자이메디 신약 후보물질, 국가신약개발사업 우수과제 선정

폐동맥고혈압 치료제를 개발하는 자이메디의 신약 후보물질이 국가신약개발사업 우수과제로 선정됐다.자이메디는 자사 후보물질 ZMA001의 임상 1상 연구과제가 ‘2024 국가신약개발사업 우수과제’로 선정됐다고 11일 밝혔다.자이메디가 개발 중인...

2024.12.11 17:26

자이메디, ‘퍼스트 인 클래스’ 폐동맥고혈압 치료제 개발에 도전장

자이메디가 난치병인 폐동맥고혈압 완치를 목표로 치료제 개발에 나섰다. 기존에 없는 새로운 기전으로 ‘퍼스트 인 클래스’ 신약 자리를 노린다. 신약 가능성을 높게 평가한 미국 국립보건원(NIH)의 지원을 받아 미국에서 임상 1상을 진행하고 있다.최근...

2024.05.07 08:33

혁신 치료제 나온 폐동맥고혈압, 새로운 치료제 개발이 필요한 이유

치료방법의 개선과 신약의 등장으로 한때 ‘세상에서 가장 슬픈 병’이라 불렸던 폐동맥고혈압의 악명이 서서히 잦아들고 있다. 하지만 중증 환자에게는 효과가 제한적일 것으로 예상되며, 발병원인이 다양해 여전히 미충족 의료 수요가 남아 있다.한때 폐동맥고...

2024.05.07 08:30

자이메디 "폐동맥고혈압 완치약 개발할 것"

국내 바이오벤처 자이메디가 폐동맥고혈압 신약 개발에 도전장을 냈다. 미국 국립보건원(NIH)이 임상비용의 대부분을 지원해줘 이 회사의 신약 후보물질에 대한 기대가 높아지고 있다.김성훈 자이메디 대표(사진)는 최근 인터뷰를 하고 “지난 2월 미국에서 폐동맥고혈...

2024.04.14 19:03

나이벡, 동물 실험임상에서 폐동맥고혈압 효능 확인…임상 나설 것

국내 신약개발사 나이벡이 자체 개발한 신약물질 ‘NP-201’에 대해 전임상 실험에서 폐동맥고혈압 치료에 탁월한 효능이 있다는 사실을 확인했다고 28일 밝혔다. 나이벡은 NP-201의 글로벌 임상에 폐동맥고혈압도 적응증으로 추가할 계획이다...

2024.03.28 13:54

삼진제약, 폐동맥고혈압藥 ‘마시텐정’ 우선판매권 획득

삼진제약은 식품의약품안전처로부터 폐동맥고혈압 치료제 ‘마시텐정’(성분명 마시텐탄)에 대한 우선판매품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 우선판매품목허가 제도는 오리지널 의약품의 특허를 최초로 회피한 제약사에 9개월 간 독점판매 권한을 주는 제도다. 삼진제약은 특허심판원의...

2023.04.26 14:33