셀트리온 "인플루엔자 항체 신약, 임상 2상서 효과"

학회에서 구술발표 중인 고려대학교 구로병원 감염내과의 김우주 교수
학회에서 구술발표 중인 고려대학교 구로병원 감염내과의 김우주 교수
셀트리온은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID)에서 종합인플루엔자 항체 신약 CT-P27의 임상 2상 결과를 첫 발표했다고 밝혔다.

셀트리온은 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27 임상 2a상을 통해 약효 및 안전성을 확인했다. 2016년 10월부터는 인플루엔자 A 감염환자를 대상으로 CT-P27 임상 2b상을 진행해 왔다.임상에서 연구진은 인플루엔자 A 감염환자 220여명을 세 군으로 나누어 CT-P27 몸무게 1kg당 90mg과 45mg 또는 위약을 투여한 후 인플루엔자 강도 및 영향 설문지, 체온, 부작용, 혈액검사 결과 등을 수집 분석해 약품의 유효성과 안전성 평가를 했다.

그 결과 두 가지 다른 용량의 CT-P27을 투여 받은 군에서 모두 위약군에 비해 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일(약 35%) 단축되는 효과를 확인했다.

학회에서 구술 발표를 진행한 고려대학교 구로병원 감염내과의 김우주 교수는 "CT-P27 치료군은 인플루엔자 증상 및 발열이 해소되기까지의 시간에서 통계적으로 유의한 감소를 보였다"며 "CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자들에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.CT-P27은 두 항체로 이뤄진 복합 항체치료제다. CT-P27의 항체는 바이러스의 표면 단백질인 헤마글루티닌의 축(stem) 부분에 결합해 바이러스 유전체가 세포 내에 침투하지 못하도록 막는다. 헤마글루티닌의 축은 변이가 일어나지 않기 때문에 CT-P27은 바이러스의 변이 여부에 관계없이 대부분의 인플루엔자에 치료 효과를 보일 것으로 기대된다.

셀트리온은 또 미국 질병통제예방센터(CDC), 중국 정부 연구기관 등과 함께 실시한 비임상 및 임상 시험에서 CT-P27이 조류 독감을 포함해 지난 수십년간 발생한 유행성 및 계절성 바이러스, 인간에게 전염된 적이 있는 인플루엔자 대부분에 효과가 있음을 확인했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com