메디톡스, 과민성 방광증 치료제 임상 3상 개시

메디톡스가 과민성 방광증 환자를 대상으로 국내 3상 임상시험을 시작한다고 24일 발표했다.

이 회사는 지난 17일 식품의약품안전처로부터 임상시험 승인을 받았다. 이번 임상은 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 8개 병원의 환자 216명을 대상으로 이뤄진다. 과민성 방광증은 방광 근육이 비정상적으로 자주 수축하거나 신경 질환 등으로 배뇨 기관에 이상이 발생하는 질환이다. 성인 5명 중 1명이 증상을 보일 정도로 흔한 질병이다. 나이가 많을수록, 남성보다 여성에게 나타날 확률이 높은 것으로 알려졌다.

보툴리눔 톡신은 몸의 근육이 수축할 때 필요한 신경전달물질인 아세틸콜린 분비를 억제한다. 내시경으로 방광 안에 보툴리눔 톡신을 주사하면 비정상적인 방광 근육 수축을 막을 수 있다. 다국적제약사 엘러간의 보톡스는 과민성 방광과 요실금 등에 사용할 수 있도록 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다.

박상익 기자 dirn@hankyung.com