JW중외제약 "다발성골수종 치료제 임상 1상서 효능 확인"

JW중외제약(대표 한성권·신영섭)은 지난 9일(현지시간)부터 4일간 미국 애틀랜타에서 열린 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 다발성골수종 치료제 'CWP291'의 임상시험 1상 중간결과를 공개했다고 11일 발표했다.

CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질(Wnt/β-catenin) 기전을 억제하는 표적항암제다.

JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발·불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 CWP291만 투여하는 임상시험 1a상을 진행하고 있다. 또 기존 치료제인 레날리도마이드 및 덱사메타손과 CWP291을 함께 투여하는 임상시험 1b상도 지난해 9월부터 추진하고 있다.

19명의 환자를 대상으로 이뤄진 이번 임상시험에서 약의 안전성과 효능성이 입증됐다.

CWP291 단독 시험에서는 임상환자 약 45%가 질병이 진행되지 않은 '안정병변' 상태를 유지했다. 임상 1b상 환자 약 63%(5명)에서 혈청 또는 소변의 비정상적 단백질이 감소했다.

JW중외제약 관계자는 "기존 치료제로 치료가 불가능한 환자들을 대상으로 진행한 이번 임상시험에서 물질의 유효성을 확인한 만큼 CWP291을 활용해 기존 표준요법을 대체할 수 있는 새로운 치료방법을 찾을 수 있을 것"이라고 말했다.

다발성골수종은 림프종, 백혈병에 이어 발생률이 높은 3대 혈액암이다. 업계에서는 세계 다발성골수종 치료시장 규모가 2023년경 224억달러(약 24 원)에 이를 것으로 추산하고 있다.

이 질환은 다른 암과 달리 완치되지 않는다. 특히 기존 치료제로 더 이상 효과를 보지 못하는 재발불·응성 다발성골수종 환자들에게는 현재까지 마땅한 치료제가 없다.

김근희 한경닷컴 기자 tkfcka7@hankyung.com