09:37

큐리언트 “ADC 듀얼 페이로드 신규 플랫폼 개발, 세계 최초 도전”

“큐리언트는 블록버스터 항체약물접합체(ADC)에서 발생하는 내성을 겨냥할 수 있는 ‘넥스트 제너레이션’을 준비했습니다.”남기연 큐리언트 대표는 14일 인터뷰에서 “ADC는 이미 기술이 평준화 됐으며 누가 더 빨리 타...

2025.02.14 10:13

동구바이오제약 "큐리언트 60억 규모 영구CB 발행…법차손 이슈 해결"

동구바이오제약은 큐리언트가 발행한 영구전환사채(CB)의 인수대금을 납입했다고 25일 밝혔다. 60억원 규모로 지난 5월 100억원 전략투자 이후 두번째 투자다.큐리언트에 대한 지배권을 강화하고 올해 '법인세 비용 차감 전 당기순손실(법차손)' 비율 이슈를...

2024.11.25 09:47

동구바이오제약, 큐리언트 결핵치료제 ‘텔라세벡’ 국내 독점 판매권 확보

동구바이오제약은 큐리언트와 결핵 치료제 텔라세벡의 국내 공급·유통·판매 내용을 담은 의향서를 체결했다고 18일 밝혔다.큐리언트의 최대주주인 동구바이오제약은 이번 의향서에 따라 텔라세벡의 국내 유통 및 판매를 담당하고, 큐리언트는 판매용 제품을 ...

2024.11.18 13:47

동구바이오제약 “큐리언트로 글로벌 신약 도전…K-제네릭으로 동남아 공략”

“연매출 5000억원 이상 제약사로 도약하기 위해 글로벌 신약에 도전하겠다. 큐리언트에 추가 투자 등 자본을 지속적으로 대&...

2024.08.21 08:50

큐리언트의 결핵 신약 '텔라세벡' 임상 시작…1억달러 PRV 수령 시점 가시화

큐리언트가 기술이전한 결핵 및 부룰리궤양 신약 '텔라세백'의 호주 임상이 시작되면서 1000억원 이상 가치를 갖는 우선심사권(PRV) 확보 시점이 가시권에 들어왔다.29일(현지시간) 텔라세벡의 호주 임상을 진행하는 의료기관 바원헬스는 브룰리궤양 환자를 대...

2024.07.30 08:29

동구바이오제약 "큐리언트 80억 추가 투자 유치…연구개발자금 지원"

동구바이오제약은 유암코키스톤구조혁신기업재무안정사모투자합자회사와 주식회사 아시아경제가 큐리언트에 80억원을 투자하는 내용의 투자계약을 18일 체결했다고 발표했다.동구바이오제약은 지난 5월 큐리언트에 100억원을 전략적 투자자(SI)로 투자하며 최대주주로 올라선데 이어, ...

2024.07.19 10:20

ADC 내성 늦추는 약물…글로벌 제약사들 '러브콜'

“전 세계 항체약물접합체(ADC) 주요 기업과는 모두 기술이전을 논의할 정도로 많은 관심을 받고 있습니다.”남기연 큐리언트 대표(사진)는 15일 인터뷰에서 항암제 신약 후보물질 ‘Q901’이 ADC와의 시너지에 대한 기대로 기...

2024.07.15 17:33

큐리언트 "안전성 입증된 Q901, ADC 병용 노린다…기술이전 기대"

큐리언트가 지난 5월 동구바이오제약으로부터 100억원의 투자를 이끌어낸데 이어 유암코·키스톤프라이빗에쿼티(PE)로부터 추가 투자 유치에 성공했다. 큐리언트의 핵심 파이프라인 'Q901'이 항체약물접합체(ADC)와의 병용 가능성이 증명된 점이 ...

2024.07.15 10:06

큐리언트, 유암코·키스톤PE 대상 80억원 규모 유상증자 결정

사모펀드 유암코와 키스톤프라이빗에쿼티(PE)가 큐리언트에 80억원을 투자한다. 지난 5월 동구바이오제약으로부터 100억원을 투자받은 데 이어 추가 투자금을 확보하면서 핵심 파이프라인 'Q901'의 임상 자금을 마련하게 됐다.큐리언트는 12일 공시를 통해 ...

2024.07.12 16:27

큐리언트, 아드릭세티닙 급성골수성백혈병 임상 IND 승인

큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Q702)의 급성골수성백혈병 임상시험에 대한 IND승인을 받았다고 19일 밝혔다.희귀 혈액암 임상시험에 이어 계획이 승인된 이번 임상시험은 미국 최고 암 병원 중 하나인 MD 앤더슨 암 센터가 주관한다. 급성 골수성 백혈병(AML) 환...

2024.06.19 08:48

큐리언트 ‘아드릭세티닙’ 희귀 혈액암 IND 승인…“신속 허가 기대”

큐리언트가 아드릭세티닙(Q702)의 희귀 혈액암 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 14일 밝혔다.이번 임상시험은 미국 최대 규모의 종합병원인 메이요클리닉이 주관하는 연구자 주도 임상시험이다. CSF1R 변이를 가진 조직구증 환자들에게 아드릭세티닙을 투여해 그 효능을 확...

2024.06.14 09:58

큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증"

"포스터 발표가 끝난 뒤에도 '큐리언트' 명찰을 보고 'Q901'로 임상을 진행하고 싶다는 임상의들의 요청을 여럿 받을만큼 큰 관심을 받았습니다."3일(현지시간) 미국 시카고 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 남기연 큐리언트 대표는 큐리언...

2024.06.04 08:12

"암환자 선택권 넓혀"…찬사 쏟아진 렉라자

“‘렉라자’ ‘리브리반트’의 임상 결과를 직접 확인하기 위해 시카고까지 날아왔습니다.”2일(현지시간) 미국 시카고에서 열리고 있는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’ 행사장에서 만...

2024.06.03 18:13

큐리언트, Q901 ASCO 초록 공개…안전성·약물반응 검증

큐리언트는 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 임상 1상 중간 결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표하는 초록이 공개됐다고 27일 밝혔다.이번 발표에서 Q901이 암종에 상관 없이 투여된 모든 용량 구간에서 좋은 안전성을 보였다. 최저 용량에서...

2024.05.27 09:52

큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시…PRV 수취일정 윤곽

큐리언트는 텔라세벡(Telacebec)의 임상실시계획이 호주 임상심사위원회(IRB)에서 승인받았다고 24일 밝혔다. 텔라세벡은 큐리언트가 한국파스퇴르연구소에서 기술을 도입하고, 지난해 2월 국제 결핵치료제이다. 개발 기구인 TB얼라이언스(TB Alliance)...

2024.05.24 09:56

큐리언트, 미국 정부 산하 국립암연구소와 Q901 공동 임상 개발 계약

큐리언트가 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI)와 공동연구개발협정(CRADA)을 체결했다고 21일 밝혔다.이번 협약을 통해 큐리언트와 NCI는 소세포폐암(SCLC) 및 진행성 고형암에서 큐리언트의 CDK7 저해 항암제인 Q901과 TROP2 표적 항체약물...

2024.05.21 17:52

국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

 CJ가 인수한 바타비아, 美 크로마탄과 협력해 AAV 생산 네덜란드 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 바타비아바이오사이언스(이하 바타비아)가 미국 크로마탄과 아데노부속바이러스(AAV) 생산을 위한 기술 파트너십을 체결했다.지난 4월 ...

2024.05.01 16:28

동구바이오, 큐리언트 최대주주로…"아토피 치료 신약 개발 협력할 것"

“연구개발(R&D) 역량을 강화해 글로벌 기술수출에 도전하겠습니다.”조용준 동구바이오제약 부회장(사진)은 15일 인터뷰에서 “큐리언트 투자는 투자금 회수 목적이 아니라 사업적인 시너지에 대한 확신으로 단행한 것”이라며 이같이 ...

2024.04.15 18:49