아미코젠, 미국 FDA GMP 실사 통과
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아미코젠은 최근 미국 FDA GMP(Good Manufacturing Practice) 실사를 통해 미국 식품 수출에 적합한 제조시설을 갖췄음을 통지받았다고 6일 밝혔다.
아미코젠은 다국적 생명공학 전문회사인 시그마알드리치 등에 친환경 완전 발효공법으로 제조한 관절건강 및 피부보습 소재인 'N-아세틸글루코사민'과 여성의 다낭성난포 증후군 치료 소재인 'D-카이로 이노시톨' 등 천연 바이오소재를 미국 및 해외에 수출하고 있다.이번 실사는 미국 수출 적합성에 대한 것으로 아미코젠에서 생산하는 제품의 품질은 물론 제조시설 및 안전관리 시스템이 미국 FDA 기준에 적합하다는 것을 의미한다.
이번 승인으로 아미코젠은 바이오신소재의 미국 뿐 아니라 세계 수출에 필요한 안전성 기준을 확보해 해외 수출 확대에 기여할 것으로 보고 있다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com
아미코젠은 다국적 생명공학 전문회사인 시그마알드리치 등에 친환경 완전 발효공법으로 제조한 관절건강 및 피부보습 소재인 'N-아세틸글루코사민'과 여성의 다낭성난포 증후군 치료 소재인 'D-카이로 이노시톨' 등 천연 바이오소재를 미국 및 해외에 수출하고 있다.이번 실사는 미국 수출 적합성에 대한 것으로 아미코젠에서 생산하는 제품의 품질은 물론 제조시설 및 안전관리 시스템이 미국 FDA 기준에 적합하다는 것을 의미한다.
이번 승인으로 아미코젠은 바이오신소재의 미국 뿐 아니라 세계 수출에 필요한 안전성 기준을 확보해 해외 수출 확대에 기여할 것으로 보고 있다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com