JW중외제약, 통풍신약 'URC102' 국내 임상 2b상 승인
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JW중외제약이 통풍 신약으로 개발하고 있는 'URC102'가 임상 2b상에 돌입한다.
JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 요산 배출을 촉진시키는 통풍치료제 URC102에 대한 임상 2b상을 승인받았다고 16일 밝혔다. URC102는 요산이 체내에서 배출되지 않고 몸속에 축적되는 배출저하형 통풍에 유효한 신약후보물질이다. 임상 2a상에서 140명의 환자들을 대상으로 안전성과 혈중 요산수치 감소효과를 입증했다. 2b상은 중앙대병원 세브란스병원 한양대병원 등 국내 10개 대형 병원에서 총 167명의 통풍 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하고 적정 용량을 탐색하게 된다.
회사 관계자는 "전체 통풍 환자 중 배출저하형이 90%를 차지하고 있지만, 요산 배출을 촉진하는 기존 약물은 안전성에 우려가 있다"며 "의료 미충족 수요가 높은 질환인 만큼 후기임상과 동시에 세계 진출 기회를 다각적으로 모색할 방침"이라고 말했다.
건강보험심사평가원에 따르면 통풍 진료 인원은 2012년 26만5065명에서 2016년 37만 2710명으로 5년 새 40.6% 증가했다. 올해 세계 통풍치료제 시장 규모는 3조원으로 추산되고 있다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 요산 배출을 촉진시키는 통풍치료제 URC102에 대한 임상 2b상을 승인받았다고 16일 밝혔다. URC102는 요산이 체내에서 배출되지 않고 몸속에 축적되는 배출저하형 통풍에 유효한 신약후보물질이다. 임상 2a상에서 140명의 환자들을 대상으로 안전성과 혈중 요산수치 감소효과를 입증했다. 2b상은 중앙대병원 세브란스병원 한양대병원 등 국내 10개 대형 병원에서 총 167명의 통풍 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하고 적정 용량을 탐색하게 된다.
회사 관계자는 "전체 통풍 환자 중 배출저하형이 90%를 차지하고 있지만, 요산 배출을 촉진하는 기존 약물은 안전성에 우려가 있다"며 "의료 미충족 수요가 높은 질환인 만큼 후기임상과 동시에 세계 진출 기회를 다각적으로 모색할 방침"이라고 말했다.
건강보험심사평가원에 따르면 통풍 진료 인원은 2012년 26만5065명에서 2016년 37만 2710명으로 5년 새 40.6% 증가했다. 올해 세계 통풍치료제 시장 규모는 3조원으로 추산되고 있다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com