한미약품, ADA서 비만·당뇨·NASH 12건 연구결과 발표
입력
수정
한미약품은 약효 지속성 기술인 랩스커버리가 적용된 바이오신약 후보물질 3종에 대한 총 12건의 연구결과를 미국 샌프란시스코에서 열린 제79회 미국당뇨병학회(ADA)에서 포스터 및 구연으로 발표했다고 10일 밝혔다.
글로벌 제약사 사노피에 기술수출된 에페글레나타이드와 한미약품이 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중인 'LAPSTriple Agonist', 비만과 희귀 질환인 선천성고인슐린증 등으로 개발 예정인 'LAPSGlucagon Analog' 등의 연구결과다. 이번 ADA에서 한미약품은 사노피와 공동발표를 통해 에페글레나타이드의 혈당 및 체중 조절 등 다양한 효능들을 선보였다는 설명이다.
또 LAPSTriple Agonist의 우수한 연구 결과를 발표해 NASH 치료제 상용화 가능성에 대한 기대감을 높였다.
이와 함께 비만 유도 동물에서 LAPSGlucagon Analog의 장기투여 시 우수한 체중감소 효과 및 대사 개선 효과를 입증했다. LAPSGlucagon Analog는 지난해 2월 미 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환 치료제로 지정됐다. 권세창 한미약품 대표는 "이번 발표는 랩스커버리를 적용한 다양한 바이오신약들의 경쟁력을 세계 무대에 선보이고 평가받는 좋은 기회가 됐다"며 "랩스커버리 적용 신약후보물질들의 임상 순항과 치료영역 확장을 위한 노력에 더욱 박차를 가하겠다"고 말했다.
지난 7일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ADA는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 국제학회다. 1만5000여명 이상의 당뇨병 관련 전문가들이 참석하며, 매년 6월 미국 주요 도시에서 개최된다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
글로벌 제약사 사노피에 기술수출된 에페글레나타이드와 한미약품이 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중인 'LAPSTriple Agonist', 비만과 희귀 질환인 선천성고인슐린증 등으로 개발 예정인 'LAPSGlucagon Analog' 등의 연구결과다. 이번 ADA에서 한미약품은 사노피와 공동발표를 통해 에페글레나타이드의 혈당 및 체중 조절 등 다양한 효능들을 선보였다는 설명이다.
또 LAPSTriple Agonist의 우수한 연구 결과를 발표해 NASH 치료제 상용화 가능성에 대한 기대감을 높였다.
이와 함께 비만 유도 동물에서 LAPSGlucagon Analog의 장기투여 시 우수한 체중감소 효과 및 대사 개선 효과를 입증했다. LAPSGlucagon Analog는 지난해 2월 미 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환 치료제로 지정됐다. 권세창 한미약품 대표는 "이번 발표는 랩스커버리를 적용한 다양한 바이오신약들의 경쟁력을 세계 무대에 선보이고 평가받는 좋은 기회가 됐다"며 "랩스커버리 적용 신약후보물질들의 임상 순항과 치료영역 확장을 위한 노력에 더욱 박차를 가하겠다"고 말했다.
지난 7일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ADA는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 국제학회다. 1만5000여명 이상의 당뇨병 관련 전문가들이 참석하며, 매년 6월 미국 주요 도시에서 개최된다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com