美피브로젠, 특발성폐섬유증 3상 실패 후 주가 83% 급락

미국 피브로젠이 특발성폐섬유증(IPF) 후보물질의 임상 3상 실패 후 개발 중단을 선언했다. 피브로젠 주가는 83% 급락했다. 미국 피브로젠은 IPF를 적응증으로 한 ‘팜레블루맙’의 임상 3상에서 1차 및 2차 유효성 평가기준을 충족하지 못했다고 27일 밝혔다. 피브로...

2023.06.27 09:18

한미약품 "NASH 신약, 특발성폐섬유증 치료 가능성 확인"

한미약품은 미국 워싱턴DC에서 열린 미국흉부학회 국제 컨퍼런스 'ATS 2023'에서 랩스트리플아고니스트의 특발성 폐 섬유증(IPF) 치료 가능성을 확인한 연구 결과 1건을 포스터로 발표했다고 24일 밝혔다. 한미약품은 랩스트리플아고니스트를 비알코올성 지방간염(NASH...

2023.05.24 09:09

브릿지바이오, 특발성폐섬유증 호주 2상 첫 환자 투약

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 신약후보물질 'BBT-877'의 임상 2상 첫 환자 투약이 호주에서 이뤄졌다고 13일 밝혔다.BBT-877은 경구용 오토택신 저해제다. 특발성 폐섬유증 등 다양한 섬유화 질환에 관여하는 것으로 알려진 단백질...

2023.04.13 07:38

대웅제약, 폐섬유증 신약 중화권 권리 4130억원에 기술수출

대웅제약은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’에 대해 영국 씨에스파마슈티컬스(CSP)와 중화권 기술수출 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 총 계약 규모는 3억3600만달러(약 4130억원)다. 선급금...

2023.01.31 15:16

대웅제약, 특발성폐섬유증 신약 국가신약개발 과제 선정

 대웅제약은 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'DWN12088'이 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 17일 밝혔다. 대웅제약은 앞으로 2년여 간 관련 임상시험 진행을 위한 연구비를 지원받게 된다. DWN...

2022.11.17 13:22

대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 1상서 안전성 확인

대웅제약은 미국흉부학회(ATS2021)에서 특발성 폐섬유증 치료 후보물질 'DWN12088'의 임상 1상 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 호주 1상에서 다양한 인종의 건강한 성인 72명을 대상으로 단회용량상승시험(SAD)과 다회용량상승시험(MAD)을 진...

2021.05.20 14:55

브릿지바이오, 1조5000억원 기술수출 신약 반환 가능성 시사

브릿지바이오테라퓨틱스가 지난해 대규모 기술수출에 성공한 신약후보물질의 반환 가능성을 시사했다. 19일 브릿지바이오에 따르면 회사는 전날 온라인 기업설명회(IR)를 통해 이같은 내용을 공개했다. 독일 베링거인겔하임에 기술이전한 ‘BBT-877'은 임상 ...

2020.08.19 09:12

김훈택 티움바이오 대표 "5년내 희귀질환 치료제 5개 기술수출할 것"

“희귀질환 치료제는 병의 원인이 명확해 치료제 개발에 유리합니다. 합성신약과 바이오 분야의 축적된 기술력을 바탕으로 희귀질환 치료제 시장에서 지속적인 성과를 내겠습니다.”김훈택 티움바이오 대표(사진)는 “5년 안에 5개 희귀질환 치료제의...

2019.11.04 15:28

바이오니아, 상반기 매출 전년비 62%↑…신약 독성시험 성공

바이오니아는 올 2분기 매출이 110억원으로 사상 최고치를 기록했다고 14일 밝혔다. 신종플루 특수를 겪었던 지난해 4분기의 73억원을 넘어섰다. 올 상반기 매출은 178억원으로 전년 동기 대비 62% 증가했다. 3분기 누적 매출은 2018년 전체 매출 241...

2019.08.14 08:39

바이오니아, RNAi 신약후보물질 전임상 독성시험 성공

바이오니아는 특발성 폐섬유증(IPF) 신약후보물질 'SAMiRNA-AREG(Amphiregulin)'의 전임상 독성시험에서 안전성을 입증했다고 31일 밝혔다.바이오니아는 자체 개발한 RNA간섭(RNAi) 기반 원천기술인 'SAMiRNA'를 ...

2019.07.31 09:21

브릿지바이오, BBT-877 특발성폐섬유증 美 희귀의약품 지정

브릿지바이오는 미국 식품의약국(FDA)이 임상 1상 진입을 앞둔 신약후보물질 BBT-877에 대해 특발성 폐섬유증 대상 희귀의약품 지정을 통지했다고 17일 밝혔다.브릿지바이오는 지난해 10월 협력 임상위탁기관(CRO)인 KCRN을 통해서 FDA에 희귀의약품 지정을 신청...

2019.01.17 07:20

브릿지바이오, 특발성폐섬유증 신약 美 임상 1상 신청

브릿지바이오는 특발성 폐섬유증 신약후보물질인 'BBT-877'의 미국 임상 1상 진입을 위해 미 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 19일 밝혔다.BBT-877은 섬유증을 비롯해 자가면역질환과 종양 등 다양한 질병에 관여하는 것으로 알...

2018.11.19 08:58