부작용 줄인 새 폐암치료제 나왔다

미국 식품의약국(FDA)은 일라이릴리가 개발한 신약 알림타를 새 폐암치료제로 19일 승인했다.

알림타는 국소진행 또는 전이 소세포폐암 치료제로 3주에 한 번씩 10분에 걸쳐 투여하게 된다.

소세포폐암은 전체 폐암의 80%를 차지하고 있다.

이 신약은 암세포 증식에 절대 필요한 3가지 효소를 한꺼번에 차단하는 항엽산염제제로 3상 임상시험에서 진행 또는 전이 소세포폐암 환자의 종양을 축소시키는 효과가 있고 안전성이 높은 것으로 확인되었다.

기존의 폐암치료제 탁소텔과 비교한 임상시험 결과 종양축소 효과는 탁소텔과 같으면서 호중구 감소,탈모,설사 등의 부작용은 적은 것으로 나타났다.

또 알림타와 함께 엽산염 정제 또는 비타민B12 주사제를 병행투여하면 이런 부작용을 더욱 줄일 수 있는 것으로 밝혀졌다.

임상시험을 지휘한 콜로라도대학 암센터의 폴 번 박사는 알림타가 현재 최고 수준의 치료제와 비교해 손색이 없으며 생존기간도 차이가 없는 것으로 나타났다고 밝혔다.