크리스탈·태평양, 관절염치료제 영국서 임상시험 성공

크리스탈·태평양, 관절염치료제 영국서 임상시험 성공

국내 기업이 개발한 신개념 관절염 치료제가 해외 임상시험에서 성공적인 결과를 보였다.

크리스탈지노믹스와 태평양은 기존 제품의 부작용을 줄인 새로운 관절염 치료물질(PAC10649)의 임상 1상을 영국에서 끝내고 곧 임상 2상에 나서기로 했다고 16일 밝혔다.

태평양이 개발해 이날 크리스탈지노믹스에 라이선스한 이 관절염 치료물질은 관절에만 선택적으로 작용하는 약물.기존 비스테로이드성 소염제(NSAID)의 위장관 출혈과 콕스－2(COX－2) 억제제의 심혈관계 부작용을 동시에 줄인 게 특징이라고 크리스탈지노믹스는 설명했다.

크리스탈지노믹스에 따르면 이 물질은 영국 퀸타일 연구소에서 진행된 전임상시험에서 대표적 기존 관절염 치료제인 '바이옥스'에 비해 13분의 1의 용량으로도 충분한 소염 진통 효과를 보였다.

또 영국에서 40명의 환자를 대상으로 진행한 임상1상 결과 대상자 전원에게서 독성이나 부작용이 나타나지 않았다.

두 회사는 유럽 지역에서 6개월 내에 120명의 환자를 대상으로 한 임상2상에 착수할 계획이다.

한편 크리스탈지노믹스는 이번 기술 라이선스 대가로 총 3175만달러의 기술료를 태평양에 지급하기로 했다.

장원락 기자 wrjang@hankyung.com