희귀병 치료제
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美 VGXI, 희귀병 유전자 치료제 개발 과제 참여
진원생명과학은 자회사 VGXI가 희귀병 아스파르틸글루코사민뇨(AGU)의 유전자 치료제 개발 과제에 참여한다고 11일 밝혔다. 회사에 따르면 AGU는 상염색체 열성으로 유전되는 리소좀 축적의 유전질환이다. 아동기에 지적 장애, 언어발달 지연, 운동 기능 장애 등...
2021.08.11 09:14
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진원생명과학은 자회사 VGXI가 희귀병 아스파르틸글루코사민뇨(AGU)의 유전자 치료제 개발 과제에 참여한다고 11일 밝혔다. 회사에 따르면 AGU는 상염색체 열성으로 유전되는 리소좀 축적의 유전질환이다. 아동기에 지적 장애, 언어발달 지연, 운동 기능 장애 등...
2021.08.11 09:14
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