제넥신, 지속형 당뇨병치료제 中 임상 1상 승인
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제넥신은 지속형 당뇨병 치료제 'GX-G6'가 중국 협력사 아이맙 바이오파마를 통해 중국 약품감독관리국(CNDA)으로부터 임상1상을 승인받았다고 27일 밝혔다.
중국 개발명이 'TJ103'인 지속형 당뇨병 치료제는 혈당을 조절하는 인슐린이 체내에서 분비되지 않거나 세포가 인슐린에 반응하지 않는 환자를 치료하는 재조합 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)다. 시장에 출시된 1세대 치료제의 경우 하루에 1~2회 주사해야 하지만 TJ103은, 주 1회 또는 월 2회 투약으로도 약효가 있을 것으로 기대되고 있다. 아이맙은 제넥신으로부터 당뇨병치료제 외에 지속형 성장호르몬, 호중구감소증 치료제 등의 중국 개발권과 판권 등을 도입했다. 최근에는 면역항암제인 '하이루킨7'의 중국 권리도 이전받았다.
시장조사기관 프로스트앤드설리번에 따르면 중국의 2형 당뇨병 환자는 약 1억2000만명으로 추산된다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
중국 개발명이 'TJ103'인 지속형 당뇨병 치료제는 혈당을 조절하는 인슐린이 체내에서 분비되지 않거나 세포가 인슐린에 반응하지 않는 환자를 치료하는 재조합 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)다. 시장에 출시된 1세대 치료제의 경우 하루에 1~2회 주사해야 하지만 TJ103은, 주 1회 또는 월 2회 투약으로도 약효가 있을 것으로 기대되고 있다. 아이맙은 제넥신으로부터 당뇨병치료제 외에 지속형 성장호르몬, 호중구감소증 치료제 등의 중국 개발권과 판권 등을 도입했다. 최근에는 면역항암제인 '하이루킨7'의 중국 권리도 이전받았다.
시장조사기관 프로스트앤드설리번에 따르면 중국의 2형 당뇨병 환자는 약 1억2000만명으로 추산된다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com