한미약품, 제넨텍에 기술이전한 항암제 국내 임상 1상 승인 받아

한미약품(대표 권세창∙우종수)이 지난해 미국 바이오 기업 제넨텍에 1조원대에 기술이전한 표적항암제 ‘HM95573’이 국내 임상시험 1b상 허가를 받았다.

한미약품은 식품의약품안전처에서 HM95573과 제넨텍의 표적항암제를 함께 사용하는 임상시험 1b상을 승인 받았다고 5일 발표했다. HM95573은 암을 유발하는 원인 중 하나로 꼽히는 단백질의 일종인 RAF를 없애는 치료제다. 지난해 9월 다국적 제약사 로슈의 자회사인 제넨텍에 약 1조원에 기술이전했다.

이번에 승인된 임상시험 1b상은 HM95573과 제넨텍의 표적항암제인 코델릭(코비메티닙)을 함께 사용하는 임상시험이다. 코델릭은 암을 활성화시키는 물질인 MEK를 선택적으로 억제하는 항암제다. 이번 임상시험에서는 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행되며 두 의약품을 함께 사용했을 때의 안전성, 약효 등을 평가한다.

김근희 기자 tkfcka7@hankyung.com