한미약품, 계열사 메디룩스의 혈류측정기 美FDA 승인

*2단* 한미약품계열 메디룩스가 미국 의학벤처인 히메덱스사와 공동으로 상품화한 혈류측정기에 대해 미국 FDA(식품의약국)의 승인을 받음에 따라 앞으로 5년안에 연 3억달러상당의 매출을 올릴 전망이다. 한미약품은 27일 메디룩스가 상품화한 세계최초 실시간 인체조직내 혈류량측정기 '큐플로우500'의 이번 승인획득으로 이같은 경제적 효과가 기대된다고 발표했다. 한미약품은 메디룩스가 큐플로우500의 OEM(주문자상표부착)생산을 비롯 국내 및 아시아시장에 대한 판매를 독점하게 된다고 밝혔다. 큐플로우는 올 3.4분기안에 전세계에 발매될 예정이며 국내에서는 식품의약품안전청의 허가를 받아 올해안에 본격 시판될 계획이다. 혈류측정기의 세계 시장규모는 연 40억달러이상에 이르는 것으로 추정되고 있다. 업계 관계자는 "메디룩스의 매출이 본격화되면 한미약품은 출자회사를 통한 자산가치 상승효과가 기대된다"며 "혈류측정기 판매가 종합병원을 대상으로 이뤄지기 때문에 기존 제품영업에서도 큰 시너지 효과를 거둘 수 있다"고 말했다. 정종태 기자 jtchung@hankyung.com