메디포스트, 주사형 무릎 골관절염치료제 임상 1상 승인 신청
입력
수정
메디포스트(대표 양윤선)는 원천기술인 스멉셀 기술을 이용한 주사형 무릎 골관절염치료제의 임상 1상 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 21일 밝혔다.
스멉셀은 메디포스트가 독자적으로 개발한 차세대 줄기세포 배양 기술이다. 증식이 잘 되고 생존율·회수율이 높은 줄기세포를 대량 생산해 각종 난치성 질환 치료제를 개발할 수 있다. 이 회사는 미국, 유럽, 일본, 중국 등에서 간엽줄기세포 배양법에 대한 특허를 취득했다.이번에 임상시험을 신청한 주사형 무릎 골관절염치료제는 퇴행성 관절염 환자에게 통증 완화, 염증 억제 등의 효과가 있을 것으로 전망된다. 보건복지부와 과학기술정보통신부가 공동 주관하는 '글로벌 첨단바이오의약품 기술개발사업'의 지원 과제다.
한편 메디포스트는 최근 일본 PMDA와 무릎 연골재생치료제 카티스템의 일본 임상에 대한 논의가 진행 중이라고 밝혔다. 이른 시일에 일본 임상을 신청할 계획이다.
임유 기자 freeu@hankyung.com
스멉셀은 메디포스트가 독자적으로 개발한 차세대 줄기세포 배양 기술이다. 증식이 잘 되고 생존율·회수율이 높은 줄기세포를 대량 생산해 각종 난치성 질환 치료제를 개발할 수 있다. 이 회사는 미국, 유럽, 일본, 중국 등에서 간엽줄기세포 배양법에 대한 특허를 취득했다.이번에 임상시험을 신청한 주사형 무릎 골관절염치료제는 퇴행성 관절염 환자에게 통증 완화, 염증 억제 등의 효과가 있을 것으로 전망된다. 보건복지부와 과학기술정보통신부가 공동 주관하는 '글로벌 첨단바이오의약품 기술개발사업'의 지원 과제다.
한편 메디포스트는 최근 일본 PMDA와 무릎 연골재생치료제 카티스템의 일본 임상에 대한 논의가 진행 중이라고 밝혔다. 이른 시일에 일본 임상을 신청할 계획이다.
임유 기자 freeu@hankyung.com