녹십자, 항암보조제 임상 1상시험 승인

녹십자(대표 허영섭)는 항암 보조제로 쓰이는 호중구 감소증 치료제 'GCPGC'에 대한 임상 1상시험 승인을 식품의약품안전청으로부터 허가받았다고 18일 밝혔다. 백혈구의 일종인 호중구는 체내에 침입한 병원균을 물리치는 역할을 한다. 호중구 감소증 치료제는 암 환자에게 항암제를 투여하면서 체내 호중구 수치가 감소해 면역력이 떨어지는 것을 완화하기 위해 보조제로 사용된다.

'GCPGC'는 호중구 생성을 자극하는 것은 물론 기존 치료제인 G-CSF(인간 과립구 콜로니 자극인자) 제제보다 치료제의 작용 시간을 크게 연장했다고 회사 측은 설명했다.

오상헌 기자 ohyeah@hankyung.com