동구바이오제약 "큐리언트 60억 규모 영구CB 발행…법차손 이슈 해결"

동구바이오제약은 큐리언트가 발행한 영구전환사채(CB)의 인수대금을 납입했다고 25일 밝혔다. 60억원 규모로 지난 5월 100억원 전략투자 이후 두번째 투자다.큐리언트에 대한 지배권을 강화하고 올해 '법인세 비용 차감 전 당기순손실(법차손)' 비율 이슈를...

2024.11.25 09:47

티카로스 "고형암 CAR-T 개발 핵심 기술 국제학술지에 발표"

키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 개발사 티카로스가 핵심 기술 '스위처블 CAR-T'의 기전을 밝힌 논문을 국제학술지 네이처 커뮤니케이션즈에 발표했다고 19일 밝혔다.연구에는 티카로스는 최경호 대표(서울대 의대 교수)와 정준호 서울대 의대 교수,...

2024.11.19 14:06

EGFR 내성기전, 어떤 돌연변이 표적을 잡아야 하나

현 세대 EGFR 표적치료는 우수한 항암 효능을 보이고 있지만 20개월을 전후로 많은 환자에게서 다시 암이 진행하는 사례가 보고되고 있다. MET 및 C797S가 대표적인 내성변이다. 현 치료법에서 내성변이가 발생하는 이유를 살펴봤다.EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐...

2024.11.14 08:10

EGFR 표적 저해제는 어떻게 성공한 항암제가 됐나

상피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 표적 저해제는 오늘날 가장 성공한 항암제로 자리 잡았다. EGFR 표적항암제가 어떻게 성공한 항암제가 될 수 있었는지, 발전 과정과 한계점을 들여다봤다.성장인자(growth fac...

2024.11.14 08:06

한독, 美 바이오텍과 '10조 항암제' 도전

국내 제약사 중 오픈이노베이션을 선제적으로 도입한 성공 사례로 꼽히는 한독이 세계로 영역을 확대하고 있다. 바이오벤처와 제약사 간 협업을 통해 신약 개발 성과를 낸 한독이 컴퍼스테라퓨틱스 등 미국 나스닥시장 상장사와 손잡고 연구개발(R&D)을 확장하면서다. 글로벌 신약...

2024.11.11 17:32

컴퍼스테라퓨틱스 "한독과 아바스틴 뛰어넘는 항암제 개발…2026년 출시 목표"

"현재 임상 중인 약물(CTX-009)은 로슈 아바스틴보다 시장성이 뛰어난 신약이 될 것이라고 자신합니다. 6가지 암종에서 식품의약국(FDA) 승인을 받은 아바스틴보다 더 다양한 암환자에 효과가 있을 것으로 기대가 됩니다."25일 서울 강남구 한독 본사에서 만난 토마스...

2024.10.28 08:15

메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비”

“내년에 종양미세환경(TME)을 조절하는 차세대 TGF-β(형질전환 증식인자) 저해제 ‘TME-DP’의 임상 1상 시험계획(IND)을 준비하고, 공동개발이나 기술이전도 추진하겠습니다.”김성진 메드팩토 대표는 &ldqu...

2024.10.24 11:20

리가켐, 日오노에 ADC 기술수출

리가켐바이오는 일본 오노약품공업(오노약품)과 항체약물접합체(ADC)와 관련해 두 건의 기술이전 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 비임상단계 ADC 항암제 신약 후보물질(파이프라인) LCB97의 글로벌 독점 권리와 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼(콘쥬올)을 활용한 공동...

2024.10.10 17:58

면역항암제 개발에 뛰어든 북경한미, 이중항체 선택한 이유는

"고(故) 임성기 선대 회장은 한미약품이 면역항암제를 개발해야 한다고 자주 말씀하셨습니다. BH3120 임상에 돌입하면서 첫 번째 파이프라인을 확보하게 됐습니다."3일 서울 송파구 한미약품 본사에서 만난 이경우 북경한미 연구소장(고급총감·전무급)은 앞으로 ...

2024.10.04 09:32

유빅스, TPD치료제 미국 이어 한국서도 1상 IND 승인

유빅스테라퓨틱스는 표적 단백질 분해(TPD) 기반의 혈액암 치료제 후보물질 'UBX-303-1'이 식품의약품안전처로부터 1a·1b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다.지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IND 승인을...

2024.09.19 09:13

'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가

로슈의 PD-(L)1 타깃 항암제 티쎈트릭 피하주사(SC) 제형이 미국에서 폐암, 간암, 피부암 등 기존 승인된 모든 질환을 대상으로 허가받았다. 지난 1월 유럽연합(EU)에서 SC 제형을 허가받은 뒤 8개월 만이다.미국 식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 비소세포...

2024.09.13 16:37

유한양행, 렉라자 美FDA 허가에 따른 기술료 804억원 수령한다

유한양행이 얀센으로부터 800억원 규모 단계별기술료(마일스톤)를 연내 수령한다.유한양행은 폐암 신약 ‘레이저티닙’(국내 제품명 렉라자)의 마일스톤 달성에 따라 기술료 6000만달러(약 804억원)을 수령할 예정이라고 11일 공시했다.유한양행이 20...

2024.09.11 10:00

지아이이노베이션, MSD로부터 GI-102 임상용 키트루다 공급받는다

지아이이노베이션이 미국 머크(MSD)로부터 면역항암제 키트루다를 무상으로 공급받는다. 이번 계약은 회사가 GI-101A에 이어 두 번째로 MSD와 맺는 공동임상 협약이다.지아이이노베이션은 면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MS...

2024.08.26 09:36

동구바이오제약 "큐리언트 80억 추가 투자 유치…연구개발자금 지원"

동구바이오제약은 유암코키스톤구조혁신기업재무안정사모투자합자회사와 주식회사 아시아경제가 큐리언트에 80억원을 투자하는 내용의 투자계약을 18일 체결했다고 발표했다.동구바이오제약은 지난 5월 큐리언트에 100억원을 전략적 투자자(SI)로 투자하며 최대주주로 올라선데 이어, ...

2024.07.19 10:20

샤페론, 차세대 항암 면역 치료 효능 논문 발표…‘암성장 91% 억제’

샤페론이 암 줄기세포를 표적하는 차세대 항암 면역 치료 기술 전임상 결과를 국제 전문학술지에 게재했다.면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론(대표 성승용)은 암 줄기세포를 표적하는 차세대 항암 면역 치료 기술의 탁월한 전임상 결과를 국제 전문학술지 ‘바이오메디신...

2024.07.17 09:47

큐리언트 "안전성 입증된 Q901, ADC 병용 노린다…기술이전 기대"

큐리언트가 지난 5월 동구바이오제약으로부터 100억원의 투자를 이끌어낸데 이어 유암코·키스톤프라이빗에쿼티(PE)로부터 추가 투자 유치에 성공했다. 큐리언트의 핵심 파이프라인 'Q901'이 항체약물접합체(ADC)와의 병용 가능성이 증명된 점이 ...

2024.07.15 10:06

큐리언트, 유암코·키스톤PE 대상 80억원 규모 유상증자 결정

사모펀드 유암코와 키스톤프라이빗에쿼티(PE)가 큐리언트에 80억원을 투자한다. 지난 5월 동구바이오제약으로부터 100억원을 투자받은 데 이어 추가 투자금을 확보하면서 핵심 파이프라인 'Q901'의 임상 자금을 마련하게 됐다.큐리언트는 12일 공시를 통해 ...

2024.07.12 16:27

유빅스테라퓨틱스 “전립선암 신약 후보물질 기존 치료법 대비 저항성 우수”

유빅스테라퓨틱스는 전립선암 치료를 위한 안드로겐 수용체(AR) 분해제에 대한 논문이 국제 학술지 어드밴스드 사이언스에 게재됐다고 8일 밝혔다.AR 신호전달은 국소 및 전이성 전립선암의 진행에 핵심적 역할을 하는 것으로 알려져 있어 안드로겐 및 AR은 전립선암 치료를 위...

2024.07.08 09:11

이수앱지스, '바레세타맙' 1000억원대 기술이전…추가 수출 가능성 여전

이수앱지스가 신약으로는 최초로 미국 항암제 개발사에 기술이전에 성공했다. 지난해 1월 러시아 제약사에 '옵디보' 바이오시밀러를 기술이전한 이후 1년 반 만에 낸 성과다. 이번 계약은 파트너사가 해당 물질을 특정 분야에서만 활용할 수 있도록 제한하고 있어 ...

2024.06.26 16:52

JW중외제약 C&C신약연구소 "전립선암 치료제 국가신약개발사업 선정"

JW중외제약은 자회사 C&C신약연구소의 표준치료제에 대한 불응성·저항성 전립선암 치료제 개발 연구가 ‘2024년도 1차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구 사업’의 지원 과제로 선정됐다고 25일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내...

2024.06.25 09:20