동구바이오 관계사 디앤디파마텍, NLY01 파킨슨병 적응증 임상2상

동구바이오제약의 관계사이자 퇴행성 뇌신경질환 신약 개발업체인 디앤디파마텍이 신약파이프라인을 발표했다.

디앤디파마텍은 최근 1,400억원 규모의 시리즈B 투자 유치를 성공적으로 완료했으며, 내년 코스닥 상장시 약 1조 5,000억 원 이상의 기업가치를 평가받을 것으로 자체 분석하고 있다.

디앤디파마텍은 존스홉킨스의대 교수 및 연구진들이 소속된 뉴랄리(Neuraly), 세랄리(Theraly), 프리시젼 몰레큘라(Precision Molecular) 등 3개의 미국 내 자회사를 통해 치료제가 없는 퇴행성 뇌신경질환 및 섬유화증 관련 글로벌 임상시험을 진행하고 있다.

뉴랄리가 개발중인 퇴행성 뇌질환 치료제 `NLY01`은 임상1상을 마무리하고 미국 식품의약국(FDA)이 조기 허가를 검토하겠다는 권고에 따라 환자수 300명 규모의 대규모 임상2상을 예정하고 있다.

세랄리는 근육섬유아세포를 타깃해 섬유화를 차단하는 섬유화 억제 기전 `TLY012`의 임상1상 진입을 앞두고 있다.

디앤디파마텍은 또, 간, 폐 섬유화 억제뿐 만 아니라 조직의 회복까지 가능한 `TLY012`를 개발하고 있으며, 미국 국립보건원(NIH)에서 개발 가능성을 보고 600만 달러 규모의 펀드를 지원 중이다.

관계사인 동구바이오제약은 전략적 투자자로 회사 주요 경영진이 디앤디파마텍의 경영일선에 참여하고 있고, 양사 R&D 인력간 협업으로 공동 파이프라인 선정하고 공동개발을 진행 중이다.

홍헌표기자 hphong@wowtv.co.kr

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