전 세계가 주목하고 있는 CTAD(알츠하이머병 임상학회)가 오늘부터 7일까지 미국 샌디에고에서 개최된다. 해당 학회에 전세계 신약 개발 업체들의 이목이 집중되고 있는데, 그 이유가 바로 알츠하이머병 치료 후보물질 Aducanumab 때문이다.
“지난 10월 개발사인 해당기업은 ‘성공 가능성 없음’이라고 결론 내리고 임상을 중단했던 이 약물에 대해 추가적인 분석을 실시한 결과 예상과는 다른 ‘성공적인 결과’가 도출됐다고 밝혔다”고 알렸다.
또 “치매 치료제 개발을 위해 여러 제약사들이 적극적으로 나서고 있지만 단기간 증상을 완화시켜 주는 약물 이외에는 출시된 사례가 없다”며 “기존 치료제인 아리셉트, 엑셀론, 라자다인, 나멘다의 경우 일시적인 인지기능 향상 외의 효능이 매우 부족하다”고 분석했다. 이러한 경쟁력 때문에 해당 기업의 제약 기술은 향후, 글로벌 수출에 임박해 있다.
▶▶[단독] “美 시장 진출” 90조 FDA 임상 허가 세포개선 기술수출 제약株 (공개)
해당 기업은 년 초 FDA에 허가신청서를 제출할 계획임을 밝혔다. “알츠하이머병 치료 후보물질에 대한 임상 2상 성공이 발표된 경우 높은 수준의 기대감이 시가총액에 반영된다”며 “발표된 임상 결과를 면밀히 분석해 시장 진출 시점, 성공 가능성, 예상 시장 점유율 등을 면밀히 보고 판단해야 할것임을 주의했다.▶▶ 임상 3상 성공 임박… FDA 판매 허가 ‘이 곳’ 시세 폭등 전 극비 긴급 공개 (클릭)
오늘 엑스원 증권방송에서는 해당 제약바이오 수출 유망주 3선을 특별 공개한다고 하니, 공개방송에 참여하여 많은 정보 얻어가기 바란다.
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