이수앱지스 "고셔병치료제 임상2상시험 승인"

이수앱지스는 9일 "식품의약품안전청(KFDA)으로부터 세레자임(Cerezyme)을 투여 중인 제1형 고셔병 환자를 대상으로 재조합 ISU302의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 공개 제2상 임상시험을 승인받았다"고 공시했다.

회사 측은 "ISU302는 희귀질환 치료제로, 임상2상 종료 후 품목허가 신청이 가능하다"고 덧붙였다.

한경닷컴 오정민 기자 blooming@hankyung.com