보사부, 의약품 품질관리 강화

보사부는 부정/불량의약품의 유통을 원천적으로 봉쇄한다는 방침아래 제조업계의 품질관리를 강화키로 했다. 보사부는 최근 제약협회 도매협회 수출입협회등 관련단체에 공문을 발송, 지금까지의 의약품제조업계에서 최종제품에 대한 사후검정이라는 자가품질관리방법에서 전환, 원료에서 완제품에 이르기까지 제조관리및 품질관리를 조직적이고 체계적으로 관리, 불량의약품등이 발생하지 않도록하라고 지시했다. 보사부는 이공문에서 모든 의약품등은 일반공산품과 달리 인체에 직접적용하는 물질이므로 여하한 경우라도 규격과 기준에 적합하지않은 제품의 유통방지를 위해 원료의약품의 입고에서부터 제조과정, 품질관리, 포장, 출고에 이르기까지 제반공정을 철저히 관리해야 한다고 강조했다. 보사부는 또 각시/도에서 자체계획을 마련, 의약품등 판매업소에 대한약사감시, 시중유통의약품등에대한 수거검정을 통해 부정/불량품의 유통조절에 만전을 기하도록 조치하겠다고 밝혔다.