부광약품, 파킨스병 관련 운동장애 치료제 남아공 임상시험 승인
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부광약품은 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 `콘테라파마` 에서 개발한 LID 치료제 JM-010의 전기2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국 당국으로부터 받았다고 밝혔습니다.
LID(levodopa induced dyskinesia) 파킨슨병 환자에게 levodopa(레보도파) 투여 시 발생하는 운동장애입니다.
부광약품 관계자는 "파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 임상시험을 남아프리카공화국에서 내년 초까지 완료하는 것이 목표"라고 말했습니다.
부광약품은 앞으로 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다는는 혁신 신약 개발을 통한 해외시장에서 찾을 계획입니다.
임동진기자 djlim@wowtv.co.kr
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부광약품 관계자는 "파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 임상시험을 남아프리카공화국에서 내년 초까지 완료하는 것이 목표"라고 말했습니다.
부광약품은 앞으로 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다는는 혁신 신약 개발을 통한 해외시장에서 찾을 계획입니다.
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